999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲輔助提取大蔥中蔥辣素的工藝優(yōu)化

2014-01-31 01:30:14徐艷陽王乃茹李科靜胡曉歡張煥胡紹峰
食品研究與開發(fā) 2014年13期
關(guān)鍵詞:影響

徐艷陽,王乃茹,李科靜,胡曉歡,張煥,胡紹峰

(吉林大學(xué)生物與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院,吉林長春130022)

大蔥(Allium fistulosum L.var.giganteum Makino)是百合科蔥屬的一種多年生草本植物,其上部為青色蔥葉,下部為白色蔥白,是人們?nèi)粘J秤玫恼{(diào)味品和蔬菜。由于其耐寒抗凍,在我國北方比南方種植更廣泛。大蔥中含有揮發(fā)油,其主要成分是蔥辣素。這種有機(jī)硫化合物具有較強(qiáng)的殺菌、抗病毒、降低血糖、以及預(yù)防高膽固醇、高血壓等作用[1-2]。目前,國內(nèi)外提取蔥辣素的方法主要有水蒸氣蒸餾法[3]、有機(jī)溶劑浸提法[4]、減壓蒸餾法[5]、超臨界二氧化碳萃取法[6]等,其中水蒸氣蒸餾法耗能較大、蒸餾溫度相對較高,導(dǎo)致提取的蔥辣素有效成分被破壞、風(fēng)味較差;有機(jī)溶劑浸提法可溶性雜質(zhì)較多,需要進(jìn)一步處理才能得到高品質(zhì)的蔥辣素;超臨界二氧化碳萃取法具有得率高、品質(zhì)好的特點(diǎn),但設(shè)備投資大、生產(chǎn)效率較低。而超聲波輔助提取是近年來發(fā)展較快的一種新型植物活性成分提取技術(shù)[7],具有提取時間短、不需加熱、易操作和節(jié)省能源等優(yōu)點(diǎn)。因此本文應(yīng)用超聲波技術(shù)提取大蔥中的蔥辣素,為大蔥的深加工和產(chǎn)品開發(fā)提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 原料、試劑與儀器

1.1.1 原料

大蔥購于長春市農(nóng)貿(mào)市場,洗凈,干燥、粉碎過60目篩,備用。

1.1.2 試劑

無水乙醇:北京化工廠;L-半胱氨酸:上海惠世生化試劑有限公司;Ellman 試劑(DTNB):上海楷洋生物技術(shù)有限公司;Hepes 試劑:北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司;所用試劑均為分析純。

1.1.3 主要儀器

PH070A 型培養(yǎng)箱/干燥箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;MM721AAU-PW 美的微波爐:佛山市順德區(qū)美的微波電器制造有限公司;LD4-2A 型雷勃爾低速離心機(jī):北京雷勃爾離心機(jī)有限公司;T6 新世紀(jì)紫外可見分光光度計:北京普析通用儀器有限公司。

1.2 方法

1.2.1 大蔥中蔥辣素的提取工藝

大蔥粉碎→乙醇浸泡→超聲提取→離心→定容→測定

1.2.2 大蔥中蔥辣素得率的測定

采用分光光度法[8]測定大蔥中蔥辣素的得率。準(zhǔn)確吸取1.0 mol/L L-半胱氨酸溶液0.5 mL 至試管中,加入待測大蔥稀釋液0.5 mL、2.0 mol/L DTNB 溶液2.0 mL,用50 mol/L Hepes 緩沖液稀釋至6.0 mL,26 ℃下保溫10 min,在412 nm 波長下測定其吸光度A,每5 min 測定一次,同時做空白試驗(yàn),其吸光度用A0表示。

蔥辣素得率的計算公式如下:

式中:V 為大蔥提取液的體積,mL;d 為總稀釋倍數(shù);162.26 為L-半胱氨酸分子量;14 150 為DTNB 與L-半胱氨酸反應(yīng)產(chǎn)物2-硝基-5-硫代苯甲酸(NTB)的摩爾消光系數(shù);M0為大蔥質(zhì)量,g。

