陶青松, 張步薇
(皖南醫學院弋磯山醫院檢驗科,安徽蕪湖241001)
急性胰腺炎(AP)是消化系統常見的急腹癥之一,可分為輕癥水腫型急性胰腺炎(MAP)和重癥出血壞死型急性胰腺炎(SAP)。雖然大部分患者為MAP,預后較好,但其中有20%~30%的患者為SAP,病情危重,且并發癥多,死亡率較高[1]。目前臨床上主要采用急診生理學及慢性健康狀況評分系統(APACHE-Ⅱ)和Ranson評分標準來判斷AP的嚴重程度,但這些標準涉及指標較多,計算較復雜,且無法對病情長期監控[2]。近年研究發現,血清降鈣素原(procaleitonin,PCT)在正常情況下,血漿內含量很少,而全身感染或敗血癥時明顯升高,被作為臨床重癥感染的一項診斷或監測指標[3]。AP患者是消化酶對胰腺發生自身消化的急性炎癥,其中SAP很快可出現休克、腹膜炎及多器官功能障礙,盡早診斷AP,對及時搶救、減輕炎癥反應及全身重要器官、組織的損傷、降低病死率極為重要。
選取弋磯山醫院2009年1年至2012年12月收冶的AP患者80例,其中MAP患者55例,SAP患者25例,另選健康體檢者80名作為正常對照組。
所有病例及健康體檢者在入院第1、3、7天空腹抽取靜脈血2 mL,離心分離血清后置-20℃待測。血清PCT測定采用雙抗體夾心免疫發光法,儀器和試劑均為德國BRAHMS公司提供。
各組血清PCT水平的檢測結果見表1。

表1 各組血清PCT水平動態監測(ng/mL)
PCT是降鈣素的前體,無激素活性,是由116個氨基酸組成的一種糖蛋白,相對分子質量為13 000。正常情況下,PCTmRNA在甲狀腺濾泡旁細胞的粗面內質網核糖體上翻譯成含有141個氨基酸殘基的前PCT,前PCT進入內質網腔,經糖基化和切除N-末端的信號肽,生成PCT和降鈣素。健康人血中PCT一般不能被檢測到,而嚴重感染并存在全身表現時,PCT水平顯著升高。大量文獻報道PCT升高可診斷膿毒癥,其升高程度可反映病情的嚴重程度[4]。血凊PCT檢測在臨床上具有廣泛而重要的應用價值,連續監測血清PCT變化可用于判斷病情的預后[5]。
本研究結果顯示,MAP及SAP患者在入院第1天和第3天的時間監測點,PCT水平均較正常對照組高,差異有統計學意義,而SAP組在入院1~7天內總體呈升高趨勢,其不同時間監測點均較MAP組高,說明PCT作為炎癥因子一開始就參與了AP的病理過程,監測PCT濃度可早期發現AP是否會向重癥發展,這對預測患者疾病的發展和評估治療效果意義重大。因此,血清PCT監測是判斷AP嚴重程度的可靠指標,有助于指導臨床醫生作出更合理的治療方案。
[1]陳永忠.急性胰腺炎患者血清降鈣素原檢測及其臨床意義[J].中國醫藥指南,2010,8(11):28-30.
[2]程 剛,陸士奇,李 巖.急性胰腺炎患者血清降鈣素原和腫瘤壞死因子α及白介素8的動態變化及臨床意義[J].中國全科醫學,2012,15(27):3180-3182.
[3]Sakha K,Husseini MB,Seyyedsadri N.The role of the procalcitonin in diagnosis of neonatal sepsis and correlation between procalcitonin and C-reactive protein in these patients[J].Pak J Biol Sci,2008,11(14):1785-1790.
[4]高文彪,劉 紅.血清降鈣素原在診斷早期急性胰腺炎嚴重度中的價值[J].中國實驗診斷學,2012,16(7):1268-1269.
[5]沙江明.急性胰腺炎患者血清降鈣素原水平變化及意義[J].山東醫藥,2010,54(34):56-57.