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普羅帕酮和美托洛爾治療34例病毒性心肌炎致期前收縮的效果觀察

2014-02-17 08:53:00楊福純
中國衛(wèi)生標準管理 2014年17期
關(guān)鍵詞:療效

楊福純

錦州市義縣人民醫(yī)院公費科,遼寧 錦州 121100

普羅帕酮和美托洛爾治療34例病毒性心肌炎致期前收縮的效果觀察

楊福純

錦州市義縣人民醫(yī)院公費科,遼寧 錦州 121100

目的通過對普羅帕酮和美托洛爾治療病毒性心肌炎(VM)所致期前收縮的療效進行比較,觀察兩種不同藥物在治療病毒性心肌炎疾病上哪一種藥物更有效。方法在某醫(yī)院內(nèi)隨機選取34例頻發(fā)期前收縮,并且需要根據(jù)其心律失常進行用藥的患者隨機分為實驗組和對照組。結(jié)果實驗組:普羅帕酮(20例)5~7 mg/kg 次,有效率1.32%,對照組:美托洛爾2~3 mg/kg次,有效率40.38%,但兩組的有效率比較無顯著性差異(P>0.05)。經(jīng)統(tǒng)計學分析,普羅帕酮起效時間(7.48±5.03)h較美托洛爾(85.21±25.24)h短,(P<0.05)。但普羅帕酮組不良反應發(fā)生率比美托洛爾組高8.52%,(P<0.05)。結(jié)論普羅帕酮與美托洛爾治療病毒性心肌炎致期前收縮的效果都不錯,但相比之下,普羅帕酮療程更短、更有效,且普羅帕酮組不良反應發(fā)生率比美托洛爾組高。

普羅帕酮;美托洛爾;病毒性心肌炎;期前收縮

1 資料與方法

1.1 一般資料

2013年1月~2014年12月搜集某醫(yī)院患有頻發(fā)期前收縮,并且需要根據(jù)其心律失常進行用藥的患者34名,其中并頻發(fā)室上性期前收縮4例(其中房性期前收縮3例,交界性期前收縮1例),陣發(fā)性室上性心動過速1例;并頻發(fā)室性期前收縮2例,多形性室性期前收縮2例,成對室性期前收縮或短陣室速2例。

1.2 用藥方法

實驗組患者使用普羅帕酮(20例)5~7 mg/kg?次,用藥次數(shù)隨著患者的疾病恢復情況酌情進行減量,從每6 h一次,變?yōu)槊? h一次,最后2次/d,連續(xù)用藥三個月且有效的情況下,可停藥,從患病到疾病治愈,時間為5~6個月。對照組患者用美托洛爾(14例)2~3 mg/kg?d,每天分2次用藥,若是病情有好轉(zhuǎn),可以連續(xù)用藥,若是病情一直未緩解,可停藥,總用藥時間也為5~6個月。

1.3 觀察方法,療效判定

在患者住院期間,對病人進行觀察,根據(jù)國家標準制定相應的療效判定依據(jù),藥物對病人病情是否有效還是無效,起效時間為測量心室率開始減慢時記起。

1.4 統(tǒng)計學方法

三人對資料進行錄入,檢查校正。檢查調(diào)查表格完整度,對各變量進行正態(tài)性檢驗和描述分析,應用SPSS 16.0軟件進行有無統(tǒng)計學意義分析,資料采用t檢驗分析方法。計數(shù)資料以絕對值及構(gòu)成比表示,并采用χ2分析。若P<0.05則可以認為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩治療組療效對比

對比兩組治療病毒性心肌炎療效,普羅帕酮組起效時間(7.48 ±5.03)h,美托洛爾組起效時間(85.21 ±25.24)h,通過對實驗組和對照組比較可見,普羅帕酮組起效時間比美托洛爾組起效時間短,兩組起效時間差異有統(tǒng)計學意義,(P<0.05),但兩者的有效率差異無統(tǒng)計學意義,(P>0.05)。見表1。

表1 普羅帕酮和美托洛爾治療病毒性心肌炎療效比較

2.2 兩治療組不良反應對比

通過對普羅帕酮和美托洛爾治療病毒性心肌炎不良反應率比較,可見普羅帕酮治療組不良反應發(fā)生率為14.29%,美托洛爾治療組不良反應發(fā)生率為5.77%。普羅帕酮的不良反應發(fā)生率較美托洛爾高。見表2。

表2 普羅帕酮和美托洛爾治療病毒性心肌炎不良反應率比較

3 討論

普羅帕酮和美托洛爾治療病毒性心肌炎致期前收縮均有療效,但在不良反應率方面,普羅帕酮比美托洛爾不良反應發(fā)生率高。普羅帕酮和美托洛爾作為治療病毒性心肌炎致期前收縮的首選藥物,對于病人及早康復具有積極作用,普羅帕酮抗心律失常的作用較美托洛爾強且療效快,起效時間短。但普羅帕酮由于強有力的抑制鈉通道,易出現(xiàn)心血管系統(tǒng)的不良反應,臨床醫(yī)生在用藥時要綜合進行考慮,覺得用藥量及用藥類型。

[1]馬伏英,智光,樊毫軍.梔子等中藥抑制柯薩奇β3病毒的體外實驗研究[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2006,23(1):33-35.

[2]中華醫(yī)學會兒科學分會心血管學組,《中華兒科雜志》編輯委員會.病毒性心肌炎診斷標準(修訂草案)[J].中華兒科雜志,2000,38(2):75.

R725.4

B

1674-9316(2014)17-0097-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.17.064

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