胰島素強(qiáng)化治療對(duì)初診2型糖尿病患者的降糖效果分析

蘇如婷 韓曉駿 范曉琳

胰島素強(qiáng)化治療對(duì)初診2型糖尿病患者的降糖效果分析

蘇如婷 韓曉駿 范曉琳

目的探討胰島素強(qiáng)化治療對(duì)初診2型糖尿病患者的降糖效果。方法收集2009年7月至2011年8月收治的126例初診2型糖尿病患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組63例。觀察組給予皮下胰島素注射強(qiáng)化治療，對(duì)照組給予口服降糖藥治療，比較兩組降糖效果、胰島β細(xì)胞功能(HOMA-β)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)的影響。結(jié)果治療后觀察組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間和低血糖發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組(P＜0.05);觀察組的空腹胰島素和HOMA-β均明顯增加、HOMA-IR明顯下降(P＜0.05)，對(duì)照組上述指標(biāo)無(wú)明顯變化(P＞0.05)，組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論將強(qiáng)化治療應(yīng)用于初診2型糖尿病患者，可以在短期內(nèi)安全降低血糖，并能明顯降低并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，改善患者生活質(zhì)量，值得臨床推廣。

糖尿病，2型;胰島素;強(qiáng)化治療;胰島素抵抗

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集本院內(nèi)分泌科初次就診的2型糖尿病患者126例，均符合1999年WHO糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)［3］。其中男71例，女55例;年齡42～67歲，平均年齡(55±6)歲;病程3個(gè)月～1年;平均空腹血糖(FPG)為(9.2 ±2.4)mmol/L，平均餐后 2 h 血糖(2 hPG)為(15±5)mmol/L;糖化血紅蛋白(HbA1c)平均值為(8.6±1.7)%。患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組63例。2組一般資料有均衡性。排除1型糖尿病、嚴(yán)重心肝腎疾病、嚴(yán)重感染和創(chuàng)傷、糖尿病酮癥酸中毒患者，以及妊娠、哺乳期女性，研究?jī)?nèi)容經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，在征得受試者同意并簽署知情同意書。

1.2 治療方法 2組均給予糖尿病宣教，控制飲食和適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。觀察組根據(jù)血糖水平每日注射門冬胰島素30注射液3次，在早、晚或早、中、晚餐前5 min注射;全日胰島素總量按 0.5 U·kg－1·d－1計(jì)算，按血糖值調(diào)整胰島素用量。對(duì)照組根據(jù)患者的病情選擇合適的口服降糖藥，從小劑量開始，逐漸加大至有效劑量，再過渡到維持量。治療期間應(yīng)用血糖儀監(jiān)測(cè)患者三餐前、三餐后2 h、睡前及凌晨3點(diǎn)的血糖。

1.3 觀察指標(biāo) 治療前后的血糖相關(guān)指標(biāo)、低血糖發(fā)生率。血糖控制目標(biāo):FPG＜7 mmol/L，2 hPG＜10 mmol/L，睡前血糖＜9 mmol/L;血糖＜3 mmol/L為低血糖。停藥后48 h空腹抗凝抽血，檢測(cè)空腹血清胰島素(Fins)水平。根據(jù)HOMA穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估胰島β細(xì)胞功能:HOMA-β =20 ×Fins/(FPG －3.5)，胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=Fins×FPG/22.5。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量資料以±s表示，采用t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組血糖控制情況比較 2組患者均順利完成治療。治療結(jié)束后2組患者的FPG和2 hPG均明顯改善(P ＜0.05)，HbA1c水平也顯著下降(P ＜0.05);但2組間上述指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。見表 1。

表1 2組血糖控制情況比較n=63，±s

表1 2組血糖控制情況比較n=63，±s

注:與治療前比較，*P ＜0.05

9.4 ±2.2 15.7 ±4.6 8.7 ±2.6治療后 6.5 ±1.3* 8.9 ±2.5* 6.6 ±1.9*對(duì)照組 治療前 9.2±2.5 15.3±4.2 8.5±3.1治療后 6.9 ±1.6* 9.1 ±2.8* 6.9 ±2.3觀察組 治療前*

2.2 2組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間和低血糖發(fā)生率比較 觀察組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、低血糖發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P＜0.05)。見表2。

表2 2組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間和低血糖發(fā)生率比較 n=63

2.3 2組治療前后胰島β細(xì)胞功能比較 觀察組患者治療后的空腹胰島素和HOMA-β均明顯增加(P＜0.05)、HOMA-IR 明顯下降(P ＜0.05)。見表3。

