家庭用藥巧辨真?zhèn)?/h1>
2013-12-29 00:00:00劉筱英
家庭醫(yī)藥 2013年12期
家用藥品，怎么判斷真假呢？
有人會說，現(xiàn)在藥店隨處可見，同一種藥物價(jià)格不一，可以通過價(jià)格來定真假，越貴的藥，質(zhì)量自然越好。這種以價(jià)格高低定優(yōu)劣的說法并無科學(xué)依據(jù)。應(yīng)從以下幾個方面辨別藥品真假——
看批準(zhǔn)文號
藥品批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一格式為：國藥準(zhǔn)字加1位漢語拼音字母加8位阿拉伯?dāng)?shù)字。漢語拼音字母后的8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第1、第2位代表批準(zhǔn)文號的來源，其中10代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，19、20代表國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市的數(shù)字代碼也各不相同。8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第3、第4位表示批準(zhǔn)某藥生產(chǎn)的公元年號的后兩位數(shù)字，第5～8位為藥品批準(zhǔn)的順序號。
消費(fèi)者在購買藥品時如發(fā)現(xiàn)藥品外包裝上印制的批準(zhǔn)文號與統(tǒng)一格式不符，如：“國藥準(zhǔn)字Z20062258號”，比統(tǒng)一格式多出一個“號”，應(yīng)高度懷疑為假藥，或標(biāo)注的地區(qū)代碼與生產(chǎn)企業(yè)所在地代碼不符，10、19、20除外，應(yīng)高度懷疑為假藥。
檢查藥品內(nèi)外包裝
藥品外包裝上印制的通用名稱與商品名稱，用字的比例要符合不小于1：2的要求；提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明，字跡要清晰易辨；包裝標(biāo)簽上的有效期表述形式應(yīng)為有效期至某年某月；藥品說明書所涵蓋的內(nèi)容要齊全，并符合要求。藥品內(nèi)包裝（最小包裝）上按要求標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號。服用藥品前，要注意檢查藥品的外觀和性狀。如口服藥品是否有裂片或膠囊內(nèi)藥物滲漏等現(xiàn)象，注射劑是否有雜質(zhì)及絮狀物等。
行政審批標(biāo)記不可少
藥物必須具有藥廠所在地區(qū)省級衛(wèi)生行政部門審批的標(biāo)記，如“瀘滬衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1984）第0290號”。化學(xué)藥品、西藥成藥、中藥成藥、藥酒等，必須使用經(jīng)國家工商行政管理局批準(zhǔn)的注冊商標(biāo)。包裝上用漢字和拉丁文表明藥品名稱以及藥物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌證（或注意事項(xiàng)）、貯存方法和產(chǎn)品批號等字樣。如果藥品不具備上述3點(diǎn)，就屬于假藥。
登錄官網(wǎng)
此外還可以登陸國家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站（http：//www.sda.gov.cn），按照指引輸入國藥準(zhǔn)字的批號，對此藥品進(jìn)行查詢，驗(yàn)明正身。
家用藥品，怎么判斷真假呢？
有人會說，現(xiàn)在藥店隨處可見，同一種藥物價(jià)格不一，可以通過價(jià)格來定真假，越貴的藥，質(zhì)量自然越好。這種以價(jià)格高低定優(yōu)劣的說法并無科學(xué)依據(jù)。應(yīng)從以下幾個方面辨別藥品真假——
看批準(zhǔn)文號
藥品批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一格式為：國藥準(zhǔn)字加1位漢語拼音字母加8位阿拉伯?dāng)?shù)字。漢語拼音字母后的8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第1、第2位代表批準(zhǔn)文號的來源，其中10代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，19、20代表國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市的數(shù)字代碼也各不相同。8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第3、第4位表示批準(zhǔn)某藥生產(chǎn)的公元年號的后兩位數(shù)字，第5～8位為藥品批準(zhǔn)的順序號。
消費(fèi)者在購買藥品時如發(fā)現(xiàn)藥品外包裝上印制的批準(zhǔn)文號與統(tǒng)一格式不符，如：“國藥準(zhǔn)字Z20062258號”，比統(tǒng)一格式多出一個“號”，應(yīng)高度懷疑為假藥，或標(biāo)注的地區(qū)代碼與生產(chǎn)企業(yè)所在地代碼不符，10、19、20除外，應(yīng)高度懷疑為假藥。
檢查藥品內(nèi)外包裝
藥品外包裝上印制的通用名稱與商品名稱，用字的比例要符合不小于1：2的要求；提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明，字跡要清晰易辨；包裝標(biāo)簽上的有效期表述形式應(yīng)為有效期至某年某月；藥品說明書所涵蓋的內(nèi)容要齊全，并符合要求。藥品內(nèi)包裝（最小包裝）上按要求標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號。服用藥品前，要注意檢查藥品的外觀和性狀。如口服藥品是否有裂片或膠囊內(nèi)藥物滲漏等現(xiàn)象，注射劑是否有雜質(zhì)及絮狀物等。
行政審批標(biāo)記不可少
藥物必須具有藥廠所在地區(qū)省級衛(wèi)生行政部門審批的標(biāo)記，如“瀘滬衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1984）第0290號”。化學(xué)藥品、西藥成藥、中藥成藥、藥酒等，必須使用經(jīng)國家工商行政管理局批準(zhǔn)的注冊商標(biāo)。包裝上用漢字和拉丁文表明藥品名稱以及藥物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌證（或注意事項(xiàng)）、貯存方法和產(chǎn)品批號等字樣。如果藥品不具備上述3點(diǎn)，就屬于假藥。
登錄官網(wǎng)
此外還可以登陸國家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站（http：//www.sda.gov.cn），按照指引輸入國藥準(zhǔn)字的批號，對此藥品進(jìn)行查詢，驗(yàn)明正身。
