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HPLC法測(cè)定苯磺酸氨氯地平分散片有關(guān)物質(zhì)

2013-11-13 06:58:08梁芬劉旭海王燕霞李露爽江西中醫(yī)學(xué)院南昌330004江中藥業(yè)股份有限公司南昌330077
江西中醫(yī)藥 2013年5期

★ 梁芬 劉旭海 王燕霞 李露爽 (.江西中醫(yī)學(xué)院 南昌330004;.江中藥業(yè)股份有限公司 南昌330077)

苯磺酸氨氯地平(amLodipine besylate)為第三代雙氫吡啶類鈣拮抗藥,具有服藥量低、藥效維持時(shí)間長(zhǎng)、不良反應(yīng)少、保護(hù)靶器官等優(yōu)點(diǎn),是理想的長(zhǎng)效降壓藥,用于治療各種高血壓和穩(wěn)定型心絞痛。苯磺酸氨氯地平片、馬來(lái)酸氨氯地平片、苯磺酸左旋氨氯地平及片劑等,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)均采用反相高效液相色譜法[1-4]測(cè)定含量且均以O(shè)DS為色譜柱,流動(dòng)相均為甲醇與0.03mol/L磷酸二氫鉀溶液按相同比例配成。其分散片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中無(wú)有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng),國(guó)內(nèi)市場(chǎng)并無(wú)已知雜質(zhì)對(duì)照品,故給用已知雜質(zhì)來(lái)評(píng)價(jià)有關(guān)物質(zhì)檢查帶來(lái)一定困難。本文考查不通實(shí)驗(yàn)條件苯磺酸氨氯地平分散片有關(guān)物質(zhì)方法建立,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用主成份不加校正因子測(cè)定其有關(guān)物質(zhì),該方法結(jié)果準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),靈敏度高,可為苯磺酸氨氯地平有關(guān)物質(zhì)檢查提供一定依據(jù)。

1 儀器及試藥

Agilent1200高效液相色譜儀(DAD檢測(cè)器);色譜柱:Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm);苯磺酸氨氯地平對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供);苯磺酸氨氯地平分散片5 mg/片(南通久和藥業(yè)有限公司);自動(dòng)三重蒸餾水器(上海亞榮生化儀器有限公司);KQ-500B型超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器廠出品);乙腈、甲醇色譜純(上海星可生化有限公司);磷酸二氫鉀分析純(天津市永達(dá)化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心)。

2 方法及結(jié)果

2.1 對(duì)照品及供試品溶液制備

2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 取苯磺酸氨氯地平對(duì)照品17mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置25mL量瓶中,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,即得。

2.1.2 供試品溶液的制備 取苯磺酸氨氯地平分散片10片,研細(xì),精密稱取適量(相當(dāng)于氨氯地平5mg),置200mL量瓶中,加水20mL使溶解,加流動(dòng)相約160mL,超聲處理30分鐘,取出,放冷至室溫,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液備用,即得。

2.2 色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm);以0.03mol/mL磷酸酸二氫鉀溶液-乙腈-甲醇(25∶45∶30)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)237 nm,流速1.0 mL/分,柱溫 30℃;進(jìn)樣量 20μl。

2.3 方法專屬性

取苯磺酸氨氯地平對(duì)照品溶液(34.1 μg/mL)100 mL分別置25 mL量瓶中,進(jìn)行如下處理:(1)酸破壞試驗(yàn):加入5mL 1mol/L鹽酸溶液超聲10分鐘;(2)堿破壞試驗(yàn):加入1mL 1mol/L氫氧化鈉溶液超聲10分鐘;(3)氧化破壞試驗(yàn):加入1mL 30%過(guò)氧化氫溶液繼續(xù)超聲10分鐘;(4)熱破壞試驗(yàn):于60℃烘箱中放置3小時(shí);(5)光破壞:于Lux5000的光照箱中放置12小時(shí),然后用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取濾液按照有關(guān)物質(zhì)測(cè)定項(xiàng)下方法測(cè)定,記錄色譜圖,結(jié)果表明,苯磺酸氨氯地平與各降解產(chǎn)物均能有效分離。

2.4 精密度試驗(yàn)

取上述對(duì)照品溶液及供試品溶液,在同一天分別重復(fù)進(jìn)樣8次,測(cè)定其峰面積,計(jì)算其RSD值分別為 1.3%和 1.5%。

2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

分別取對(duì)照品溶液及供試品溶液,置室溫下,分別于 0,2,4,8,12,24 小時(shí)進(jìn)樣,結(jié)果主峰面積變化不大,RSD值分別為1.5%和1.8%,表明對(duì)照品溶液及供試品溶液在室溫條件下放置24小時(shí)是穩(wěn)定的。

2.6 線性范圍

取苯磺酸氨氯地平對(duì)照品適量,精密稱定后加甲醇制成 3.13,6.25,12.5,25.0,50.0,100.0μg/mL濃度的溶液,分別精密量取20μL,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積。用峰面積(Y)對(duì)濃度(X)作回歸直線,得方程:Y=27.599 68X+8.084 55,r=0.999 9,因此,濃度在 3.13-100μg/mL 之間有良好的線性關(guān)系。

2.7 檢測(cè)限

取苯磺酸氨氯地平對(duì)照品溶液(34.1μg/mL)用流動(dòng)相逐步稀釋至樣品溶液中主峰的響應(yīng)值約為噪音水平的3倍,記錄色譜圖,得出檢測(cè)限為1.8ng。

2.8 有關(guān)物質(zhì)測(cè)定

取三批苯磺酸氨氯地平分散片各10片,分別置100mL容量瓶中加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液(34.1μg/mL)1mL,置25mL容量瓶中加流動(dòng)相稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液。再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μL,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%-25%。記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間3倍。供試品溶液中除溶劑苯磺酸和氨氯地平峰外如顯雜質(zhì)峰,按不加較正因子的主成分自身對(duì)照法以峰面積計(jì)算有關(guān)物質(zhì)的量,結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 三批樣品的有關(guān)物質(zhì)結(jié)果(n=3)

3 討論

本文在參考2010版《中國(guó)藥典》及《化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》苯磺酸氨氯地平片有關(guān)物質(zhì)測(cè)定,三批分散片有關(guān)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果表明其有關(guān)物質(zhì)總量均低于0.5%,符合藥典規(guī)定

本文考查了不同實(shí)驗(yàn)條件苯磺酸氨氯地平有關(guān)物質(zhì)的色譜行為,并用自身對(duì)照法進(jìn)行比較,雜質(zhì)與主峰均能分開(kāi),試驗(yàn)結(jié)果表明改方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確。

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