微晶酚酞分離富集分光光度法測定痕量鉍

樊雪梅

（1.陜西省尾礦資源綜合利用重點實驗室（商洛學院），陜西商洛 726000；2.商洛學院 化學與化學工程系，陜西商洛 726000）

鉍是治療胃潰瘍、胃酸過多等常用藥中的活性成分，它能在潰瘍面形成鉍-蛋白質凝固膜，保護潰瘍面免受胃酸和蛋白酶的侵蝕，促進愈合。鉍的含量是胃藥質量控制的一項重要指標，長期服用含鉍藥物會使鉍大量沉積于腦部和腎臟中引起一些疾病。人體中的鉍主要來源于生活用水。目前，測定鉍的方法較多，如共振散射光譜法[1]、原子吸收光譜法[2]、原子發射光譜法[3]、分光光度法[4-5]、電化學法[6-8]、原子熒光光譜法[9-10]、液液萃取-流動注射法[11]、順序注射法[12]及比色法[13]等。但這些方法無法準確測定水中的鉍，因為水中鉍含量較低，所以，欲富集過程顯得比較重要。本文用pH=1.0時，Bi(Ш)與1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚（PAN）發生螯合反應形成的Bi(Ш)-PAN螯合物能被吸附在微晶酚酞表面上，用 6.0 mol·L-1的鹽酸使 Bi(Ш)解吸后用分光光度法測定Bi(Ш)。該法用于水樣中鉍含量的測定。

1 實驗部分

1.1 儀器和試劑

UV757CRT紫外可見分光光度計（上海海曙精密科學儀器有限公司）。

1.0 g·L-1標準 Bi(Ш)儲備液：稱取 1.0000 g純金屬鉍于燒杯中，加50 mL 1:1 HNO3加熱溶解，待完全溶解后，冷卻，移入預先加入50 mL稀HNO3的1000 mL容量瓶中，用二次水稀釋至刻度；酚酞（天津市凱通化學試劑有限公司）乙醇溶液：2 g·L-1；PAN(天津市博達化工有限公司)溶液：1.0×10-3mol·L-1；H2SO4：1.0 mol·L-1；KI 溶液：2%；二甲酚橙溶液：0.05%；聚乙烯醇溶液：0.04%。所用試劑均為分析純，水為二次蒸餾水。

1.2 實驗方法

取一小燒杯，加入0.5 mL Bi(Ш)標準溶液、一定量的1.0×10-3mol·L-1PAN溶液，用蒸餾水稀釋至10 mL。在不斷攪拌下逐滴加入一定量的2 g·L-1酚酞溶液，攪拌一段時間后靜置片刻?！?br>