朱騰威,黃 峰,周學(xué)俊,李具中,陸忠華
(1.武漢科技大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,武漢430081;2.武漢鋼鐵股份有限公司,武漢430083)
09CuPCrNi是武漢鋼鐵公司根據(jù)美國(guó)Corten鋼開發(fā)的具有我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的耐候鋼種,屈服強(qiáng)度在350MPa左右,廣泛應(yīng)用在鐵道車輛上。09CuPCrNi主要是通過(guò)在普通碳鋼中添加合金元素改善其銹層組織結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)耐大氣腐蝕的[1]。從已有文獻(xiàn)[2-7]和生產(chǎn)實(shí)踐來(lái)看,國(guó)內(nèi)外普遍采用銅、磷、鉻、鎳等合金元素,然而合金元素的添加同時(shí)也增加了鋼板的生產(chǎn)成本。為了在耐候鋼市場(chǎng)占主導(dǎo)地位,增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力,必須降低其生產(chǎn)成本。
國(guó)內(nèi)對(duì)耐候鋼降低成本的研究主要集中在降低耐候鋼中的鎳含量。車馬俊等[8]通過(guò)對(duì)碳、硫、硅等元素成分的聯(lián)合調(diào)整,研究了新型低成本無(wú)鎳耐候鋼在NaCl溶液中的耐蝕性能,提出了降鎳的可行性。2010年本課題組與武鋼制造部合作開展了集裝箱用SPA-H鋼降鎳的公關(guān)工作,將鎳含量從原來(lái)的0.3%降低到0.15%[9]。但是在工業(yè)大氣環(huán)境中,成分調(diào)整對(duì)09CuPCrNi耐候鋼耐蝕性影響的研究很少。
有文獻(xiàn)[1]提到,當(dāng)鎳含量低于4%的時(shí)候,對(duì)耐候性的影響不大。此外,J.O.Sei等[10]人提出,較高的硅含量有利于細(xì)化α-FeOOH,從而降低鋼整體的腐蝕速率。因此,鑒于市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)需求,耐候鋼發(fā)展現(xiàn)狀以及前期的研究基礎(chǔ),本工作主要通過(guò)在武鋼生產(chǎn)的09CuPCrNi原鋼板的基礎(chǔ)上通過(guò)調(diào)整硅、鎳的含量軋制試驗(yàn)鋼,并研究其在工業(yè)大氣環(huán)境中的耐蝕性能,以期在滿足09CuPCrNi耐候鋼耐蝕性要求的情況下降低其生產(chǎn)成本。
試驗(yàn)材料成分見表1。其中,1號(hào)試樣為Q235B普碳鋼板,2號(hào)試樣為武鋼生產(chǎn)的09CuPCrNi耐候鋼,3號(hào)試樣為在09CuPCrNi耐候鋼基礎(chǔ)上調(diào)整合金成分后的試驗(yàn)鋼板。

表1 試驗(yàn)材料的成分 %
采用EA-08型干濕交替周期浸潤(rùn)腐蝕試驗(yàn)箱模擬工業(yè)大氣環(huán)境進(jìn)行加速腐蝕試驗(yàn)。采用線切割將試驗(yàn)材料加工成40mm×60mm×5mm左右的試樣;試樣表面用水磨砂紙逐級(jí)打磨至800號(hào),用丙酮除油,無(wú)水乙醇脫水,干燥24h后稱量備用。試驗(yàn)介質(zhì)為 pH 在 4.4~4.8之間的0.01mol/L NaHSO3溶液,補(bǔ)給溶液為0.02mol/L的 NaHSO3;試驗(yàn)溫度為(45±2)℃,相對(duì)濕度為60%~80%;循環(huán)周期為60min,其中浸潤(rùn)時(shí)間為12min,干燥時(shí)間為48min。采用500mL鹽酸+500mL去離子水+10g六次甲基四胺去除腐蝕產(chǎn)物,干燥24h后稱量,同時(shí)用未經(jīng)腐蝕的試樣來(lái)校正除銹液對(duì)基體的腐蝕量,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。每組取3個(gè)平行試樣,結(jié)果取平均值。按以下公式計(jì)算腐蝕失重率W。

