手性伯胺硫脲催化的不對稱Biginelli反應

楊清川， 彭 林， 王斐英， 徐小英， 王立新

(1.中國科學院 成都有機化學研究所，四川 成都 610041； 2.中國科學院大學，北京 100049)

吲哚骨架廣泛存在于天然產物、藥物以及其他人工合成的具有生物活性的物質中[1]。螺環吲哚骨架是很多藥物及天然生物堿的核心結構[2～4]。伴有苯并吡喃的螺環吲哚已經被證實具有廣泛的活性，包括如抗菌、抗病毒性、抗誘變性、抗增生性、性信息素、抗腫瘤性以及中樞神經活性等[5～10]，因此對螺環氧化吲哚的合成引起了研究人員的極大關注。3,4-二氫嘧啶酮類化合物亦具有鈣通道阻止劑， α-1a-拮抗劑以及Y-神經肽拮抗劑的藥效，高度引起了有機合成化學家的重視[6～8]。Biginelli反應作為多組分反應之一，常用于3,4-二氫嘧啶酮的合成。近年來，有關不對稱催化Biginelli反應的報道日漸增多，但反應受體限制于芳香醛，苯乙酮等[11～15]，而靛紅參與的Biginelli反應未見報道。

本課題組[16～18]長期致力于有機催化的不對稱反應研究，在螺環氧化吲哚的構建方面取得了一定的成績，發展了不對稱雙Michael加成反應、不對稱Michael/Aldol串聯反應及吲哚烯參與的不對稱1,3-偶極環加成反應構建螺環氧化吲哚的新方法。在前期工作基礎上，本文以手性伯胺硫脲為催化劑，首次嘗試了靛紅、乙酰乙酸乙酯及脲參與的三組分不對稱Biginelli反應，合成了一個新型的嘧啶酮螺環氧化吲哚(4， Scheme 1)。其結構經1H NMR，13C NMR表征。

Scheme1

Chart1

1 實驗部分

1．1 儀器與試劑

Brucker-300型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑，TMS為內標)； SPA-20A型液相色譜儀[手性AD柱，檢測波長:254 nm，流動相：V(正己烷) ∶V(異丙醇)=50 ∶50,流速1 mL·min-1, 檢測溫度：30 ℃]。

(1R, 2R)-1, 2-二苯基乙二胺， (1R, 2R)-環己基乙二胺，成都麗凱手性技術有限公司；乙酰乙酸乙酯，對甲基苯磺酸(TsOH)，D-樟腦磺酸(D-CSA)，成都艾斯特公司；薄層層析硅膠，青島海洋化工有限公司;其余所用試劑均為分析純，其中石油醚和乙酸乙酯使用前重蒸；四氫呋喃，使用前經二苯甲酮/金屬鈉回流干燥除氧處理；N,N-二甲基甲酰胺(DMF)用硫酸鎂預干燥后經減壓蒸餾，收集76 ℃/4.8 kPa餾分。

1．2 4的合成

在反應試管中依次加入D-CSA 93 mg(0.04 mmol)，催化劑0.04 mmol，脲24 mg(0.4 mmol)，靛紅29.4 mg(0.2 mmol)，乙酰乙酸乙酯39 mg(0.3 mmol)，DMF 1 mL，封口膠密封，攪拌下于40 ℃反應4 d(TLC跟蹤，展開劑：乙酸乙酯，Rf=0.3)。冷卻至室溫，用混合溶劑[V(CH2Cl2) ∶V(H2O)=2 ∶1， 3×10 mL]萃取，合并有機相，濃縮后經硅膠柱層析[洗脫劑：V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=1 ∶5]純化得白色固體433.6 mg，收率，56%；1H NMRδ： 10.24(s, 1H, NH), 9.38(s, 1H, NH), 7.81(s, 1H, NH), 6.75～7.20(m, 4H, PhH), 3.71(m, 2H, CH2), 2.45(s, 3H, CH3), 0.81(t, 3H, CH3)；13C NMRδ： 178.3, 165.4, 151.3, 150.8, 143.0, 135.2, 129.6, 124.2, 122.4, 110.1, 97.80, 64.0, 19.4, 19.0, 14.1。

2 結果與討論

表 1 靛紅參與的不對稱biginelli反應aTable 1 Asymmetric Biginelli Reaction with Isatin

a1 0.2 mmol,n(1 ) ∶n(2)∶n(3 )=1 ∶2 ∶1．5， at 40 ℃ for 4 d；bIsolated yield on the benzaldehyde；cdetermined by HPLC

以靛紅，乙酰乙酸乙酯，脲為模板反應底物，考察了催化劑、添加劑及溶劑等對反應的影響，結果見表 1。從表1可見，以TsOH為添加劑，室溫下反應難以進行(Entry 1)，于40 ℃反應4 d，得中等收率的4，但只有3%的對映選擇性。對其它伯胺硫脲Ⅰ～Ⅱ進行考察發現在該條件下獲得的產物對映選擇性都很低(Table 1， Entry 3～Entry 5)。嘗試以D-CSA代替TsOH作為助催化劑反應，收率有所降低(47%～56%)，ee值明顯上升(13%～22%)(Entry 6～Entry 10)。另外嘗試了叔胺伯胺、氨基醇、伯胺氨基酸、叔胺硫脲等催化劑，但是都不能催化該反應。同時，對溶劑進行篩選，在其他溶劑如THF， CH2Cl2中反應很難進行，目前未能找到合適的反應條件。

3 結論

本文對基于靛紅底物參與的手性伯胺硫脲催化的不對稱Biginelli反應進行了初步研究， 最佳反應條件為： 1 0.2 mmol,n(1 ) ∶n(2)∶n(3 )=1 ∶2 ∶1．5， 20 mmol%D-CSA和催化劑，于40 ℃反應4 d，收率79%， 對應選擇性22%ee。

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