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雞IL—18復合免疫增強劑對雞IFN—γ和IL—2表達的影響

2013-12-31 00:00:00余寧等
湖北農業科學 2013年19期

摘要:為探討重組雞白細胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)與細胞因子誘生劑聯合使用對雞γ-干擾素(Interferon-γ,IFN-γ)和白細胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)表達的影響,應用不同濃度的雞IL-18重組菌和IL-18蛋白與2-脫氧葡萄糖(2-D-G)和植物血凝素(PHA)組成復合制劑,分別經口服、肌肉注射途徑免疫雛雞,檢測免疫后不同時間雞血清中IFN-γ和IL-2含量。結果顯示,肌肉注射含重組雞IL-18蛋白的復合制劑能夠明顯提高雞體內IFN-γ和IL-2含量,隨IL-18蛋白量的增加,IFN-γ和IL-2含量有升高趨勢,且以注射后第7~14天 IFN-γ和IL-2含量最高,分別為43 ng/L和70 ng/L,至少在第28天仍能維持較高水平;經口服途徑免疫,含雞IL-18重組菌的復合制劑也能明顯提高雞體內IFN-γ和IL-2含量,免疫后第7天,IFN-γ和IL-2含量最高,分別為50 ng/L和62 ng/L,之后稍有下降,隨IL-18重組菌量的增加,IFN-γ和IL-2表達含量變化不大。結果表明,重組雞IL-18與細胞因子誘生劑組合,經口服或注射途徑免疫,均能顯著提高雞IFN-γ和IL-2含量,為新型免疫增強劑和抗病毒制劑的研究和應用提供了參考。

關鍵詞:雞;白細胞介素-18(IL-18);復合制劑;γ-干擾素(IFN-γ);白細胞介素-2(IL-2)

中圖分類號:R392.3 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)19-4733-04

雞白細胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)基因cDNA于2000年由Schneider等[1]首次克隆并在大腸桿菌中成功表達。中國于2003年克隆到了長約500 bp的編碼雞IL-18成熟蛋白基因[2]。2004年,河南科技大學動物疫病與公共安全實驗室從雞新城疫Ⅰ系病毒接種的雞胚脾細胞中擴增到了雞IL-18全基因[3],并進行了真核表達和免疫增強作用的研究[4,5]。IL-18具有誘導Th1細胞和NK細胞產生γ-干擾素(IFN-γ)[6],促進CD4+、CD8+細胞增殖,增強Th1細胞及NK細胞、CTL細胞毒活性[7]等多種生物學功能。在抗感染[8]、抗腫瘤[7]、抗寄生蟲[9]等方面都具有顯著作用,是目前研究和開發的熱點?!?br>

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