式中:W為腐蝕速率,g/m2;G0為試樣原始質(zhì)量,g;G1為試樣除銹后的質(zhì)量,g。a,b,c分別為試樣的長(zhǎng)、寬、厚度,mm。
極化曲線及電化學(xué)阻抗譜測(cè)試試樣的有效工作面積為100mm2,試樣背面通過(guò)點(diǎn)焊引出導(dǎo)線,用環(huán)氧樹脂封裝。采用CHI660A電化學(xué)工作站對(duì)不同浸漬周期的試樣進(jìn)行測(cè)試。試驗(yàn)采用三電極體系,工作電極為待測(cè)試樣,輔助電極為鉑片,參比電極為飽和甘汞電極(SCE)。文中電位若無(wú)特指,均相對(duì)于SCE。結(jié)果采用軟件分析對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。
用線切割將試樣尺寸加工為10mm×10mm的方形試樣,分別于浸漬8,16,32d后取出,用環(huán)氧樹脂封裝并制成金相磨片,在NANO SEM400場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡下觀察腐蝕產(chǎn)物截面形貌。
圖1為三種鋼平均腐蝕失重率隨時(shí)間的變化曲線。由圖1可見:鋼樣在8d之前腐蝕失重率隨浸漬時(shí)間成近指數(shù)上升,8d之后上升減緩,曲線趨于平緩;3號(hào)試樣腐蝕失重率在腐蝕前期略大于2號(hào)試樣,8d后兩者的腐蝕失重率越來(lái)越接近,周浸32d后幾乎趨近相同。

圖1 腐蝕失重率隨浸漬時(shí)間的變化曲線
耐候鋼的耐蝕性是靠自身腐蝕后生成穩(wěn)定的具有保護(hù)性的腐蝕產(chǎn)物而獲得的。為了確定穩(wěn)定銹層形成所需的時(shí)間,圖2給出了三種鋼試樣平均腐蝕速率隨時(shí)間變化曲線。由圖2可見:三種鋼樣的腐蝕速率都是先增大,8d后開始下降;1號(hào)試樣的失重腐蝕速率一直大于2號(hào)和3號(hào)試樣;3號(hào)試樣在腐蝕前期的腐蝕速率較2號(hào)試樣大,第8d后,二者的腐蝕速率越來(lái)越接近,而到了32d幾乎持平。

圖2 腐蝕速率隨浸漬時(shí)間的變化曲線
圖3 為三種鋼試樣在浸漬32d后測(cè)定的極化曲線。試驗(yàn)數(shù)據(jù)見表2。可以看出,3號(hào)試樣浸漬32d后的自腐蝕電位甚至略高于2號(hào)試樣,自腐蝕電流密度也是最小的。因此,通過(guò)成分調(diào)整,3號(hào)試驗(yàn)鋼在后期的耐腐蝕性能有所提高,甚至略好于2號(hào)09CuPCrNi原鋼板。

圖3 浸漬32d后的極化曲線

表2 極化曲線和電化學(xué)阻抗譜試驗(yàn)數(shù)據(jù)
圖4為三種鋼樣浸漬32d后所測(cè)定的電化學(xué)阻抗譜。可以看出,阻抗譜的高頻和中頻區(qū)各包括了一個(gè)壓縮變形的圓弧,在低頻區(qū)包含了一條擴(kuò)散線。高頻區(qū)的容抗弧是由于銹層的充放電產(chǎn)生,而中頻區(qū)的圓弧反映的是試樣和溶液界面雙電層的充放電行為。于是提出該試驗(yàn)條件下的等效電路模型,如圖5所示。法拉第電阻由于擴(kuò)散線的存在可分為兩部分,Rt為電荷傳遞電阻,Rw為Warberg阻抗。Cdl為雙電層電容,Crust為銹層電容。Rr為銹層電阻,Rs為電解質(zhì)的電阻。采用ZVIEW軟件模擬計(jì)算出銹層電阻Rr以及電荷傳輸電阻Rt,兩者之和可以表征銹層對(duì)基體的保護(hù)性能。由表2可見,在浸漬了32d后,3號(hào)試驗(yàn)鋼銹層對(duì)基體的保護(hù)作用甚至優(yōu)于2號(hào)09CuPCrNi原鋼板。

圖4 浸漬32d后的電化學(xué)阻抗譜

圖5 浸漬32d后的等效電路
M.Murayama等[11]對(duì)Si-Al耐候鋼銹層化學(xué)成分進(jìn)行測(cè)定發(fā)現(xiàn),硅元素可以在銹層中形成納米級(jí)別的硅氧化物并夾雜在α-FeOOH晶粒之間形成帶狀物相組織,有效地阻礙Cl-在銹層中的傳輸,從而提高了銹層的電荷轉(zhuǎn)移電阻。從表2可以看出,3號(hào)試樣的電荷轉(zhuǎn)移電阻明顯大于1號(hào)和2號(hào)試樣,說(shuō)明提高硅含量確實(shí)有助于提高銹層的電荷轉(zhuǎn)移電阻,從而提高了銹層對(duì)基體的保護(hù)作用。
圖6為試驗(yàn)鋼在干濕交替周浸腐蝕試驗(yàn)第32d帶銹試樣截面銹層形貌。由圖6可見,1號(hào)試樣銹層比較松散,與基體的結(jié)合能力差,內(nèi)外銹層縫隙大,容易脫落;而2號(hào),3號(hào)試樣的銹層與基體結(jié)合能力較好,銹層更加細(xì)膩,更加致密,對(duì)基體的保護(hù)作用明顯強(qiáng)于1號(hào)試樣。

