青花菜地斜紋夜蛾卵塊分布型探討

付永文，章金明，李 姣，3，何賢超，林文彩，呂要斌，3，俞明全

（1.浙江省三門(mén)縣農(nóng)業(yè)局,浙江 三門(mén) 317100；2.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 植物保護(hù)與微生物研究所,浙江杭州 310021；3.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院,江蘇 南京 210095）

青花菜地斜紋夜蛾卵塊分布型探討

付永文1，章金明2，李 姣2，3，何賢超1，林文彩2，呂要斌2，3，俞明全1

（1.浙江省三門(mén)縣農(nóng)業(yè)局,浙江 三門(mén) 317100；2.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 植物保護(hù)與微生物研究所,浙江杭州 310021；3.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院,江蘇 南京 210095）

運(yùn)用2種聚集度指標(biāo) （擴(kuò)散系數(shù)C和K值法）對(duì)三門(mén)縣青花菜花球形成期的斜紋夜蛾卵塊分布型進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,斜紋夜蛾卵塊在密度較低時(shí)呈隨機(jī)分布或均勻分布,密度較高時(shí)呈聚集分布,聚集原因是由昆蟲(chóng)習(xí)性以及環(huán)境因素綜合所致；卵塊的聚集度受到周圍作物的影響,周圍若為寄主植物則會(huì)降低卵塊聚集度,反之物則會(huì)提高卵塊聚集度。

斜紋夜蛾；卵塊；青花菜；分布型

青花菜（Brassica oleracea L.var.italica）又名綠花菜、意大利芥藍(lán),為十字花科蕓薹屬一或二年生草本植物。由于適應(yīng)性強(qiáng),耐寒、耐熱和抗病性好,加上栽培相對(duì)容易和采收期長(zhǎng)的特性,青花菜已成為浙江省三門(mén)縣種植面積較大的一種經(jīng)濟(jì)作物。但青花菜較長(zhǎng)的生育期和采收期與眾多農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)的發(fā)生期重迭,對(duì)其品質(zhì)和產(chǎn)量的影響大,害蟲(chóng)防治壓力大［1］。目前青花菜害蟲(chóng)防治主要依靠化學(xué)殺蟲(chóng)劑,但大量化學(xué)殺蟲(chóng)劑的使用會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害,也易使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性,因此如何提高殺蟲(chóng)劑的殺蟲(chóng)效率、有效降低農(nóng)藥的使用量是基層農(nóng)技人員面對(duì)的重要課題。

空間分布型是昆蟲(chóng)種群的重要屬性之一,揭示了種群個(gè)體某一時(shí)刻的行為習(xí)性和諸環(huán)境因子的迭加效應(yīng)。昆蟲(chóng)種群空間分布型的研究,不僅在昆蟲(chóng)生態(tài)學(xué)方面具有重要意義,而且對(duì)抽樣技術(shù)、害蟲(chóng)防效評(píng)價(jià)及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)等都具有重要意義［2］。 目前, 斜紋夜蛾幼蟲(chóng)在菜心［3］、 白菜［4］、大豆［5］、 青花菜［6］、 花椰菜［7］、 甘藍(lán)［8］、 棉花［9］、 玉米［10］、 草莓［11］等作物上的分布型已有不少研究,但其卵塊在青花菜上的分布型以及周圍作物對(duì)卵塊分布的影響還未見(jiàn)報(bào)道。2012年11月,作者針對(duì)三門(mén)縣秋季青花菜上的斜紋夜蛾開(kāi)展了卵塊分布型調(diào)查,目的是進(jìn)一步完善斜紋夜蛾卵塊田間分布規(guī)律數(shù)據(jù),為制定科學(xué)取樣和防治策略提供理論參考。

1 材料與方法

l.l 調(diào)查方法

試驗(yàn)地點(diǎn)位于三門(mén)縣青花菜主產(chǎn)區(qū)之一的浦壩港鎮(zhèn)沿赤地區(qū),在長(zhǎng)排頭塘、木嶼塘和躍進(jìn)塘各選擇1塊1邊靠近橘園,另3邊靠近青花菜地的田塊,3塊青花菜試驗(yàn)地面積均在0.67 hm2以上。

