泰安桃園梨小食心蟲發(fā)生與危害規(guī)律

郭婷婷，張順益，凌 飛，于 松，李麗莉，許永玉*

(1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，山東 泰安 271018;2.山東省農(nóng)科院植物保護(hù)研究所，山東 濟(jì)南 250100)

梨小食心蟲(Grapholita molesta Busck)屬鱗翅目(Lepidoptera)，小卷葉蛾科(Tortricidae)，又名東方蛀果蛾、桃折梢蟲，俗稱蛀蟲、黑膏藥，簡稱“梨小”，為害桃、梨、李和蘋果等多種果樹，果實(shí)被害后蟲孔附近變黑、腐爛［1］，已成為全球性果樹害蟲［2－4］。近年來，隨著全球氣候變暖、果樹栽培模式及種植結(jié)構(gòu)的變化，加之一些高毒農(nóng)藥在果樹上禁用，致使梨小食心蟲為害逐年加重，嚴(yán)重影響了果實(shí)的品質(zhì)和產(chǎn)量。

泰安屬溫帶半濕潤大陸性季風(fēng)氣候，適宜多種水果的種植，尤其以肥城的佛桃(肥桃)著名。肥城被譽(yù)為“中國桃都”和“中國佛桃之鄉(xiāng)”，是我國肥桃的主要產(chǎn)區(qū)，梨小食心蟲在桃園中常年發(fā)生為害，影響了果品的產(chǎn)量和質(zhì)量。為有效防治梨小食心蟲，筆者于2011年在泰安肥城和桃花峪附近設(shè)置了試驗(yàn)點(diǎn)，對(duì)梨小食心蟲的發(fā)生和危害規(guī)律進(jìn)行了調(diào)查，以期為該蟲的預(yù)測預(yù)報(bào)和綜合防治提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 肥城單植桃園梨小食心蟲成蟲發(fā)生與危害規(guī)律調(diào)查

1.1.1 試驗(yàn)地點(diǎn) 位于山東省泰安市肥城市(116°46'E，36°14'N)2 塊有代表性的桃園，一塊為老齡桃園，占地10 hm2，從中挑選0.4 hm2作為試驗(yàn)用地，所種桃樹均為肥桃，樹齡25 a，間作棉花;另一塊為幼齡桃園，占地10 hm2，從中挑選0.4 hm2作為試驗(yàn)用地，品種為肥桃和水蜜桃，樹齡8 a，無間作。

1.1.2 單植桃園成蟲發(fā)生期動(dòng)態(tài)調(diào)查 參考凌飛等［5］的方法，進(jìn)行了改進(jìn)，方法如下:

3月20日在兩塊桃園分別設(shè)置梨小食心蟲性誘劑誘捕器，調(diào)查雄蛾數(shù)量變化。每個(gè)監(jiān)測點(diǎn)采用五點(diǎn)取樣法，東、西、南、北、中各設(shè)置1個(gè)誘捕器。

誘捕器統(tǒng)一為紅色塑料盆，直徑20 cm，高度8 cm，用3 條尼龍繩(直徑約6 mm)將誘捕器容器懸掛在調(diào)查樹枝條上并固定，誘捕器離地高度約1.5 m。誘捕器口沿直徑位置用鐵絲懸掛1個(gè)性誘劑誘芯(統(tǒng)一使用北京中捷四方科貿(mào)有限公司產(chǎn)品)，容器內(nèi)放入含量為0.1%～1.0%的洗潔凈水，誘芯距離液面高度1 cm 左右。

設(shè)置誘捕器后，每日記錄各誘捕器內(nèi)梨小食心蟲成蟲數(shù)量，并用小網(wǎng)將成蟲撈出并殺死。

1.1.3 單植桃園折梢率調(diào)查 1.調(diào)查時(shí)間 共調(diào)查2 次，第1代、第2代成蟲高峰后25 d 各調(diào)查1 次。分別于5月中旬和6月下旬進(jìn)行。折捎率高時(shí)7月再進(jìn)行1 次。2.調(diào)查方法 兩個(gè)桃園分別隨機(jī)選取5株樹，每株樹按東、西、南、北4個(gè)不同方位，上、中、下3個(gè)層次隨機(jī)調(diào)查20個(gè)當(dāng)年新抽枝條，記錄被害新梢數(shù)，計(jì)算被害率。

