張志忠 劉楊 呂波 張靜
(解放軍210醫院403臨床部檢驗科,116015)
對3級高血壓患者血清同型半胱氨酸水平的觀察
張志忠 劉楊 呂波 張靜
(解放軍210醫院403臨床部檢驗科,116015)
目的 了解3級高血壓患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,以預防和評估高血壓心腦血管事件。方法對232例3級高血壓患者和90例健康對照組人員,分別測定血清Hcy,對其測定值做統計學處理。結果 血清Hcy水平3級高血壓組較對照組增高(P<0.05);3級高血壓組中男女性別之間差異無統計學意義(P>0.05);3級高血壓組內Hcy濃度>10 μmol/L以上的患者,占研究樣本的80.60%;Hcy濃度10~20 μmol/L的患者,占研究樣本的69.83%。結論 Hcy列為高血壓風險多生物標志物之一;測定Hcy動態變化為高血壓患者提供個體化預防心腦血管事件方案依據;對高Hcy高血壓患者,要提議對基因多態性的檢查。
高血壓;同型半胱氨酸;觀察
血清高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,是致動脈硬化性心腦血管疾病的獨立危險因素,已受到臨床醫學多方面的研究[1]。在高血壓患者血清中高Hcy水平,可造成高血壓患者的心腦血管事件增加[2]。因此在治療高血壓病和預防高血壓腦卒中上,更加重視觀察和降低血清Hcy水平。現將我院2012-09—2013-03收治的3級高血壓患者血清Hcy水平,做統計學處理分析,報告如下。
1.1 一般資料 2012-09—2013-03收治高血壓患者232例,其中男113例,女119例;年齡25~88歲,平均63.4歲,其中男性平均年齡63.4歲,女性平均年齡64.5歲。根據《中國高血壓防治指南》確定的分級標準進行分類[3],均為3級高血壓患者。同時選擇本院同期經健康體檢,各項指標均正常的健康人90例作為對照組,男30例,女60例;年齡22~50歲,平均40.7歲。
1.2 檢測方法 所有人員均空腹靜脈采血4 mL,采用溫州維日康公司生產的Hcy試劑盒,東芝120型全自動生化儀測定。
1.3 統計學處理 采用SPSS 12.0統計軟件。計量資料以±s表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組血清Hcy數據比較 兩組數據的統計學比較,3級高血壓組患者Hcy水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.5,表1)。
2.2 3級高血壓組患者血清Hcy不同濃度的比較(表2)
2.3 3級高血壓患者血清Hcy兩組不同濃度與對照組Hcy比較(表3)。
2.4 3級高血壓組內男女血清Hcy濃度比較 3級高血壓組內男女血清Hcy濃度差異無統計學意義(P>0.05,表4)。

表1 兩組血清Hcy濃度數值指標比較

表2 3級高血壓組不同濃度血清Hcy的百分比比較

表3 3級高血壓患者血清Hcy兩組不同濃度與對照組Hcy比較

表4 3級高血壓組內男女血清Hcy濃度比較
Hcy是一種含硫分子的氨基酸,食物中不含有。Hcy為蛋氨酸的中間代謝產物,即體內蛋氨酸經脫甲基等一系列反應生成[1]。在體內Hcy以氧化形式與蛋白質結合,并循環于血液中。巰基具有反應性,可參與氧化還原反應和引起氧化應激。許多流行病學和臨床研究發現,血清Hcy水平升高是高血壓的重要危險因素之一[4-5]。產生高Hcy血癥有多種原因,首先亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因、胱硫醚合酶(CBS)基因突變,導致其活性減低,產生高Hcy血癥。其次因葉酸、維生素B12缺乏時造成5-甲基四氫葉酸合成不足,Hcy向met轉換發生障礙,使Hcy堆積。再次當維生素B6缺乏時影響Hcy向半胱氨酸降解,使轉硫途徑不能進行。這些諸多因素造成Hcy血中濃度增高,然而高Hcy血能引起血管內皮的損傷,引起一系列病理生理的瀑布式反應,Hcy致病性大概綜合為5個方面[6-7]:①Hcy可通過產生超氧化物損傷血管內皮細胞,改變凝血因子功能,增加血栓形成。②Hcy的活化形式可與載脂蛋白-B形成致密的復合物,易于被血管壁巨噬細胞吞噬,引起血管壁脂肪堆積。③Hcy可使小動脈易于栓塞并促進血管平滑肌細胞增生,促進血管粥樣硬化形成。④Hcy可影響體內甲基化反應,引起DNA損傷,影響細胞分化。⑤Hcy干擾谷胱甘肽合成,谷胱甘肽與一氧化氮互相作用能保護血管。諸多因素最終造成心腦血管疾病、外周動脈血管硬化、靜脈血栓栓塞形成等諸病癥,高Hcy血癥是最廣泛、最強的致病危險因素[8-10]。
