李海艷,程振宇
(承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000)
動物攝取某種新異的味覺刺激后,若出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等內(nèi)臟不適,動物便可“記住”這種食物的味覺特征,減少或拒絕攝取具有相同味覺特征的食物,這種行為的變化過程稱為條件性味覺厭惡學(xué)習(xí)(CTA),是動物避免重復(fù)攝取有毒物質(zhì)的一種重要學(xué)習(xí)機制。味覺對于調(diào)節(jié)攝食,控制體重起著重要作用。脂肪細(xì)胞產(chǎn)生的瘦素(leptin)能夠調(diào)整食物的吸收、能量的消耗和體重。目前認(rèn)為,味覺器官是leptin作用于外周的靶器官之一,leptin通過與味覺細(xì)胞的ob-Rb受體結(jié)合抑制機體對甜味物質(zhì)的反應(yīng),降低味覺感受器的敏感性。因此,由leptin引起的味覺改變可能參與了對食物吸收的調(diào)整[1]。本研究通過建立大鼠CTA模型,采用免疫組化染色法觀察了CTA模型大鼠舌乳頭上皮leptin表達(dá)的變化。
1.1 實驗動物分組 清潔級成年雄性SD大鼠20只,體重250-300g,購自河北醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心(許可證號:SCXK(冀)2008-1-003)。大鼠隨機分為CTA組和對照組,每組10只大鼠,兩組均進(jìn)行口腔插管手術(shù),建立模型時CTA組腹腔注射LiCl(20ml/kg)、對照組腹腔注射生理鹽水(20ml/kg)。
1.2 CTA模型的建立
1.2.1 口腔插管手術(shù):大鼠腹腔注射0.5%戊巴比妥鈉(45mg/kg)麻醉,固定于腦立體定位儀上,暴露頂骨。將醫(yī)用單孔聚乙烯管的一端,由皮膚切口處經(jīng)耳眼間皮下組織導(dǎo)入大鼠頰部并穿入口腔,在口腔內(nèi)加一墊圈固定;在頂骨表面固定兩個螺絲釘,將導(dǎo)管上端用牙托粉固定于螺絲釘上,傷口處灑上滅菌結(jié)晶磺胺消炎。
1.2.2 建立模型:口腔插管手術(shù)后3-5d,經(jīng)口腔插管向口腔內(nèi)注入0.2mol/L蔗糖溶液5ml,5min內(nèi)注完;20min后,腹腔注射0.15mol/L的LiCl(20ml/kg)。禁食禁水12h后,用兩瓶法測定水和蔗糖的攝取量。如果對蔗糖的攝取量小于0.5ml,說明建立了一次CTA,重復(fù)建立3次予以鞏固。
1.3 免疫組織化學(xué)染色法檢測leptin的表達(dá) 造模成功后,大鼠腹腔注射25%氨基甲酸乙酯(2g/kg)麻醉,打開胸腔暴露心臟,經(jīng)升主動脈插管,150ml生理鹽水快速灌流沖洗,然后用4%多聚甲醛灌流固定1.5h,取舌,入4%多聚甲醛后固定4-6h,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,片厚5μm。采用SP免疫組織化學(xué)染色法觀察大鼠舌l(xiāng)eptin的表達(dá),兔抗leptin多克隆抗體(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司)1:300稀釋,DAB(美國Sigma公司)顯色,蘇木素復(fù)染。陰性對照以PBS代替一抗。
1.4 切片觀察和細(xì)胞計數(shù) 每只大鼠觀察5張切片,每張切片在200倍顯微鏡下取6個視野,Image-Pro Plus(IPP)分析軟件系統(tǒng)自動計數(shù)兩種舌乳頭上皮限定面積(絲狀乳頭和菌狀乳頭,270μm×250μm)內(nèi)陽性細(xì)胞的數(shù)目,換算為單位面積內(nèi)leptin陽性細(xì)胞數(shù)(/mm2),取平均值作為該舌乳頭上皮leptin蛋白表達(dá)的相對水平。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),兩樣本均數(shù)的比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