1.2 混植桃園梨小食心蟲成蟲發(fā)生與危害規(guī)律調(diào)查

1.2.1 試驗(yàn)地點(diǎn) 該桃園位于泰安市桃花峪附近的小辛莊(104°19'E，北緯36°26'N)，種植油桃、毛桃，與杏、梨和板栗混栽。桃樹樹齡最長12 a，最短1 a。管理粗放，基本不進(jìn)行防治，梨小食心蟲常年為害。

1.2.2 混植桃園成蟲發(fā)生期動(dòng)態(tài)調(diào)查 方法同1.1.2。

1.2.3 混植桃園折梢率調(diào)查 方法同1.1.3。

1.2.4 混植桃園蟲果率調(diào)查 1.調(diào)查時(shí)間 采收前一周，6月中旬和7月上旬各調(diào)查1 次。2.調(diào)查方法

采用隨機(jī)果實(shí)剝查法。隨機(jī)選取1 棵果樹，每棵果樹從東、西、南、北4個(gè)方位，上、中、下3個(gè)層次隨機(jī)檢查桃果是否被蛀，每個(gè)方位調(diào)查20個(gè)桃果，記錄蟲果數(shù)，計(jì)算蟲果率。

1.3 數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 17.0 for windows 軟件分析，進(jìn)行組間均值數(shù)據(jù)的One－Way ANOVA 方差分析與獨(dú)立樣本T－Test。

2 結(jié)果與分析

2.1 單植桃園梨小食心蟲發(fā)生與危害規(guī)律

2.1.1 單植桃園梨小食心蟲雄成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài) 單植桃園梨小食心蟲雄成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)見圖1。梨小食心蟲一年發(fā)生5代，越冬代成蟲3月底始現(xiàn)，持續(xù)到4月底，幼齡桃園和老齡桃園誘集高峰分別在4月14日和4月15日，幼蟲蛀梢盛期發(fā)生在5月10日;第1代成蟲自5月18日發(fā)生持續(xù)到6月13日前后，幼齡桃園和老齡桃園分別在5月26日和5月27日出現(xiàn)高峰，6月21日為幼蟲蛀梢盛期;第2代成蟲發(fā)生時(shí)間自6月16日至7月10日前后，幼齡桃園和老齡桃園誘集高峰分別在6月27日和6月25日;第3代成蟲自7月12日發(fā)生持續(xù)到8月19日，幼齡桃園和老齡桃園分別在7月30日和8月1日出現(xiàn)高峰;第4代成蟲發(fā)生時(shí)間自8月20日至9月10日，8月25日和31日分別為幼齡桃園和老齡桃園第4代成蟲出現(xiàn)盛期，幼蟲老熟后在樹干基部土縫中、草根、樹干翹皮縫隙等處結(jié)灰白色薄繭越冬。

圖1 單植桃園梨小食心蟲雄成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)Fig.1 The dynamics of male adults of G.molesta in monoculture peach orchard

比較兩個(gè)桃園中的情況發(fā)現(xiàn)，前3代老齡桃園中梨小食心蟲誘集量多于幼齡桃園，而第4代在幼齡桃園中誘集量更多。同時(shí)，梨小食心蟲的發(fā)生具有世代重疊現(xiàn)象，其中，第2、3和4代世代重疊現(xiàn)象明顯。

通過圖2 可以得出，氣溫對(duì)梨小食心蟲的發(fā)生有影響。當(dāng)日均溫9.5℃以上時(shí)可以連續(xù)誘集到梨小食心蟲雄成蟲，早春氣溫普遍較低，此時(shí)氣溫對(duì)梨小食心蟲影響較大，溫度降低對(duì)越冬代的影響有明顯的滯后性。5月1日過后，溫度變化幅度減小，對(duì)梨小食心蟲第1、2、3代的影響程度減弱。第4代又易受天氣影響，8月18日突然降溫，19日至21日誘集量顯著下降。可見，溫度對(duì)梨小食心蟲的影響在不同代之間有差異。

圖2 調(diào)查期間日平均氣溫分布曲線Fig.2 The distribution of daily average temperature during the investigation

2.1.2 單植桃園折捎率 由圖3 可以看出老齡桃園折捎率(17.87% ±3.36%)高于幼齡桃園(14.80%±3.46%)，但差異不顯著(F=0.01，t=0.636，P＞0.05)。

圖3 老齡幼齡桃園折捎率比較Fig.3 The percentage of shoot tip damage in old and young peach orchard