1.2.3 單因素試驗(yàn)設(shè)計

1.2.3.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對蔥辣素得率的影響

精確稱取0.500 g 大蔥干粉,按照料液比1 ∶20,分別用體積分?jǐn)?shù)為50%、60%、70%、80%、90%、100%乙醇溶液浸泡,在250 W 超聲功率下提取20 min,提取液在4 000 r/min 下離心10 min,取上清液定容后,測其蔥辣素得率。

1.2.3.2 料液比對蔥辣素得率的影響

精確稱取0.500 g 大蔥干粉,用90%乙醇按照料液比1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30、1 ∶35、1 ∶40 g/mL 浸泡,在250 W超聲功率下提取20 min,提取液在4 000 r/min 下離心10 min,取上清液定容后,測其蔥辣素得率。

1.2.3.3 超聲功率對蔥辣素得率的影響

1.2.3.4 超聲時間對蔥辣素得率的影響

精確稱取0.500 g 大蔥干粉,用90%乙醇按料液比1 ∶30 浸泡,在225 W 功率下分別提取7、10、13、16、19 min,提取液在4 000 r/min 下離心10 min,取上清液定容,測其蔥辣素得率。

1.2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計

在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,以蔥辣素得率為指標(biāo),按L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計對超聲輔助提取大蔥中蔥辣素的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,因素水平見表1。

表1 因素水平表Table 1 Levels of factors

2 結(jié)果與討論

2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

2.1.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對蔥辣素得率的影響

在料液比、超聲功率、超聲時間相同的條件下,考察乙醇體積分?jǐn)?shù)對蔥辣素得率的影響,結(jié)果見圖1。

圖1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對蔥辣素得率的影響Fig.1 Effects of ethanol concentration on allicin yield

由圖1 可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)在50%~90%范圍內(nèi),蔥辣素得率隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加而增高,原因可能是隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加,蔥辣素逐漸溶出;當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)在90 %時,蔥辣素得率達(dá)到最大值0.041 mg/g;超過90%后,蔥辣素得率開始下降。因此,選擇90%乙醇為較佳提取條件。

2.1.2 料液比對蔥辣素得率的影響

21世紀(jì)是信息化高速發(fā)展時代,多媒體的廣泛應(yīng)用已經(jīng)成為大趨勢。隨著高校信息化的發(fā)展,也必然使多媒體教室的使用朝著信息化、智能化方向深入發(fā)展[6]。不同高校應(yīng)該從學(xué)校的實(shí)際情況出發(fā),堅(jiān)持發(fā)展的理念,運(yùn)用科學(xué)的管理方法、先進(jìn)的管理技術(shù)、完善的管理制度,認(rèn)真做好多媒體的管理使用工作,同時還要做好多媒體管理人員和任課教師等的培訓(xùn)工作,為高校的正常教學(xué)運(yùn)行提供可靠的軟件支持和硬件支撐,更好地服務(wù)于全校的教學(xué)工作。

在乙醇體積分?jǐn)?shù)、超聲功率、超聲時間相同的條件下,考察料液比對蔥辣素得率的影響,結(jié)果見圖2。

圖2 料液比對蔥辣素得率的影響Fig.2 Effects of solid-liquid rate on allicin yield

由圖2 可知,料液比在1 ∶35(g/mL)處,蔥辣素得率達(dá)到最大值,在1 ∶25(g/mL)~1 ∶35(g/mL)之間,隨著料液比的增加,蔥辣素的得率增高,超過1 ∶35(g/mL)后,蔥辣素的得率明顯下降。原因可能是料液比較小時,蔥辣素沒有得到充分的浸泡溶出,導(dǎo)致蔥辣素的得率較低;當(dāng)料液比超過1 ∶35(g/mL)后,大蔥中一些易溶于乙醇的成分被溶出,與蔥辣素競爭溶劑,導(dǎo)致蔥辣素得率下降。因此,選1 ∶35(g/mL)為較佳料液比。

2.1.3 超聲功率對蔥辣素得率的影響

在乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時間相同的條件下,考察超聲功率對蔥辣素得率的影響,結(jié)果見圖3。

