北京工商大學校醫院(100048)王彤
盡管細胞學檢查作為宮頸癌篩查的首要手段已達成共識,但仍有患者堅持沒有癥狀不就診,或者婦科醫生對TCT正常而臨床高度懷疑宮頸病變的患者放任自流,導致漏診,現就140例患者的病理檢查結果結合臨床表現做回顧性分析,進一步證實宮頸癌篩查應遵循三階梯技術,最大限度的檢出病變,減少漏診。
1.1 一般資料 2008年9月~2012年6月于北京工商大學校醫院體檢或就診,因TCT異常或臨床高度懷疑宮頸病變的患者行陰道鏡檢查者,年齡20~65歲,平均年齡39±10.2歲,孕次2.9±1.6次,產次1.2±1.4次,除外妊娠及全子宮切除術患者。
1.2 方法
1.2.1 病史采集 所有病例均詳細詢問年齡,月經史,孕產次,有無陰道出血,有無白帶異常。
1.2.2 婦科檢查 記錄宮頸是否光滑,糜爛程度及類型。
1.2.3 所有入選患者均于陰道鏡下活檢,同時做HPV檢測,標本送組織病理學檢查。病理學診斷按張惜陰主編的《臨床婦科腫瘤學》標準診斷,包括炎癥、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、癌,因CINⅡ是診斷和治療的分界限[1],分為低度病變組(≤CINⅠ)和高度病變組(≥CINⅡ)進行分析。
1.3 統計學方法 應用STATA12.00軟件對資料行χ2檢驗
2.1 140名患者中,炎癥72例(51%),濕疣5例(3%),CINⅠ22例(17%),CINⅡ20例(14%),CINⅢ17例(12%),浸潤癌4例(3%),≥CINⅡ41例(30%),≤CINⅠ99例(70%)。
2.2 高度病變組(≥CINⅡ)和低度病變組(≤CINⅠ)的癥狀體征比較。140名患者中109例無主訴,占78%,其中≥CINⅡ者36例;白帶異常13例,≤CINⅠ11例,≥CINⅡ2例;異常出血(包括性交出血和不規則陰道流血)10例,≤CINⅠ7例,≥CINⅡ3例。經統計學檢驗,P>0.05,不能認為兩組間癥狀不同。將體征分為宮頸光滑、糜爛和異常增生物(包括息肉、濕疣樣物、子宮內膜異位病灶和腫瘤樣物),高度病變組(≥CINⅡ)糜爛比例為68.3%(28/41),低度病變組為48.5%(48/99),經檢驗兩組間體征有差別,高度病變組糜爛者多。將糜爛分輕、中、重比較則沒有統計學差異,不能認為糜爛越重,病變越重,見附表1。

附表1 病理結果與癥狀體征的比較
2.3 因HPV感染與宮頸癌發生相關,本次研究中,所有病例均行HPV-DNA檢測,發現HPV陽性病例94例,陰性病例46例,經統計學檢驗,不同癥狀體征的患者HPV感染無差別(P>0.05),白帶異常、異常出血、糜爛和增生不意味著HPV感染率高,見附表2。

附表2 HPV感染與癥狀體征的比較
3.1 細胞學檢查是宮頸癌篩查的首要手段[2]。宮頸癌的發病率占婦女惡性腫瘤發病率的第二位[3],且其發生發展是個漸進性的過程[3],這就要求臨床醫師對宮頸病變早發現,早治療。從本次研究結果可以看出,宮頸病變在其發生過程中,常是不伴有任何臨床癥狀的,所有宮頸病變的患者中,78%無任何主訴,即便是高度病變組(≥CINⅡ)中,無主訴的患者也占88%,因此患者不能因沒有臨床癥狀而忽視了體檢;此次的研究表明,高度病變組(≥CINⅡ)宮頸糜爛和異常增生物的發生率高于低度病變組(≤CINⅠ),所以因重視對臨床觀察到有糜爛和異常增生的患者,若臨床高度懷疑,應轉診陰道鏡取活檢或者直接進行活檢,以防漏診;但宮頸光滑的患者不意味著沒有高度病變或者宮頸癌的發生,在高度病變組(≥CINⅡ)中,有24%的患者是宮頸光滑的;因此,筆者認為,所有有性生活的婦女均應行宮頸細胞學的檢測,無論是否有臨床表現,臨床醫師在對患者體檢當中,既要行細胞學的檢測,也要根據自己的臨床經驗,可對患者進一步檢查,最大限度的減少宮頸癌的漏診。
3.2 雖有學者認為宮頸糜爛不應作為宮頸炎癥的診斷標準,但是在很多婦科醫生和患者眼中仍是宮頸炎癥的一種,從而將宮頸糜爛能否治愈作為炎癥轉歸的指標,但大量資料表明,宮頸糜爛與生殖道感染并不相關,筆者在臨床實踐中亦有此體會。目前,HPV感染是宮頸癌發病的病因已達成共識,在本次研究中,對樣本進行了HPV的檢測,不同癥狀體征的患者HPV感染無差別,宮頸糜爛,白帶異常,陰道出血不意味著一定有HPV感染。由此可見,生殖道的感染包括HPV感染不以宮頸是否糜爛,有無主訴作為診斷的依據,而是應該進行病原學的檢測,根據分泌物的性質,從而針對病因對癥治療。判斷疾病的轉歸也不應以宮頸糜爛是否治愈作為指標,同樣也應以病原學的檢測作為依據。