老齡桃園和幼齡桃園中折梢率隨時(shí)間推移成上升趨勢，老齡桃園中5、6和7月份折捎率分別為7.60%、10.60%和35.40%，差異顯著(F=355.788，df=2，P＜0.05);幼齡桃園中3個(gè)月份折梢率分別為2.20%、9.80%和32.40%，差異顯著(F=381.588，df=2，P＜0.05)(圖4)。在梨小食心蟲發(fā)生期隨著新梢的生長，一直造成折梢危害，直到越冬代，其中第2代幼蟲對(duì)桃梢的危害最大。

圖4 單植桃園不同月份折捎率Fig.4 The percentage of shoot tip damage in different months in monoculture peach orchard

調(diào)查顯示，空間分布上北方折捎率最高(老齡20.33%、幼齡18.33%)，西方次之(老齡18.33%、幼齡16.67%)(圖5)，但各方位差異不顯著，老齡桃園(F=0.190，df=4，P＞0.05)，幼齡桃園(F=0.509，df=4，P＞0.05)。

圖5 單植桃園不同方位折捎率Fig.5 The percentage of shoot tip damage in different directions in monoculture peach orchard

2.2 混植桃園食心蟲成蟲發(fā)生與危害規(guī)律

2.2.1 混植桃園梨小食心蟲雄成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài) 混植桃園梨小食心蟲雄成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)見圖6。梨小食心蟲在混植桃園中一年發(fā)生5代，越冬代成蟲3月底始現(xiàn)，4月17日出現(xiàn)高峰;第1代幼蟲蛀梢盛期發(fā)生在5月12日前后，第1代成蟲自5月24日發(fā)生持續(xù)到6月15日前后，6月3日出現(xiàn)高峰;6月27日為第2代幼蟲蛀梢盛期，第2代成蟲發(fā)生時(shí)間自6月21日至7月18日前后，7月6日出現(xiàn)高峰;第3代成蟲自7月26日發(fā)生持續(xù)到8月23日前后，8月8日出現(xiàn)高峰;9月4日為第4代成蟲發(fā)生盛期，9月底幼蟲老熟后在樹干基部土縫中、草根、樹干翹皮縫隙等處結(jié)繭越冬。

圖6 混植桃園梨小食心蟲雄成蟲發(fā)生動(dòng)態(tài)Fig.6 The dynamics of male adults of G.molesta in polyculture peach orchard

混植桃園中，梨小食心蟲發(fā)生代數(shù)與單植桃園相同，發(fā)生時(shí)間比肥城單植桃園延后，短則3、5 d，長則10 d 左右。同樣，年發(fā)生中存在世代重疊現(xiàn)象，以第2、3和4代尤為明顯。

由圖7 可見，2011年早春溫度較低，夏季平均氣溫偏低，導(dǎo)致第1、2代成蟲發(fā)生量低于往年;初秋偏冷，連續(xù)降溫，導(dǎo)致第4代成蟲大量死亡、產(chǎn)卵量下降，第3、4代成蟲高峰不明顯。

圖7 調(diào)查期間日平均溫度變化曲線Fig.7 The distribution of daily average temperature during the investigation

2.2.2 混植桃園折捎率 如圖8 所示，不同月份折捎率差異顯著，5月份最低(5.80%)，7月份最高(32.00%)，(F=41.136，df=2，P＜0.05)，3個(gè)月呈現(xiàn)遞增趨勢，與單植桃園有相似的規(guī)律。

圖8 混植桃園不同月份折捎率Fig.8 The percentage of shoot tip damage in different months in polyculture peach orchard

與肥城單植桃園相似，混植桃園中桃樹不同方位折捎率無顯著差異(F=1.140，df=4，P＞0.05)，以北方最高(26.33%)，西方次之(22.00%)(見圖9)，混植桃園梨小食心蟲危害更嚴(yán)重。

圖9 混植桃園不同方位折捎率Fig.9 The percentage of shoot tip damage in different directions in polyculture peach orchard

2.2.3 混植桃園蟲果率 混植桃園6、7月蟲果率分別為33.80% ±2.48%、38.20% ±1.63%，差異性不顯著(F=2.355，t=0.163，P＞0.05)，見圖10。

由圖11 可以看出，桃樹各個(gè)方位蟲果率差異顯著(F=5.921，df=4，P＜0.05)，以西方最多(43%)，北方次之(39%)，而東、南方向蟲果率較低(31%、35%)。

