促血小板生成藥物治療特發性血小板減少性紫癜26例臨床療效觀察

【摘要】 目的：觀察促血小板生成藥物治療巨核細胞不增多的特發性血小板減少性紫癜（ITP）近期療效。方法：選取巨核細胞不增多的特發性血小板減少性紫癜患者26例，分別給予單用甲強龍、白介素11（IL-11）、血小板生成素（TPO）以及IL-11聯用TPO方案治療。結果：甲強龍組有效率16.7%，IL-11組37.5%，TPO組33.3%，聯用組66。7%，使用促血小板生成藥物各組血小板升高更迅速，計數更高。結論：IL-11與TPO治療巨核細胞不增多的ITP療效優于甲強龍，聯合應用療效更好且安全性高。

【關鍵詞】白介素11；血小板生成素；巨核細胞；特發性血小板減少性紫癜

【中圖分類號】R554.⁺6 【文獻標志碼】A 【文章編號】1007-8517（2013）19-0054-01

原發免疫性血小板減少癥（primary immune thromboey-topenia，ITP），既往亦稱特發性血小板減少性紫癜，是一種獲得性免疫性出血性疾病，其發病機制為體液和細胞免疫介導的血小板過度破壞；巨核細胞數量和質量缺陷，血小板生成不足。現代ITP治療含阻止血小板過度破壞和促血小板生成。研究表明骨髓巨核細胞數量多的患者療效比少者好，我們觀察了促血小板生成藥物：重組人血小板生成素（thrombopoietin，TPO）和白細胞介索11（intedeu-kin-11）對26例巨核細胞不增多ITP患者的近期療效。