絲狀乳頭、菌狀乳頭和輪廓乳頭上皮均可見leptin免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞,leptin陽性產(chǎn)物位于細(xì)胞質(zhì),呈棕黃色。與對照組比較,CTA組大鼠舌乳頭上皮的染色明顯加深,且CTA組大鼠舌絲狀乳頭、菌狀乳頭上皮leptin的表達(dá)水平明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見附表。
附表 各組大鼠舌乳頭上皮leptin的表達(dá)(±s,單位:細(xì)胞數(shù)/mm2)

附表 各組大鼠舌乳頭上皮leptin的表達(dá)(±s,單位:細(xì)胞數(shù)/mm2)
組別 n 絲狀乳頭 菌狀乳頭對照組 10 84.66±6.23 60.91±17.25 CTA組 10 173.55±15.07 179.42±26.13 P <0.01 <0.01
leptin是肥胖基因(ob基因)的蛋白產(chǎn)物,主要在脂肪組織中表達(dá),被認(rèn)為是一種飽食信號,主要調(diào)節(jié)能量平衡和控制體重。向遺傳性肥胖小鼠(ob小鼠)的腦脊液注入leptin后,小鼠的進(jìn)食量明顯減少,體質(zhì)量也逐漸下降[2]。Monteleone等[3]和Waelput等[4]發(fā)現(xiàn),leptin具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng):一是通過作用于下丘腦的攝食中樞產(chǎn)生飽脹感,從而抑制攝食行為;二是作用于其它組織的leptin受體,包括肝、脾、肺、腎、心、胰腺等,直接或間接發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)[5]。目前,有研究認(rèn)為leptin也可作用于味覺器官。
動物建立味覺厭惡學(xué)習(xí)后,有惡心、嘔吐、腹瀉等內(nèi)臟不適的表現(xiàn),對攝食的適應(yīng)性調(diào)節(jié)能力降低,進(jìn)而導(dǎo)致胃排空的延遲。leptin水平及其受體表達(dá)的多少和性狀的改變,可以改變胃的順應(yīng)性,抑制攝食,延遲胃排空。原因是leptin可直接激活迷走神經(jīng)傳入神經(jīng)元,刺激信號通過迷走神經(jīng)到達(dá)孤束核(NTS)刺激leptin敏感神經(jīng)元,再作用于下丘腦外側(cè)區(qū)(LH)、下丘腦腹內(nèi)側(cè)區(qū)(VMH)及弓狀核(ARC),抑制胃的運動和攝食,因此提示leptin能夠調(diào)節(jié)攝食、調(diào)節(jié)胃排空[6]。近年有研究報道,leptin還能影響小鼠的記憶和學(xué)習(xí)活動。敲除leptin受體基因的db/db小鼠,依然能建立條件性味覺厭惡學(xué)習(xí),但卻加快了CTA的消退過程,原因可能是leptin受體差異性地分布于CTA相關(guān)腦區(qū)[7]。另外,leptin可能通過杏仁核、海馬、皮質(zhì)、臂旁核的leptin受體發(fā)揮作用,而且leptin受體在CTA大鼠腦內(nèi)神經(jīng)元中表現(xiàn)出內(nèi)移現(xiàn)象,表明在CTA的形成和維持中,leptin受體的活性或功能發(fā)生了變化,提示leptin在味覺和內(nèi)臟信息的相互作用中具有重要作用[8]。而CTA也是味覺信息和內(nèi)臟信息發(fā)生整合作用的結(jié)果,動物建立CTA后是否會影響外周器官—舌l(xiāng)eptin的表達(dá),目前尚未見相關(guān)報道。
本研究發(fā)現(xiàn),大鼠絲狀乳頭、菌狀乳頭及輪廓乳頭上皮均可見leptin表達(dá),并且CTA大鼠舌絲狀乳頭、菌狀乳頭上皮leptin的表達(dá)水平明顯高于對照組大鼠;因此提示CTA影響了leptin蛋白在舌乳頭上皮的表達(dá),進(jìn)一步闡明了CTA和leptin蛋白的關(guān)系,充實了CTA理論,但相關(guān)機制有待于深入研究。
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