尼日利亞：婚前檢查 意義重大

什么問題最不浪漫

新人間，提什么問題最不浪漫？房子、存款？還是遺傳病？最近，世界衛(wèi)生組織的一份報(bào)告說，每年，尼日利亞大約有15萬新生兒被確診患有鐮狀細(xì)胞貧血病。現(xiàn)在，尼日利亞有準(zhǔn)新人堅(jiān)持首先查清對方的基因底細(xì)，以免日后傷心。

杰姬在伊莫（Imo）州立大學(xué)讀“大四”的時(shí)候，男朋友楚卡向她求婚。一對戀人開始籌劃婚禮。但是遇到一個(gè)從前沒有想到的麻煩。

他們教會(huì)中的牧師問，知不知道對方的基因型。因?yàn)椋@是兩人結(jié)婚的先決條件。

杰姬和楚卡相戀已經(jīng)一年多了，他們決定去做基因檢查。楚卡一直等到杰姬畢業(yè)考試結(jié)束以后才把結(jié)果告訴她：他們兩人都是鐮狀細(xì)胞基因攜帶者。

楚卡和杰姬決定分手，取消結(jié)婚計(jì)劃。

杰姬說：“最開始，我想堅(jiān)持結(jié)婚。但是楚卡告訴我，想象一下，將來如果一個(gè)孩子死于鐮狀細(xì)胞病，我們該會(huì)多痛苦。”

世界衛(wèi)生組織最近一份報(bào)告顯示，每一年，在尼日利亞出生的嬰兒中大約有15萬患鐮狀細(xì)胞貧血。患這種疾病的孩子從父母身上各遺傳一個(gè)特征基因——鐮狀血紅蛋白、又稱S基因，這樣，孩子就有兩個(gè)鐮狀細(xì)胞基因。

這類孩子非常容易患感染。他們的紅細(xì)胞更加脆弱，很容易破裂，導(dǎo)致貧血。不規(guī)則的鐮刀狀細(xì)胞還可能堵塞血管，破壞周圍組織和器官，引起嚴(yán)重疼痛。

鐮狀細(xì)胞貧血病多發(fā)于非洲或加勒比后裔。每4個(gè)尼日利亞人當(dāng)中就有一個(gè)是患者或者基因攜帶者。

因此，現(xiàn)在尼日利亞許多宗教組織要求準(zhǔn)備結(jié)婚的戀人必須接受基因型檢查，杰姬和楚卡也不例外。

“心都碎了”

伊巴丹 “長青藤神恩教堂”的牧師紹拉·克拉德說：“我們認(rèn)為，通過基因檢查咨詢，可以在一代人間消滅鐮狀細(xì)胞病。”

他所屬的教會(huì)不僅要求準(zhǔn)新人檢查基因型，還要求他們向?qū)Ψ焦_是否攜帶艾滋病毒、是否患肝炎，甚至血型。

阿梅奇22歲的時(shí)候離開尼日利亞，去德國和從未見過面的醫(yī)學(xué)系學(xué)生奧祖?zhèn)惏徒Y(jié)婚。奧祖?zhèn)惏偷墓枢l(xiāng)是小村阿姆查。全村人湊夠了錢送他到國外去讀書。到時(shí)候了，他們覺得也有責(zé)任給他送去一個(gè)妻子。

1972到1984年間，阿梅奇和丈夫一共生了6個(gè)孩子。其中一個(gè)女兒和兩個(gè)兒子最終死于鐮狀細(xì)胞貧血病。但是，在孩子一個(gè)接一個(gè)病倒之前，夫妻兩人根本不知道他們是不是鐮狀細(xì)胞基因攜帶者。

阿梅奇回憶說：“我的3女兒尼卡兩歲大的時(shí)候開始發(fā)高燒，我丈夫是很有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生，他也根本不能給女兒退燒。后來，做了基因型檢查，一切都明白了。然后，我們給所有的孩子也都做了檢查，發(fā)現(xiàn)還有兩個(gè)孩子也有鐮狀細(xì)胞病。我們心都碎了。”

“沒有借口”

今年30歲的拉比·梅杜納馬也是鐮狀細(xì)胞病患者。她需要經(jīng)常離開尼日利亞到英國來接受治療。她的一個(gè)姐妹以前死于鐮狀細(xì)胞病。但是，拉比對父母相遇、結(jié)婚并不遺憾。她告訴我說：“我的身成就了我的人。有時(shí)候，上帝選人來幫助他人。”

拉比正在幫助的，包括現(xiàn)在在她管理的“鐮狀細(xì)胞基金會(huì)”注冊的2000名兒童。基金會(huì)不僅僅提供治療，也向尼日利亞北部地區(qū)的人民普及鐮狀細(xì)胞病知識(shí)，鼓勵(lì)他們結(jié)婚前接受基因型檢查。

她說，鐮狀細(xì)胞病在該地區(qū)非常普遍。“許多男人因?yàn)殓牋罴?xì)胞病和妻子離婚。他們以為孩子一個(gè)接一個(gè)地生病、死去全是女人的錯(cuò)。”

楚卡今天已經(jīng)和別人結(jié)婚了，杰姬甚至接受邀請參加了婚禮。但是，她還沒有找到自己的意中人。

為了避免將來再次分手的心痛，杰姬非常謹(jǐn)慎。她說：“每次遇到可能的意中人，我總要先問對方的基因型。”（編輯/唐馨）