探究病毒滅活血漿制備冷沉淀凝血因子的質量

毛秋新

鐵嶺市中心血站，遼寧 鐵嶺 112000

探究病毒滅活血漿制備冷沉淀凝血因子的質量

毛秋新

鐵嶺市中心血站，遼寧 鐵嶺 112000

目的探討分析病毒滅活血漿制備冷沉淀凝血因子的質量情況。方法選擇市中心血站抽取的新鮮血漿50袋，平均分成兩組，實驗組進行病毒滅活血漿，對照組進行新鮮冰凍血漿，然后測定相關的指標。結果研究結果顯示，實驗組凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ明顯低于對照組（P＜0.05）。兩組中的纖維蛋白原無統計學差異。實驗組的PT、TT和對照組無統計學差異；實驗組的APTT和對照組差異顯著（P＜0.05）。另外，實驗組的G和A/G和對照組差異顯著（P＜0.05），實驗組的TP、ALB和對照無統計學差異。結論研究表明，病毒滅活技術對血液中的有效成分會產生一定的損傷，除了凝血因子Ⅷ和Ⅸ以外，在可接受范圍內。

病毒滅活；冷沉淀；凝血因子

冷沉淀是由新鮮冰凍血漿在一定的條件下提取出來的血漿成分，主要成分是凝血因子Ⅷ和纖維蛋白原等，這種制品在很多疾病中都有很好的應用效果，而冷沉淀中各個成分的含量直接影響治療效果［1］。一般規定100 ml冰凍血漿制備的冷沉淀中，凝血因子Ⅷ要大于40 IU，纖維蛋白原要大于75 mg。病毒滅活血漿制備冷沉淀凝血因子，可減少因輸血引發的疾病傳播。因此，本文應用病毒滅活血漿和新鮮冰凍血漿來制備凝血因子，對其中的各成分的含量和活性進行測定，現將結果報告如下。

1 資料和方法

1.1 基本資料

選擇2012年10月～2014年4月在市中心血站抽取的新鮮血漿50袋，在無菌條件下將血漿分成兩份，一份用常規方法制備新鮮冰凍血漿，即對照組；另外一份用病毒滅活進行制備血漿，即實驗組。

1.2 方法

使用全自動血凝儀測定凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ的活性和纖維蛋白原的含量。使用全自動生化分析儀測定凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、凝血酶時間（TT）、總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）和球蛋白（G）。

1.3 統計學方法

本研究數據資料應用SPSS 16.0軟件進行處理，所有的計量資料均采用均數±標準差表示。統計處理采用χ2和t檢驗。P＜0.05表示差異顯著，具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組凝血因子活性檢測結果的比較

實驗組血漿凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ明顯低于對照組，兩組差異顯著， P＜0.05。兩組中的纖維蛋白原無統計學差異。結果見表1。

2.2 兩組PT、APTT和TT水平的比較

實驗組患者的PT、TT和對照組患者沒有太大差異，P＞0.05；實驗組的APTT和對照組差異顯著，P＜0.05。結果見表2。

2.3 兩組血漿蛋白的比較

實驗組的G和A/G和對照組差異顯著，P＜0.05。實驗組的TP、ALB和對照組相比無統計學差異，P＞0.05。結果見表3。

3 討論

目前，國內常用的血漿制品有新鮮冰凍血漿，冷沉淀等，新鮮冰凍血漿含有所有的凝血因子，適用于大量輸血并有凝血障礙的人［2］，但這種方法有病毒感染的風險。現在，病毒滅活技術可用來預防因輸血造成的傳染病，但病毒滅活冰凍血漿的質量問題仍在討論中。

表1 兩組凝血因子活性檢測結果比較

表2 兩組PT、APTT和TT水平的比較

表3 兩組血漿蛋白的比較

因此，本文對應用病毒滅活血漿制備的冷沉淀凝血因子中的各個成分的含量和活性進行測定。研究表明，該技術有可能會對血液中的有效成分產生損傷，因此，要加強病毒滅活血漿的質量標準，確保血漿各成分的療效。

［1］李雪英，邱玉霞，來祝檁，等．病毒滅活冰凍血漿制備冷沉淀的質量變化［J］． 當代醫學，2009，15（12）：73．

［2］陳皞，李曉榮，林玉蓓，等．病毒滅活冰凍血漿與新鮮冰凍血漿臨床應用價值的比較［J］． 海南醫學，2012，23（23）：105-106．

R457

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1674-9316（2014）19-0059-03

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.19.037