天津市腫瘤醫院研究發現腫瘤發病和預后相關變異基因

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天津市腫瘤醫院研究發現腫瘤發病和預后相關變異基因

惡性腫瘤的發病率及死亡率均呈上升趨勢，癌癥死亡已成為人類第一位重要死因，“人們為什么會得癌癥”、“得了癌癥怎樣得到更有針對性的治療”成了大眾普遍關心的問題。天津市腫瘤醫院流行病室主任陳可欣教授主持的“常見惡性腫瘤的分子流行病學及相關基因的功能研究”發現腫瘤發病和預后相關變異基因，首次發現與乳腺癌等惡性腫瘤易感性顯著相關靶序列SNPs，并填補了目前我國在有針對性地開展常見惡性腫瘤的三級預防模式及個體化預防措施的研究方面的空白，即不但開展針對病因的一級預防，更注重通過一級預防進行早期發現，從而達到早期診斷和早期治療、提高患者生存率的二級和三級預防，對易感人群篩查及個體化診療等方面具有重要意義。該研究項目獲2014年天津市科技進步一等獎。

陳可欣教授所主持的課題采用宏觀流行病學和微觀分子生物學相結合的方法，研究環境因素、基因、機體內源因素等與常見惡性腫瘤發生之間的關系，探索與常見惡性腫瘤發生及發展相關的遺傳變異，確定影響其早診和預后分子標志物，為篩選易感人群，早診及預測預后措施的建立提供科學依據。該研究在已建立的常見惡性腫瘤的隊列人群和病例對照平臺基礎上，進行常見惡性腫瘤人群易感基因的SNPs和突變位點的篩選和驗證研究，旨在建立基于遺傳標記和SNPs的診斷技術，通過全基因組高通量技術檢測和生物信息學分析常見惡性腫瘤發生發展過程中調控網絡的關鍵節點。這些遺傳信息的改變可作為常見惡性腫瘤易感人群篩查、個體化診斷和治療的遺傳標記，對篩選易感人群、進一步提高個體化診療水平、最終提高患者生存率及生活質量，具有重要意義。

該研究受到教育部創新團隊發展計劃基金、863專項、科技部新藥創制平臺、6項國家自然基金、7項省部級項目資助。在Cancer Cell、Nature Genet、JCI、PNAS、Cancer Res、Clin Cancer Res、Carcinogenesis等專業雜志上發表SCI論文46篇。研究成果已被天津市腫瘤醫院、天津市疾病預防控制中心、上海腫瘤研究所、南京醫科大學公衛學院和中山大學腫瘤醫院所應用。

（摘自天津腫瘤醫院網站）