本研究結果顯示:①3級高血壓組患者Hcy水平明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。②3級高血壓組患者Hcy濃度峰值區處于10~<15 μmol/L組和15~<20 μmol/L組。③3級高血壓組Hcy大于10 μmol/L的患者187例,占研究樣本80.60%,與對照組Hcy濃度比較差異有統計學意義(P<0.05)。提示本研究樣本的3級高血壓患者Hcy濃度,有4/5的人數不在理想狀態。同時本文研究提示Hcy在10~<20 μmol/L的患者162例,占研究樣本69.83%,與對照組Hcy濃度比較差異有統計學意義(P<0.05)。④本文研究顯示3級高血壓患者Hcy濃度水平男女之間差異無統計學意義(P>0.05)。
根據流行病學和臨床研究數據,國內高血壓患者有75%是伴高Hcy的高血壓,稱為H高血壓,H高血壓存在腦卒中風險。血清Hcy理想水平<10 μmol/L,≥15 μmol/L定義為高同型半胱氨酸血癥(hyperhomocysteinaemia,HHcy)。本文3級高血壓患者Hcy平均值為15.17 μmol/L,超過10 μmol/L,其中≥15 μmol/L占本研究組的41.81%。Hcy的輕度增高指Hcy濃度≥15~20 μmol/L,也有人認為≥15~30 μmol/L;Hcy中度增高為20或30~100 μmol/L;大于100 μmol/L屬于重度增高。Hcy輕度增高應引起臨床上高度重視,因為輕度增高是引起血管閉塞性病變的重要標記[11]。本文研究樣本Hcy多數呈現輕度增高。Hcy增高原因有3個方面,一是由于體內葉酸、維生素B6、維生素B12的缺乏,導致蛋氨酸代謝障礙,使得Hcy在血中堆積,一般呈輕度和中度增高;二是因Hcy代謝過程的關鍵酶,如N5N10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、胱硫醚β合成酶(CBS)的基因突變,引起酶的活性降低,可使Hcy在體內蓄積升高,引起中度和重度增高;三是不健康的生活習慣如:吸煙、缺少運動、過度酗酒和高咖啡飲食可引起Hcy輕度和中度升高。很多人研究報道男女之間Hcy水平存在明顯差異,但本文研究提示3級高血壓患者男女的Hcy水平差異無統計學意義。
自20世紀90年代對Hcy體內代謝途徑和測定方法確立后[12],對Hcy的臨床研究應越來越被重視。Hcy的血中濃度列入評估高血壓風險的多生物標志物之一,也列入心腦血管疾病預防的一級標記物[13-14]。Hcy的血中濃度的動態變化,不僅對高血壓病的治療和預防高血壓引起的腦卒中非常有意義,而且高Hcy水平與阿爾茨海默病[15-16]、認知功能障礙、活動能力減退及老年骨質疏松癥有關。所以說Hcy的臨床研究有很寬闊的領域。尤其隨著高血壓個體化防治的發展,為了降低高危患者腦卒中發病率,本文建議對血清中Hcy的水平應采用動態觀察[17]。如對治療前后高血壓患者血清Hcy水平進行檢測,以便觀察Hcy水平是否有所下降;還可觀察對高Hcy血癥干預后的療效,以便做出個體化治療方案;應對高血壓患者和高危患者血清Hcy水平多頻率檢測,根據Hcy水平波動,要進一步開展對MTHFR基因C667T多態性檢測[18],以便對高危人群做出個體化預防評估對策。
[1]Refsum H,Smith AD,Ueland PM,et al.Facts and recommendations abouttotalhomocysteine determinations:an expert opinion[J].Clinical Chemistry,2004,50(1):3-32.
[2]蔣暉.H型高血壓臨床研究進展[J].心血管病進展,2012,33(4):491-493.