圖3 超聲功率對蔥辣素得率的影響Fig.3 Effects of ultrasonic power on allicin yield

由圖3 可知,超聲功率在125 W~225 W 時,隨著超聲功率的升高,蔥辣素的得率逐漸升高,在225 W時蔥辣素的得率達(dá)到最大值,超過225 W 后,蔥辣素的得率開始下降。原因可能是超聲功率低于225 W時,超聲破碎作用使蔥辣素逐漸有效的溶出;當(dāng)超聲功率高于225 W 后,可能破壞了大蔥中蔥辣素的穩(wěn)定性,使蔥辣素的得率降低,因此,選取超聲功率225 W為較佳條件。

2.1.4 超聲時間對蔥辣素得率的影響

在乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲功率相同的條件下,考察超聲時間對蔥辣素得率的影響,結(jié)果見圖4。

圖4 超聲時間對蔥辣素得率的影響Fig.4 Effects of ultrasonic time on allicin yield

由圖4 可知,超聲時間在7 min~10 min 內(nèi),蔥辣素得率隨著超聲時間的增加而升高,在10 min 時,蔥辣素的得率達(dá)到最大值,超過10 min 后,蔥辣素的得率逐漸下降。原因可能是當(dāng)超聲時間超過10 min 后,蔥辣素在超聲作用下發(fā)生分解,得率下降。因此,選取10 min 為較佳超聲時間。

2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果分析

通過單因素試驗(yàn),表明乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時間及超聲功率對蔥辣素得率有一定的影響。因此,通過對這四個因素按照L9(34)表進(jìn)行正交試驗(yàn)研究,以蔥辣素得率為指標(biāo)來確定最優(yōu)提取工藝條件,結(jié)果見表2、3。

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of orthogonal experiments

續(xù)表2 正交試驗(yàn)結(jié)果Continue table 2 Results of orthogonal experiments

表3 方差分析結(jié)果Table 3 Results of ANOVA

由表2 極差分析可知,影響蔥辣素得率的主次因素順序?yàn)椋毫弦罕龋疽掖俭w積分?jǐn)?shù)>超聲功率>超聲時間;最優(yōu)組合是A3B3C1D3,即超聲輔助提取大蔥中蔥辣素的最佳工藝條件是:乙醇體積分?jǐn)?shù)為100%、料液比為1 ∶35、超聲功率為200 W、超聲時間為13 min。

由表3 方差分析可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲功率、超聲時間對蔥辣素得率的影響都極顯著,對最優(yōu)組合進(jìn)行區(qū)間估計:y^優(yōu)=0.052 3+0.005 3+0.003 0+0.003 0+0.006 3=0.070,誤差限為0.003。因此,最優(yōu)組合的蔥辣素得率真值在0.067 mg/g~0.073 mg/g 之間,此時的置信度為99%。

按上述條件進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),測得蔥辣素得率為(0.069±0.002)mg/g,經(jīng)表3 方差分析得出置信區(qū)間為0.067 mg/g~0.073 mg/g,因此采用正交試驗(yàn)對超聲波提取蔥辣素工藝進(jìn)行優(yōu)化的結(jié)果是可靠的。

3 結(jié)論

通過對乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲功率、超聲時間進(jìn)行單因素和正交試驗(yàn)設(shè)計,確定影響蔥辣素得率的主次因素順序?yàn)椋毫弦罕龋疽掖俭w積分?jǐn)?shù)>超聲功率>超聲時間;最佳工藝條件是:乙醇體積分?jǐn)?shù)為100 %、料液比為1 ∶35、超聲功率為200 W、超聲時間為13 min。在該條件下蔥辣素的得率為(0.069±0.002)mg/g,實(shí)際測定值與理論預(yù)測值基本吻合。

[1] 周曉娜,任錫玲,常麗麗,等.大蔥油對人胃癌裸鼠皮下移植瘤生長的研究[J].中華臨床新醫(yī)學(xué),2006,6(6):726-728

[2] 汪瀟,王錫昌.頂空固相微萃取與氣質(zhì)聯(lián)用法分析大蔥的揮發(fā)性風(fēng)味成分[J].現(xiàn)代食品科技,2007,23(3):69-71,68