3 討論

梨小食心蟲各代歷期及發(fā)生代數(shù)隨各地的氣候及果園的營養(yǎng)條件的不同而有差異，華北地區(qū)一年發(fā)生3～4代，在黃河故道地區(qū)一年發(fā)生4～5代，而在長江流域及其以南地區(qū)可發(fā)生6～7代。梨小食心蟲發(fā)生世代多，生活史復(fù)雜，且發(fā)生期很不整齊，造成世代重疊［6－12］。在泰安地區(qū)的桃園中，梨小食心蟲一年發(fā)生4代，與周潤清和劉磊在山東聊城東昌府區(qū)的調(diào)查結(jié)果相符［7］。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，溫度對(duì)梨小食心蟲的發(fā)生有影響，且該影響在不同代之間有差異。早春低溫對(duì)梨小食心蟲影響較大，導(dǎo)致越冬代成蟲出現(xiàn)延遲;進(jìn)入5月份以后，溫度變化對(duì)梨小食心蟲的影響程度減弱;而第4代又易受天氣影響。

在單植桃園中，5月至7月折梢率依次升高，差異顯著;而老齡桃園折梢率高于幼齡桃園，可能與老齡桃園越冬蟲源基數(shù)較大有關(guān)。混植桃園疏于管理，折梢率整體高于肥城單植桃園，另外桃、梨樹混植有利于梨小食心蟲轉(zhuǎn)主危害，對(duì)其發(fā)生提供了有利條件。王慧等［13］發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲在自然界中1～2代幼蟲為害桃梢的空間分布型為聚集分布，本研究發(fā)現(xiàn)4個(gè)方位中北方折梢率最高、西方次之但不同方位折梢率差異不顯著，推測與桃樹向陽、背陰長勢差異和梨小食心蟲對(duì)光照的敏感性不同有關(guān)。

調(diào)查桃園中早熟桃少，梨小食心蟲在5月份幾乎沒有危害，6月隨著中熟桃成熟，梨小開始蛀果危害，但此時(shí)危害稍輕;進(jìn)入7月，大量桃成熟，蟲果率上升。為防止食心蟲危害，可在5月幼果期進(jìn)行套袋處理，從根源上防治梨小食心蟲。

［1］仵均祥，袁國輝，史樹森，等.農(nóng)業(yè)昆蟲學(xué)(北方本)［M］.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社，2002:263

［2］Choi KH，Lee SW，Lee DH，Kim DA，Kim S.K.Recent occurrence status of two major fruit moths，oriental fruit moth and peach fruit moth in apple orchards［J］.Korean Journal of Applied Entomology，2008，47(1):17－22

［3］Chang Yeol Yang，Kyeung Sik Han，Jin Kyo Jung，Kyung Saeng Boo，Myoung Soon Yiem，.Control of the oriental fruit moth，Grapholita molesta(Busck)(Lepidoptera:Tortricidae)by mating disruption with sex pheromone in pear orchards［J］.Journal Asia－Pacific Entomology，2003，6 (1):97－104

［4］Rothschild GHL，Vickers RA.Biology，ecology and control of the oriental fruit moth［M］// LPS van der Geest and HH Evenhuis.Tortricid Pests:their biology，natural enemies and control.Vol.5.Netherlands:Elsevier Science.1991:389－412

［5］凌 飛，王 鵬，許永玉，等.山東肥城單植桃園食心蟲發(fā)生與為害規(guī)律［J］.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，30(4):320－324

［6］黎 彥，杜 華，段銀昌.2006年黃河故道地區(qū)梨小食心蟲大發(fā)生的原因及防治對(duì)策［J］.果農(nóng)之友，2007，7:34

［7］周潤清，劉 磊.梨小食心蟲的發(fā)生與防治［J］.落葉果樹，2007，2:44

［8］姚春光，曹國軍，金貴華.梨小食心蟲對(duì)木瓜危害的調(diào)查與防治［J］.湖北林業(yè)科技，2006，4:44－49

［9］林偉麗，于江南.新疆阿克蘇地區(qū)蘋果蠹蛾和梨小食心蟲消長規(guī)律的研究［J］.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，43(2):100－102

［10］王運(yùn)香，王學(xué)良.皖北故道地區(qū)梨小食心蟲的重發(fā)原因及防治對(duì)策［J］.植保技術(shù)與推廣，2001，21(10):21

［11］李潤林，徐宇新.梨小食心蟲在梨園的發(fā)生規(guī)律及綜合防治［J］.農(nóng)業(yè)科技通訊，1998，5:28

［12］傅麗君，趙士熙，林毅.枇杷園梨小食心蟲生物學(xué)特性及其防治研究［J］.武夷科學(xué)，2004，20:98－100

［13］王 慧，劉 偉.梨小危害桃梢的空間分布型及應(yīng)用研究［J］.落葉果樹，1991，2:86－87