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肺泡表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果觀察

2014-01-24 14:32:15余衛紅黃會菊李翠紅郭圓圓胡建芳黃海纓
中國醫藥指南 2014年8期
關鍵詞:新生兒質量

余衛紅 王 計 黃會菊 李翠紅 郭圓圓 胡建芳 黃海纓

(文山州人民醫院新生兒科,云南 文山 663000)

肺泡表面活性物質治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果觀察

余衛紅 王 計 黃會菊 李翠紅 郭圓圓 胡建芳 黃海纓

(文山州人民醫院新生兒科,云南 文山 663000)

目的 探討外源性的肺泡表面活性物質(PS)治療新生兒呼吸窘迫(NRDS)的療效及改良PS給藥方法的優越性。方法 將2010年2月至2012年12月在我院新生兒病房診斷為NRDS患兒92例。知情告知家屬同意使用PS為治療組56例,不同意使用PS 36例為對照組。觀察兩組治療24 h后患兒治療效果,治愈率、病死率及存活患兒上機、用氧時間及住院天數。結果 NRDS患者92例,PS治療組56例,治療24 h有效率82.1%,治愈率89.3%,病死率10.7%。對照組36例,改良后給藥組反流率明顯低于傳統給藥組,傳統給藥組在給藥過程中SpO2下降明顯,P<0.05,差異有統計學意義。結論 PS替代治療組療效顯著,為治療NADS的特效藥。改良給藥方法對患兒干擾少,簡便易行、無菌操作程度高,實用性強,值得推廣。

呼吸窘迫綜合征;新生兒;肺泡表面活性物質

1 資料與方法

1.1 研究對象

選擇2010年2月至2012年12月在我院新生兒病房診斷為NRDS患兒,共92例,男57例,女35例,胎齡28~34 周,出生體質量0.85~2.0 kg,其中出生體質量0.85~1.0 kg共8例。胎齡(31.04±2.38)周,出生體質量(1815.33±462.4)g,均符合NRDS診斷標準[1]。

選擇2010年2月至2012年12月在我院新生兒病房診斷為NRDS患兒92例。知情告知家屬同意使用PS為治療組:56例,男35例,女21例,胎齡28~34周,出生體質量0.85~1.9 kg,其中出生體質量0.85~1.0 kg共4例。胎齡(30.26±1.60)周,出生體質量(1828.57±399.18)g,入院日齡20 min~12 h。不同意使用PS為對照組:36例,男22例,女14例,胎齡28~34 周,出生體質量0.9~2.0 kg,其中出生體質量0.9~1.0 kg共4例,胎齡(30.20± 2.42)周,出生體質量(1808.57±160.56)g,入院日齡20 min~12 h。兩組患兒的性別、胎齡、出生體質量差異均無統計學意義(P>0.05)。

PS治療病例56例。2010年2月至2011年9月病例26例采用傳統給藥為傳統給藥組:男14例,女12例,胎齡(31.32±1.95)周,出生體質量(1759.16g±351.11)g。2011年10月至2012年12月病例30例采用改良給藥方法為改良給藥組:男16例,女14例,胎齡(30.42±1.88)周,出生體質量(1900.62g±43.82)g,兩組患兒的性別、胎齡、出生體質量差異均無統計學意義(P>0.05)。

1.2 研究方法

1.2.1 DRDS治療方案:兩組患兒入院立即給予呼吸支持:經鼻持續氣道正壓(CPAP)通氣治療,氧濃度21%~80%、氣體流量6~8 L/min、PEEP壓力4~6 cm H2O,病情無改善且加重時機械通氣治療。同時給予保暖、營養支持、防治感染、維持循環、維持內環境穩定及加強基礎護理等治療。治療組在上述治療的基礎上氣管內滴入肺泡表面活性物質(商品名珂立蘇,北京雙鶴現代醫藥技術有限公司,批號:130391)40~100 mg/(kg·次)。

1.2.2 給藥方式:傳統給藥方法:取仰臥位,氣管插管后,氣囊輔助通氣,注藥時拔開氣囊,直接向氣管插管內或氣管插管內插入吸痰管注藥,每次注藥0.5 mL后接氣囊輔助通氣2~3 min,分3次3個體位給藥,每個體位給藥<1 min,改良給藥為氣管插管后在患兒唇外氣管插管距近唇1/3處消毒,用5 mL注射器接5號半頭皮針頭吸好PS后斜刺入氣管插管管腔內,在氣囊持續正壓通氣情況下勻速推注PS,推畢拔出針頭,繼續氣囊加壓通氣5 min,此過程通氣不中斷[3]。不需機械通氣時給藥后拔出氣管插管。需機械通氣時,針孔處嚴格消毒后用醫用透明膠帶粘貼防漏氣繼續機械通氣。一般應用PS后4~6 h避免吸痰[4]。必要時給2~3次PS注入。

1.3 觀察指標

①觀察兩組治療24 h后患兒病情變化情況,有效:胸片肺透亮度改善,需氧濃度下降;無效:胸片肺透亮度無改善或透亮度降低,需氧濃度增加或需要機械通氣。反流標準:患兒面色發紺和氣管插管內可見藥物噴出。②觀察兩組患兒推藥過程中SpO2變化。兩組存活患兒用氧時間及住院天數情況。

1.4 統計學處理

采用SPSS19.0統計軟件進行統計學處理,計量資料結果用均數±標準差()表示,兩組均數間比較用t檢驗,計數資料用χ2檢驗,P<0.05有統計學意義。

2 結 果

PS替代治療效果比較:NRDS患者92例,PS治療組56例,PS治療24 h有效46例,有效率82.1%,治愈50例,治愈率89.3%,治療過程中出現并發癥放棄治療后死亡6例,病死率10.7%。對照組36例,治療24 h有效6例,有效率16.7%,治愈24例,治愈率66.7%,治療中死亡及治療過程中出現并發癥放棄治療后死亡共12例,病死率33.3%。兩組對照,治療組治愈率及PS治療后24 h有效率明顯高于對照組,病死率明顯低于對照組,P<0.05,差異有統計學意義。兩組存活患兒治療組上機、氧療時間、住院天數明顯少于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討 論

胎兒從宮內到宮外第一次呼吸,空氣經氣管到達肺泡,使肺泡內的液體排出,使肺泡充滿空氣而擴張,維持新生兒的正常呼吸。但要維持肺泡處于正常的擴張狀態,要有一種物質—PS,該物質在胎兒22~24周開始合成,由肺泡II型細胞產生,致胎兒35周時含量才迅速增加。分布在肺泡表面的磷脂蛋白復合物,具有降低肺泡表面張力、減少防止肺不張和肺水腫、保持肺泡穩定等重要功能。

綜上所述,PS替代治療自從應用臨床20余年以來,挽救了無數新生兒的生命,為治療NADS的特效藥[1]。改良后的給藥方法對患兒干擾少,簡便易行、無菌操作程度高,實用性強,值得推廣,對降低我國5歲以下兒童病死率,尤其是新生兒病死率有重要意義。

[1] 邵肖梅,葉紅琩,丘小汕.實用新生兒學[M].4版.北京:人民衛生出版社,2011:395.

R722.1

:B

:1671-8194(2014)08-0141-01

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