調(diào)查在青花菜花球形成期進(jìn)行,試驗(yàn)地青花菜品種為優(yōu)秀。每一地點(diǎn)的田塊分成2種不同處理田塊,在靠近橘園半邊田塊和靠近青花菜地半邊田塊分別取樣。取樣時(shí)以畦 （長(zhǎng)×寬為100 m ×1 m）作為統(tǒng)計(jì)樣本單位,從田邊第一畦開(kāi)始,每隔3 m調(diào)查100株,每個(gè)處理調(diào)查600株。試驗(yàn)田塊 （或處理）編號(hào)分別為：長(zhǎng)排頭塘橘園 （CJ）和長(zhǎng)排頭塘青花菜地 （CQ）、木嶼塘橘園 （MJ）和木嶼塘青花菜地 （MQ）、躍進(jìn)塘橘園 （YJ）和躍進(jìn)塘青花菜地 （YQ）。

l.2 空間分布型測(cè)定

選用測(cè)定病蟲(chóng)空間分布型的擴(kuò)散系數(shù) （C）和K值法進(jìn)行分析,具體方法如下。

1.2.1 擴(kuò)散系數(shù)

式中：χi為樣本的蟲(chóng)數(shù)；ˉχ為平均數(shù)；S2為方差；n為抽樣數(shù)。若 C=1,則認(rèn)為種群的分布屬隨機(jī)分布,且C遵從均數(shù)為1,方差為2n/（n-1）2正態(tài)分布；當(dāng)C≠1時(shí),則計(jì)算C的概率為95%的置信區(qū)間：

若計(jì)算得到C值在此置信區(qū)間內(nèi),則可認(rèn)為該種群屬于隨機(jī)分布型；若大于此置信區(qū)間,則判定該種群為聚集分布型；若小于此置信區(qū)間,該種群為均勻分布。

1.2.2 負(fù)二項(xiàng)分布中的K指標(biāo)

在負(fù)二項(xiàng)分布中,K=ˉχ2/（S2-ˉχ）。當(dāng)K＜0時(shí)為均勻分布；當(dāng)K→+∞時(shí)為隨機(jī)分布；當(dāng)K＞0時(shí)為聚集分布。

由于昆蟲(chóng)的聚集可由本身行為或由環(huán)境條件引起,因此進(jìn)一步使用聚集均數(shù)λ來(lái)判別。

判別標(biāo)準(zhǔn)為 λ＜2,聚集可能是由環(huán)境 （如植物長(zhǎng)勢(shì)、微氣候、食料等）因素造成的；λ≥2,聚集是由昆蟲(chóng)習(xí)性以及環(huán)境條件因素綜合所致。

2 結(jié)果與分析

2.l 斜紋夜蛾卵塊分布型

調(diào)查在秋季青花菜花球形成期 （11月6日）進(jìn)行,根據(jù)往年的成蟲(chóng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)［1］和相關(guān)文獻(xiàn)［12］推斷,此時(shí)斜紋夜蛾應(yīng)為第5代成蟲(chóng)發(fā)生期。調(diào)查顯示 （表1）,6個(gè)田塊的擴(kuò)散系數(shù)存在較大差異,C值分別為 0.95,0.83,2.13,1.57,9.65和2.13,與計(jì)算獲得 C的概率為95%的置信區(qū)間（0.88～1.12,n=600）比較,CJ田塊C值在0.88～1.12的95%的置信區(qū)間內(nèi),CQ田塊則小于該置信區(qū)間,說(shuō)明CJ和CQ田塊斜紋夜蛾卵塊分布分別屬于隨機(jī)分布型和均勻分布型。

表1 青花菜田間采樣參數(shù)與各項(xiàng)聚集度指標(biāo)

而MJ,MQ,YJ和YQ田塊C值均大于0.88～1.12的95%的置信區(qū)間,因此這4個(gè)田塊的卵塊分布均屬于聚集分布型。由于這4個(gè)田塊100株斜紋夜蛾卵塊的平均值分別為3.83,3.33,12.83和6.67個(gè),而 K值依次為 3.40,5.87,1.48和5.89,求得聚集均數(shù)λ分別為6.15,11.04,2.37和11.04,均大于2,故其聚集均可能由昆蟲(chóng)習(xí)性和環(huán)境因子造成的。

2.2 斜紋夜蛾卵塊數(shù)量與田間距離的關(guān)系

圖1 距離與斜紋夜蛾卵塊數(shù)量的關(guān)系

進(jìn)一步分析田埂距離對(duì)斜紋夜蛾產(chǎn)卵數(shù)量的影響發(fā)現(xiàn) （圖1）,不論是聚集分布的木嶼塘田塊、躍進(jìn)塘田塊,還是隨機(jī) （靠近橘園半邊）或均勻分布 （靠近青花菜地半邊）的長(zhǎng)排頭塘田塊,均表現(xiàn)出距離田塊邊緣越近每百株卵塊增加的趨勢(shì)。同時(shí),近鄰田塊的種植作物對(duì)卵塊分布型也有較大影響,靠近橘園的半邊田塊的百株卵塊數(shù)量高于靠近青花菜半邊田塊。

