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TNF-α對人臍靜脈內皮細胞ICAM-1和VCAM-1表達的影響

2013-12-07 03:43:14黃午陽鄭其升王興娜李春陽
中國藥理學通報 2013年8期
關鍵詞:差異

王 健,黃午陽,鄭其升,王興娜,李春陽

(1.江蘇省農業(yè)科院農產品加工研究所,江蘇南京 210014;2.南京農業(yè)大學食品科技學院,江蘇南京 210095;3.江蘇省農業(yè)科院國家獸用生物制品技術研究中心,江蘇南京 210014)

TNF-α是一種由活化的單核巨噬細胞產生的促炎癥細胞因子,可引起血管內皮細胞功能障礙,繼而產生多種細胞因子,如 ICAM-1、VCAM-1 等[1],從而引起血管炎癥反應。ICAM-1和VCAM-1屬于免疫球蛋白超家族的成員,參與調節(jié)免疫應答反應,在心血管疾病的發(fā)生發(fā)展過程中均有重要意義[2-3]。本文研究不同濃度TNF-α及不同刺激時間對于HUVEC中ICAM-1及VCAM-1蛋白變化的影響,確定最佳刺激量效及時效,驗證黏附蛋白在血管功能損傷中的作用。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑 新生胎兒臍帶(南京鼓樓醫(yī)院),TNF-α、M199、膠原酶(Sigma公司),胰酶,胎牛血清(Gibco),ICAM-1、VCAM-1 ELISA 試劑盒、兔抗人 ICAM-1、VCAM-1 一抗、兔抗人IgG、鼠抗人β-actin一抗、鼠抗人IgG(博士德公司),蛋白裂解液(碧云天公司)。

1.2 方法

1.2.1 細胞培養(yǎng)、傳代[4]新生胎兒臍帶用Ⅰ型膠原酶消化,M199完全培養(yǎng)基于37℃,5%CO2培養(yǎng)得一代HUVEC;胰酶消化傳代。

1.2.2 樣品制備 TNF-α 濃度為 0、1、5、10、20、30 μg·L-1刺激 4 h;隨即用最佳濃度的 TNF-α 分別刺激 0、1、2、4、6、8 h,得到樣品細胞。

1.2.3 ELISA 法測定細胞上清可溶性 ICAM-1、VCAM-1 蛋白含量 博士德ELISA試劑盒測定細胞上清,酶標儀450 nm下測定OD值。

1.2.4 Western blot測定細胞中 ICAM-1、VCAM-1 蛋白含量

BCA試劑盒測定總蛋白含量,80 V,15 min和120 V,45 min進行電泳,PVDF轉膜,37℃下孵育一抗、二抗各1 h,DAB顯色,拍照分析。

1.3 統(tǒng)計學方法 數據用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析。

2 結果

2.1 濃度影響 ELISA法和Western blot檢測發(fā)現(xiàn)細胞上清和細胞中的ICAM-1和VCAM-1表達量均與TNF-α呈濃度依賴性關系。在濃度為10 μg·L-1時,兩者上清液表達量達到最高值(3.399±0.320)μg·L-1、(0.719±0.050)μg·L-1;ICAM-1/β-actin 和 VCAM-1/β-actin 相對表達量也達到最高,相比對照組差異均有顯著性(P<0.01)。此外,TNF-α 濃度為 5 μg·L-1和 20 μg· L-1時,ICAM-1 和VCAM-1表達量都與對照組差異有顯著性(P<0.05)。

2.2 時間影響 采用最佳濃度(10 μg·L-1)的 TNF-α 刺激HUVEC不同時間。正常細胞上清中兩種蛋白表達量較低。隨著刺激時間的增長,ICAM-1和VCAM-1蛋白含量增加。在刺激6 h時兩種上清蛋白表達量達到峰值,約為正常組的10倍(P<0.05)。同時細胞中 ICAM-1/β-actin和VCAM-1/β-actin相對表達量也達到最高,與正常細胞差異有顯著性(P<0.01)。此外,刺激時間為 2、4 h時,ICAM-1、VCAM-1相對表達量也與正常細胞差異有顯著性(P<0.05)。

3 討論

近年來,研究者致力于研究細胞炎癥模型,尋求抗心血管疾病藥物。TNF-α作為炎癥因子焦點,能刺激相應的細胞表達ICAM-1、VCAM-1,增強與白細胞的黏附性,引起血管炎癥性反應[5]。鑒于應用的廣泛性,我們對細胞模型進行驗證,發(fā)現(xiàn)TNF-α濃度為10μg·L-1及刺激6h時,兩者表達量均達到峰值。這為我們研究藍莓花青素錦葵色素抗炎作用提供了實驗基礎。

Tab 1Effect of different concentration and mediated time of TNF-α on expression of ICAM-1 and VCAM-1 in HUVEC(±s,n=3)

Tab 1Effect of different concentration and mediated time of TNF-α on expression of ICAM-1 and VCAM-1 in HUVEC(±s,n=3)

*P <0.05,**P <0.01 vs control

Protein in supernatant/μg·L -1-actin Concentration/μg·L-1 0 0.312 ±0.100 0.062 ±0.035 1.393 ±0.180 0.472 ICAM-1 VCAM-1 Protein in cell ICAM-1/β-actin VCAM-1/β±0.040 1 0.942 ±0.250 0.244 ±0.048* 2.921 ±0.320* 0.960 ±0.125*5 2.220 ±0.260* 0.632 ±0.062* 2.928 ±0.280* 0.997 ±0.150*10 3.399 ±0.320** 0.719 ±0.050** 2.983 ±0.200** 1.390 ±0.120**20 2.988 ±0.318* 0.518 ±0.072* 2.322 ±0.250* 1.190 ±0.137*30 2.794 ±0.289* 0.460 ±0.070* 2.247 ±0.220* 0.985 ±0.113*Time/h 0 0.402 ±0.110 0.128 ±0.050 0.164 ±0.007 0.237 ±0.008 1 0.941 ±0.269 0.462 ±0.055 0.321 ±0.010** 0.344 ±0.012*2 2.210 ±0.210* 0.588 ±0.066* 0.338 ±0.022** 0.325 ±0.016*4 2.998 ±0.420* 0.897 ±0.065* 0.424 ±0.015** 0.341 ±0.021*6 3.399 ±0.367*** 1.094 ±0.069** 0.536 ±0.012** 0.383 ±0.022**8 2.794 ±0.405* 0.848 ±0.066* 0.477 ±0.016**0.262 ±0.025

[1]丁偉斌,梁 統(tǒng),周克元.原花青素二聚體B2對大鼠滑膜細胞NF-κB核轉運及炎癥因子表達的影響[J].中國藥理學通報,2012,28(6):803-6.

[1]Ding W B,Liang T,Zhou K Y.Effect of procyanidin dimerB2 on NF-κB nucleus transfer and expression of inflammatory cytokines in rat synovial cells[J].Chin Pharmacol Bull,2012,28(6):803-6.

[2]Rahman A,F(xiàn)azal F.The role of endothelial ICAM-1 in leukocyte transmigration[J].Antioxi Redox Signal,2009,11:823 -39.

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[4]Huang W Y,Chakrabart S,Majumder K,et al.Egg-derived peptide IRW inhibits TNF-α-induced inflammatory response and oxidative stress in endothelial cells[J].J Agr Food Chem,2010,58:10840-6.

[5]張 麗,梁中琴,顧振綸.姜黃素抑制TNF-α誘導的BMEC與白細胞的粘附[J].中國藥理學通報,2008,24(1):63-7.

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