[3]劉力生.中國高血壓防治指南(2010版)[M].北京:人民衛生出版社,2011:1-3.
[4]張巖,霍勇.伴同型半胱氨酸升高的高血壓——“H型”高血壓[J].心血管病進展,2011,32(1):3-6.
[5]王斌,朱譜國.同型半胱氨酸與H型高血壓[J].中國衛生檢驗雜志,2012,22(9):2255-2257.
[6]Skurk C,Walsh K.Death receptor induced apoptosis a new mechanism ofhomocysteine-mediated endothelialcellcytotoxicity[J].Hypertension,2004,43(6):1168-1170.
[7]鮑曉梅.高同型半胱氨酸血癥致血管內皮損傷與早期動脈粥樣硬化[J].醫學綜述,2009,15(1):191-193.
[8]YuHH,JoubranR,AsmiM,etal.Agreementamong four homocysteine assays and results in patients with coronary atherosclerosisand controls[J].ClinicalChemistry,2000,46(2):258-264.
[9]Jacobsen DW.Homocysteine and vitamins in cardiovascular disease[J].Clinical Chemistry,1998,44(8):1833-1843.
[10]Malinow MR.Plasma homocysteine and arterial occlusive diseases:a mini-review[J].Clinical Chemistry,1995,41(1):173-176.
[11]Michael Y.Tsai.Laboratory assessment of mild hrperbomocyseiemia as an independentrisk factor occlusive vascular diseases[J].Clinical Chemistry,1996,42(4):492-493.
[12]Ueland PM,Refsum H,Stabler SP,et al.Total homocysteine in plasma orserum:methods and clinicalapplication[J].Clinical Chemistry,1993,39(9):1764-1779.
[13]Wang TJ,Gona P,Martin G,et al.Multiple biomarkers and the Risk of Incident Hypertension[J].Hypertension,2007,49(3):432-438.
[14]Myers GL,Christenson RH,Cushman M,et al.National academy of clinical biochemistry laboratory medicine practice guidelines:emerging biomarkers for primary prevention of cardiovascular disease[J].Clinical Chemistry,2009,55(2):378-384.
[15]Rima Obeid,Achim Schadt,Ulrich Dillmann,et al.Methylation status and neurodegenerative markers in parkinson disease[J].Clinical Chemistry,2009,55(10):1852-1860.
[16]Jorge J.Janson,Carlos R.Galarze,Alicia,et al.Prevalence of hyperhomocysteinemia in an elderly population[J].American Journal of Hypertension,2002,15(5):394-397.
[17]Christine M.Pfeiffer,John D.Osterloh,Jocelyn Kennedy-Stephenson,et al.1991—1994年和1999—2004年國家健康和營養調查中的發現:美國青少年和成人外周血中總同型半胱氨酸濃度的趨勢[J].海外檢驗醫學,2008,1(1):104-115.
[18]Michael V Holmes,Paul Newcombe,Jaroslav A Hubacek,et al.Effect modification by population dietary folate on the association between MTHFR genotype,homocysteine,and stroke risk:a meta-analysis of genetic studies and randomised trials[J].The Lancet,2011,378(9791):584-594.
Objective To investigate the serum homocysteine level in 3rd stage hypertensive patients so as to prevent and assess hypertensive cardiovascular and cerebrovascular events.Methods Serum homocysteine of 232 patients in 3rd stage hypertension and 90 healthy people as control group were measured,and the measured values were statistically conducted.Results The serum homocysteine level in 3rd stage hypertensive patients was higher than the control group(P<0.05);at the same time,the differences between gender in 3rd stage hypertensive patients were not of statistical significance(P>0.05);the patients with Hcy concentration over 10 μmol/L in 3rd stage hypertension accounted for 80.60%of the sample;the patients with Hcy concentration in the range of 10~20 μmol/L accounted for 69.83%of the sample.Conclusion Hcy is listed as one of the hypertension risk biomarkers.Individual prevention of cardiovascular and cerebrovascular events in hypertensive patients with Hcy was ensured on the basis of the dynamic changes of Hcy.It is suggested that for patients with hypertension and high Hcy,the gene polymorphism examination should be conducted.
Hypertension;Homocysteine;Observation
1005-619X(2013)07-0622-03
張靜
2013-03-18)