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低品位難選鉬氧化礦濕法回收鉬試驗研究

2013-09-27 09:40:30李朝暉郭秀平祁春景
濕法冶金 2013年3期

李朝暉,郭秀平,徐 麟,祁春景

(河北省地礦中心實驗室,河北 保定 071051)

內蒙某儲量中等規模的鉬礦中,部分礦體以氧化礦為主。氧化礦鉬品位低,難以直接有效利用[1-2]。為了找到一種從氧化礦礦石中有效回收鉬的方法,研究了用硫酸浸出-溶劑萃取-蒸發工藝從氧化礦礦石中回收鉬。

1 礦石性質

試驗用氧化礦礦石中金屬礦物主要是褐鐵礦、蝕變黃鐵礦、微量磁鐵礦,以及少量輝鉬礦、鉬鉍礦(Bi2O2MoO4)等;脈石礦物受后期蝕變、構造作用,成分較為復雜,主要有蒙脫石(45%~50%)、伊 利 石 (10%)、高 嶺 石 (50%)、石 英(10%)、長石(20%)、黃鉀鐵礬(5%~10%)等。

礦石中,輝鉬礦與石英關系密切。氧化鉬主要分布在脈石礦物裂隙中,呈淺黃色或土黃色集合體,大部分已無輝鉬礦晶體外形,呈風化狀,易泥化。另外,礦石中含較多的黏土礦物,其粒度細小,易泥化。石英、長石呈它形晶粒狀。礦石中含一定量火山碎屑,偶見磁鐵礦。礦石多元素和物相分析結果見表1、2。礦石鉬氧化率較高,泥質礦物較多。-2mm礦石粒度分析結果見表3。

表1 礦石多元素化學分析結果 %

表2 礦石鉬物相分析結果

表3 礦石粒度篩析結果

2 濕法浸出原理與方法

試驗礦石為原礦,粒度為-74μm占91%。添加錳銀礦作氧化劑[3],礦石 Mn品位為21%,Ag品位為140g/t。濃硫酸為分析純。

錳銀礦中,錳以軟錳礦(MnO2)形式存在,而軟錳礦為強氧化劑,與MoS2反應將MoS2氧化成MnSO4。酸性條件下,MnO2氧化MoS2的主要反應為

燒杯中預先加入一定量水,按一定比例加入鉬礦石、錳銀礦和濃硫酸,調成一定液固體積質量比的礦漿。然后,在攪拌條件下加熱,當達到預定溫度時開始計時。浸出一定時間后,將礦漿過濾,洗滌濾渣,洗液與濾液一起送化學分析。

3 試驗結果與討論

3.1 從礦石中浸出鉬

影響鉬浸出的因素有礦石粒度、浸出溫度、浸出時間、液固體積質量比、硫酸濃度、錳銀礦用量(與鉬礦石的質量比)。其中浸出溫度確定為95℃、液固體積質量比為3∶1。

礦石粒度、硫酸濃度、浸出時間、錳銀礦用量對鉬浸出率的影響分別如圖1、2、3、4所示。

圖1 礦石粒度對鉬浸出率影響

圖2 硫酸濃度對鉬浸出率影響

圖3 錳銀礦用量對鉬浸出率的影響

圖4 浸出時間對鉬浸出率的影響

可以看出:在溫度95℃、浸出時間4h、液固體積質量比3∶1、礦石粒度-200目占71%、硫酸濃度8mol/L、錳銀礦用量0.064條件下,鉬浸出率大于93%。

3.2 從浸出液中提取鉬

浸出液中,鉬質量濃度大于100mg/L,酸濃度較高。采用溶劑萃取及蒸發法提取鉬[4]。

溶劑萃取在常溫下進行。有機相為20%三辛胺三癸胺混合物-10%十三醇-煤油,流比為1∶1,4級逆流萃取;負載有機相用0.01mol/L H2SO4溶液2級逆流洗滌,除去共萃的銅和鐵,然后用3mol/L NH4OH溶液進行3級逆流反萃取[5],流比為1∶1。反萃取液蒸發結晶,獲得純仲鉬酸銨((NH4)2MoO4)溶液。

4 結語

氧化鉬礦石中含較多的黏土礦物,粒度細小,易泥化,呈土黃色風化狀。礦石鉬氧化率較高,泥質礦物對浮選有較大影響,屬難選鉬礦石。

礦石中的鉬在常壓、低溫、有錳銀礦參與條件下用硫酸浸出,磨礦粒度為-200目占71%時,鉬浸出率為93%,同時還得到副產品MnSO4。

高酸度浸出液經萃取、反萃取及蒸發后得到仲鉬酸銨產品。工藝中的水可循環利用。

[1]趙平,張艷嬌,劉廣學,等.提高氧化鉬礦技術指標的選礦試驗研究[J].礦產保護與利用,2007(6):26-28.

[2]曹耀華,劉紅召,高照國,等.某細粒低品位鉬鎢氧化礦粗精礦浸出鋅工藝[J].濕法冶金,2012,31(5):297-299.

[3]顧珩,李洪桂,劉茂盛.輝鉬礦濕法浸出新工藝研究[J].中國鉬業,1997,21(5):30-33.

[4]符劍剛,鐘宏.具有發展前景的輝鉬礦濕法分解工藝[J].稀有金屬與硬質合金,2003,31(4):22-26.

[5]方兆衍.浸出:濕法冶金技術叢書[M].北京:冶金工業出版社,2007:484-485.

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