表3 2組治療前后胰島β細(xì)胞功能比較n=63，±s

表3 2組治療前后胰島β細(xì)胞功能比較n=63，±s

注:與治療前比較，*P ＜0.05;與對(duì)照組比較，#P ＜0.05

觀察組 治療前6.5 ±1.8 23.5 ±9.4 2.8 ±1.2治療后 8.2 ±2.3*# 54.4 ±13.4*# 2.3 ±0.8*#對(duì)照組 治療前 6.5±1.7 23.6±8.8 2.8±1.2治療后6.7 ±1.9 25.4 ±10.3 2.7 ±1.1

3 討論

糖尿病患者長(zhǎng)期高血糖可引起或加重高血壓、心血管疾病等合并癥，而且高血糖可加速胰島β細(xì)胞的損害，影響胰島β細(xì)胞的分泌功能，使胰島素的分泌進(jìn)一步減少［4，5］。血糖穩(wěn)定有利于降低對(duì)胰島β細(xì)胞的損害，增加機(jī)體對(duì)胰島素敏感性，而且可以預(yù)防和減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。目前2型糖尿病的階梯治療方案效果并不理想，不僅血糖控制不理想，而且治療周期長(zhǎng)，使胰島β細(xì)胞的功能進(jìn)一步減退，最終需要注射胰島素替代治療，而且口服降糖藥的不良反應(yīng)也限制了其臨床應(yīng)用。

研究發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)化治療能明顯降低與2型糖尿病相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)病率，進(jìn)一步證實(shí)該治療方案的臨床價(jià)值［6］。大規(guī)模流行病學(xué)研究顯示，嚴(yán)格控制血糖能夠明顯降低相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)病率，主要包括微血管病變、視網(wǎng)膜病變等，由于胰島素泵較昂貴，本研究選擇多次皮下胰島素注射進(jìn)行強(qiáng)化治療。

本研究結(jié)果顯示治療后兩組患者的FPG和2 hPG均得到明顯控制，HbA1c也顯著下降，組間比較無(wú)顯著差別，表明兩種治療方法的降糖效果差別不大;觀察組治療后的空腹胰島素和HOMA-β均明顯增加，HOMA-IR明顯下降(P ＜0.05)，而對(duì)照無(wú)明顯變化(P＞0.05)，表明胰島素強(qiáng)化治療可以改善胰島β細(xì)胞功能，提高機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性。

綜上所述，將強(qiáng)化治療應(yīng)用于初診2型糖尿病患者，可以在短期內(nèi)安全降低血糖，并能明顯降低并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，改善患者生活質(zhì)量，值得臨床借鑒。

1 陸再英，鐘南山主編.內(nèi)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社，2008.644-648.

2 胡仁明主編.內(nèi)分泌代謝病臨床新技術(shù).第1版.北京:人民軍醫(yī)出版社，2002.423-432.

3 劉赟，伍娟.高脂高糖致糖尿病胰島細(xì)胞損傷的分子機(jī)制.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床，2010，7:2784-2786.

4 程樺，任萌.嚴(yán)格控制血糖在2型糖尿病微血管及心血管并發(fā)癥防治中的重要性.內(nèi)科理論與實(shí)踐，2008，3:299-302.

5 陳婕.口服抗糖尿病藥物不良反應(yīng)報(bào)告分析.海峽藥學(xué)，2012，24:250-251.

6 楊建梅，郭曉蕙.強(qiáng)化血糖控制與糖尿病大血管并發(fā)癥.中國(guó)心血管雜志，2010，15:88-91.

R 587.1

A

1002－7386(2014)09－1354－02

10.3969/j.issn.1002 －7386.2014.09.032

226600 江蘇省海安縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

糖尿病是臨床常見、多發(fā)的慢性代謝性疾病，隨著社會(huì)不斷步入老齡化，糖尿病的發(fā)病率呈逐年升高的趨勢(shì)［1，2］。2型糖尿病的傳統(tǒng)治療步驟是從疾病知識(shí)普及、控制飲食、適度運(yùn)動(dòng)、定期檢測(cè)血糖到口服降糖藥，最后采用胰島素治療。本研究選取2009年7月至2011年8月本院內(nèi)分泌科病房收住的126例初診2型糖尿病患者，旨在比較胰島素強(qiáng)化治療與口服降糖藥的降糖效果，報(bào)道如下。

2013－11－26)