圖6 帶銹試樣銹層截面形貌
根據(jù)文獻(xiàn)[12],利用09CuPCrNi在北京試驗(yàn)站(工業(yè)大氣環(huán)境)16a的大氣暴露失重?cái)?shù)據(jù),回歸分析結(jié)果得出了鋼的大氣腐蝕的發(fā)展規(guī)律遵循冪函數(shù)規(guī)律:

式中:D1為腐蝕深度,mm;t1為暴露時(shí)間,a。
根據(jù)武鋼09CuPCrNi降鎳試驗(yàn)鋼板的周期浸潤(rùn)腐蝕試驗(yàn)的失重?cái)?shù)據(jù),鋼材密度取7.85×10-3g·mm-3,按腐蝕深度=平均質(zhì)量失重率/密度,換算成浸漬周期t2與腐蝕深度D2的腐蝕動(dòng)力學(xué)曲線,如圖7所示。按照公式D=Atn進(jìn)行冪函數(shù)擬合,其動(dòng)力學(xué)公式如下:

式中:D2為腐蝕深度,mm;t2為浸漬周期,d。

圖7 試驗(yàn)鋼腐蝕深度隨浸漬時(shí)間的變化曲線
當(dāng)周期浸潤(rùn)腐蝕試驗(yàn)的腐蝕深度與暴露試驗(yàn)腐蝕深度相同時(shí)(即D1=D2),可以認(rèn)為加速試驗(yàn)效果模擬了暴露試驗(yàn)所代表的實(shí)際使用情況。因此可以得出t1與t2之間的關(guān)系:

根據(jù)該公式計(jì)算周期浸潤(rùn)腐蝕試驗(yàn)時(shí)間對(duì)應(yīng)的大氣暴露試驗(yàn)時(shí)間,結(jié)果見表3。

表3 浸漬時(shí)間和暴露時(shí)間的對(duì)應(yīng)關(guān)系
由表3可見,加速腐蝕8d相當(dāng)于大氣暴露1.54a,結(jié)合前面銹層的討論可以知道,耐候鋼至少要暴露腐蝕一年半左右的時(shí)間才能形成穩(wěn)定的銹層。另外,加速腐蝕32d相當(dāng)于大氣暴露44a,對(duì)應(yīng)的腐蝕深度為0.090 47mm,此數(shù)值完全可以滿足實(shí)際工程需要,據(jù)此可以認(rèn)為,對(duì)于武鋼09CuPCrNi耐候鋼,當(dāng)鎳含量降至標(biāo)準(zhǔn)的下限值仍然可以滿足耐蝕性的要求。
(1)成分調(diào)整后耐候鋼前期的耐腐蝕性能稍有下降,但在后期與09CuPCrNi耐候性基本相同。
(2)本試驗(yàn)周期內(nèi)中,無(wú)論是碳鋼還是耐候鋼,穩(wěn)定銹層都是在加速腐蝕8d后形成,耐候鋼因?yàn)楹辖鹪氐奶砑樱滗P層比碳鋼更加致密耐蝕。
(3)硅元素在穩(wěn)定銹層形成后,可能對(duì)耐蝕性能有積極的作用,因此,對(duì)于09CuPCrNi耐候鋼,當(dāng)鎳含量降至標(biāo)準(zhǔn)的下限值,若適當(dāng)增加硅的含量,其耐蝕性完全能滿足鐵標(biāo)的要求。
(4)經(jīng)合金成分調(diào)整后的試驗(yàn)鋼板周浸試驗(yàn)結(jié)果與北京工業(yè)大氣暴露試驗(yàn)結(jié)果回歸對(duì)比分析,得到周期浸潤(rùn)腐蝕試驗(yàn)時(shí)間對(duì)應(yīng)的大氣暴露試驗(yàn)時(shí)間關(guān)系式為:t1=0.009 913t22.4279。其在大氣暴露使用時(shí)穩(wěn)定銹層的形成時(shí)間約為1.54a,并且暴露使用44a仍可滿足實(shí)際工程需要。
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