3 小結(jié)與討論

由于昆蟲(chóng)種群棲息地內(nèi)生物的 （如種內(nèi)、種間關(guān)系等）和非生物的環(huán)境 （如氣象、地形、土質(zhì)等）間相互作用的關(guān)系,造成種群在一定空間內(nèi)個(gè)體擴(kuò)散分布的一定形式,這種形式即為空間分布型。種群的分布型不但因蟲(chóng)而異,且同種不同蟲(chóng)期、年齡、密度或環(huán)境等不同時(shí),分布型也有差異［13］。目前,有關(guān)斜紋夜蛾幼蟲(chóng)在不同作物上的空間分布特征研究國(guó)內(nèi)已有較多報(bào)道。如秦厚國(guó)等［4］研究認(rèn)為,幼蟲(chóng)在低齡階段高度聚集,聚集的原因是成蟲(chóng)產(chǎn)卵行為所致；高齡階段聚集度下降,幼蟲(chóng)不斷擴(kuò)散,擴(kuò)散的原因是密度制約引起,這一結(jié)果與汪恩國(guó)等［10］的報(bào)道基本一致。由于斜紋夜蛾低齡幼蟲(chóng)具有聚集為害的習(xí)性,卵塊分布規(guī)律可直接影響到幼蟲(chóng)的分布,因此明確卵塊的分布型對(duì)提高田間取樣和防治準(zhǔn)確性具有重要意義。

本研究顯示,第5代斜紋夜蛾在青花菜地的卵塊分布主要為聚集分布型,但是在卵塊密度較低時(shí),其分布又呈現(xiàn)為隨機(jī)或均勻分布型。其次,青花菜地周圍的農(nóng)作物類型也會(huì)影響卵塊分布型,當(dāng)周圍為非喜食作物 （如橘樹(shù)）時(shí),會(huì)增加附近田塊卵塊的聚集度,這一結(jié)果可從圖1數(shù)據(jù)得到證實(shí)。因此在青花菜花球形成期的斜紋夜蛾蟲(chóng)情調(diào)查時(shí),增加田埂附近植株抽樣數(shù),更易獲得較準(zhǔn)確的斜紋夜蛾發(fā)生信息；同時(shí)在這些區(qū)域防治斜紋夜蛾時(shí),注意葉背面的初孵卵塊的防治,可有效提高殺蟲(chóng)劑的防效。

［1］ 付永文,章金明,何賢超,等.三門(mén)縣青花菜主要害蟲(chóng)消長(zhǎng)動(dòng)態(tài) ［J］.浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2013（7）：839-842.

［2］ 黃立飛,楊朗.甘藍(lán)地主要害蟲(chóng)的空間分布型研究 ［J］.廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,38（3）：275-278.

［3］ 蔣杰賢,梁廣文.斜紋夜蛾種群空間動(dòng)態(tài) ［J］.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版,1999,25（5）：382-386.

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［5］ 胡務(wù)義,潘飛云,滕淳茜,等.大豆斜紋夜蛾幼蟲(chóng)空間格局參數(shù)特征及其應(yīng)用 ［J］.植保技術(shù)與推廣,2003,23（11）：9-10.

［6］ 汪恩國(guó),陳克松,李達(dá)林.斜紋夜蛾在青花菜上種群分布型及抽樣技術(shù)研究 ［J］.浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2005,17（1）：15-18.

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［8］ 丁建,秦厚國(guó),葉正襄.斜紋夜蛾在甘藍(lán)田間的空間分布型及序貫抽樣技術(shù) ［J］.江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2002,14（2）：33-37.

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［13］ 南京農(nóng)學(xué)院.昆蟲(chóng)生態(tài)及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào) ［M］.北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1995：141-157.

（責(zé)任編輯：張瑞麟）

S 436.3

：A

：0528-9017（2014）04-0543-03

文獻(xiàn)著錄格式：付永文,章金明,李姣,等.青花菜地斜紋夜蛾卵塊分布型探討 ［J］.浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2014（4）：543-545.

2013-12-30

國(guó)家公益性行業(yè)科研專項(xiàng) （201103021）；“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目 （2012BAD19B06）

付永文 （1960-）,男,浙江三門(mén)人,農(nóng)藝師,主要從事植保技術(shù)研究和推廣工作。

章金明。E-mail：zhanginsect@163.com。