[3] 梁麗軍,熊濤,曾哲靈.大蒜油的提取和測定方法研究進(jìn)展[J].四川食品與發(fā)酵,2007(5):47-51

[4] 劉煥云,張香美.溶劑法提取洋蔥油的研究[J].中國糧油學(xué)報,2006(6):123-125

[5] 王建軍,孫智華.洋蔥油提取工藝的研究[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2003,26(2):20-23

[6] 張杰,焦淑清,滕楊,等.超臨界CO2萃取大蔥油的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2008,31(1):27-28

[7] 熊科,夏延斌.超聲提取辣椒素工藝條件的研究[J].現(xiàn)代食品科技,2006,22(4):79-81

[8] 李瑜,許時嬰.分光光度法測定大蒜提取物中硫代亞磺酸酯含量[J].中國調(diào)味品,2004(7):43-47

猜你喜歡
影響
是什么影響了滑動摩擦力的大小
哪些顧慮影響擔(dān)當(dāng)?
影響大師
沒錯,痛經(jīng)有時也會影響懷孕
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
擴(kuò)鏈劑聯(lián)用對PETG擴(kuò)鏈反應(yīng)與流變性能的影響
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
基于Simulink的跟蹤干擾對跳頻通信的影響
如何影響他人
APRIL siRNA對SW480裸鼠移植瘤的影響
對你有重要影響的人
主站蜘蛛池模板: 久久久波多野结衣av一区二区| 欧美成人看片一区二区三区| 中文字幕av无码不卡免费| 69综合网| 亚洲国产中文精品va在线播放| 欧美19综合中文字幕| 91精品啪在线观看国产91九色| 午夜高清国产拍精品| 欧美中日韩在线| 夜夜操天天摸| 她的性爱视频| 2020精品极品国产色在线观看| 韩国福利一区| 日韩av高清无码一区二区三区| 日本黄网在线观看| 午夜视频www| 国产视频a| 久久精品免费国产大片| 99热最新在线| 666精品国产精品亚洲| 亚洲成在线观看 | 91国内外精品自在线播放| 亚洲午夜福利精品无码| 无码精品国产dvd在线观看9久| 国产哺乳奶水91在线播放| 亚洲成人黄色在线观看| 伊人激情久久综合中文字幕| a毛片在线| 99九九成人免费视频精品| 亚洲国产看片基地久久1024| 午夜国产在线观看| 男人天堂亚洲天堂| 日韩国产一区二区三区无码| 国产精品青青| 久久久黄色片| a级毛片免费播放| 欧美亚洲一区二区三区导航| 欧美视频在线播放观看免费福利资源| 精品无码一区二区三区在线视频| 特级毛片免费视频| 国产农村精品一级毛片视频| 欧美一区二区福利视频| 久久国产V一级毛多内射| 久久不卡国产精品无码| 有专无码视频| 日韩精品成人在线| 国产亚洲精品精品精品| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 日韩在线播放中文字幕| 国内精品久久九九国产精品| 亚洲欧美成人在线视频| 99久久亚洲精品影院| 熟妇无码人妻| 亚洲有无码中文网| 成人福利在线视频免费观看| 四虎精品国产AV二区| 国产爽妇精品| 综合色在线| 男女男精品视频| 欧美视频二区| 黄色污网站在线观看| 久久午夜夜伦鲁鲁片不卡| jizz在线观看| 国产成人区在线观看视频| 久久免费成人| 久草网视频在线| 日韩 欧美 国产 精品 综合| 国产成人久视频免费| 乱人伦视频中文字幕在线| 国产成人综合在线视频| 久久频这里精品99香蕉久网址| 欧美另类图片视频无弹跳第一页| 亚洲最大看欧美片网站地址| 久久免费视频6| 欧美日韩中文国产| 国产一二三区在线| 国产色爱av资源综合区| 在线观看国产精品第一区免费| 青青青国产在线播放| 国产精品无码一二三视频| 欧美性猛交一区二区三区| 日本中文字幕久久网站|