左西孟旦治療急性充血性心力衰竭的臨床觀察

張力儼 趙友民 陸 曉

1.鄭州人民醫院心血管內科一病區，河南鄭州 450000；2.南京醫科大學，江蘇南京 210029

急性充血性心力衰竭在臨床上的死亡率非常高，在臨床治療期間，常規的治療方法很難控制患者的病癥發展，并取得理想的治療效果。左西孟旦是新型治療藥物，屬于Ca2+增敏劑，可以增加心肌細胞內Ca2+的濃度，達到增加心肌細胞收縮力，促進心肌收縮構象，實現改善新功能的作用[1]。本次研究主要針對左西孟旦對急性充血性心力衰竭病癥治療的效果和不良反應進行分析，為臨床提供一定的參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究收集本院46例急性充血性心力衰竭患者的臨床資料，其中，男性24例，女性22例，患者年齡38~72歲，平均58歲，通過臨床病史檢查，患者當中擴張型心肌病27例，缺血性心肌病患者11例，風濕性心瓣膜病患者8例，按照NYHA心功能分級，46例患者均為Ⅳ級，患者均具有心力衰竭反復發作情況，通過強心、利尿、擴張治療后仍然具有呼吸困難、肺部啰音或是腹脹、下肢水腫等癥狀，通過臨床確診，46例患者均符合急性充血性心力衰竭病癥的臨床診斷標準[2]。按照患者自愿原則，46例患者按照治療方案不同，分為觀察組和對照組，觀察組23例，男性12例，女性11例，患者年齡38~71歲，平均58歲；對照組23例，男性12例，女性11例，年齡38~71歲，平均58歲；兩組患者之間的性別、年齡及病史情況等差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

臨床治療按照患者組別進行區別治療，對照組患者使用上海酶聯生物科技有限公司生產的血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）、中美上海施貴寶制藥有限公司生產的利尿劑、山東齊魯制藥生產的強心藥正性肌力藥、杭州民生藥業有限公司的醛固酮拮抗劑螺內酯等藥物治療，使用藥量按照患者的實際情況加減，治療療程為1個月。觀察組在對照組的基礎上同步采用山東齊魯制藥生產的左西孟旦12.5 mg加入250 mL的5%葡萄糖中，配成濃度50μg/mL，按照患者血壓推入，初始負荷量為12μg/kg，按照50 mL/h速度在10 min內推入，之后按照8 mL/h的速度靜脈滴注，1 h 后增加到 0.2 μg/（kg·min），持續 23 h，如果患者收縮壓小于120 mm Hg，直接以維持量靜脈泵入，治療療程為1個月，治療期間實時監測患者的生命體征和臨床癥狀[3]。完成治療后對兩組患者的臨床治療效果及臨床不良反應、并發癥等情況進行統計分析，分析左西孟旦在急性充血性心力衰竭患者的治療效果。

1.3 療效標準

患者的臨床治療標準分為顯效、有效和無效，其中顯效為患者的心功能改善Ⅱ級以上；有效為心功能改善Ⅰ級；無效為患者心功能無改善或加重、死亡等情況[4-5]。總有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%。

1.4 統計學方法

所有數據統一使用SPSS 18.00統計學軟件進行處理，計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

兩組患者的治療效果差異明顯，觀察組患者的整體治療效果優于對照組，但在治療初期，觀察組患者的不良反應情況較多，包括17例低血壓、15例心律失常、11例頭痛等情況，對照組出現4例低血壓癥狀，兩組患者的不良反應情況差異有統計學意義（P＜0.05），觀察組遠遠高于對照組（表 1）。

3 討論

急性充血性心力衰竭病癥發作較為危險，臨床治療當中容易出現患者突發狀況或是患者治療無效，發生死亡等。左西孟旦在臨床使用時的療效較為確切，藥物耐受性好，毒副作用較低，然而在實際使用的時候，如果不能對患者很好地進行藥物控制，那么患者就可能出現不良反應，甚至影響病情發展，出現并發癥，因此在治療期間需要嚴格關注患者的臨床指征[6-7]。

表1 觀察組和對照組患者臨床療效的比較

在本次治療期間，觀察組患者的臨床治療效果遠遠優于對照組患者，但觀察組患者的臨床不良反應情況較多，特別是在治療初期，與對照組相比，差異明顯（P＜0.05）。根據患者的臨床療效和不良反應情況，可以發現，在急性充血性心力衰竭治療時，可以使用左西孟旦進行治療，提高患者的臨床治療效果，但藥物使用時需要加強對患者的臨床檢測，尤其是藥物使用初期，一旦患者出現異常情況需要及時進行處理，降低不良反應對患者的影響，提高治療的有效率[8]。

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