劉得偉
帕金森氏病藥物治療臨床分析
劉得偉
目的 對美多巴聯合硫酸鎂治療帕金森氏病的臨床療效進行探討和研究。方法 選擇50例于2012年6月~2013年5月間在本院進行帕金森氏病治療的患者資料進行研究和分析, 將患者分為對照組和治療組兩組, 每組各有25例患者, 對全部患者進行常規藥物治療, 對照組患者同時口服美多巴, 治療組患者同時進行美多巴和硫酸鎂治療, 比較和分析兩組患者的治療效果。結果 對照組6例患者病情改善, 12例患者病情好轉, 7例患者治療無效, 治療總有效率為72%。治療組14例患者病情改善, 10例患者病情好轉, 1例患者治療無效, 治療總有效率為96%。兩組患者治療效果差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 美多巴聯合硫酸鎂治療帕金森氏病能夠取得理想的治療效果, 值得被推廣和應用到臨床治療中去。
帕金森氏病;藥物治療;治療效果
帕金森氏病在臨床上屬于比較普遍的中老年神經系統變性疾病, 主要臨床癥狀包括姿勢障礙、運動緩慢、強直和震顫等, 為多種因素相互作用的結果, 能夠對患者的身體健康和生命安全造成非常嚴重的不良影響, 本次研究特就美多巴聯合硫酸鎂治療帕金森氏病的治療效果進行探討和研究。
1.1 一般資料 選擇50例于2012年6月~2013年5月間在本院進行帕金森氏病治療的患者, 其中, 女性患者占21例, 男性患者占29例, 患者的年齡35~82周歲, 年齡平均值為(65.4±7.2)歲。全部患者均經臨床確診, 病程持續時間為0.3~7.5年, 以下患者不納入本次選擇范圍:哺乳期或者孕期婦女;存在酗酒史或者藥物濫用史的患者;存在嚴重精神障礙或者罹患精神性疾病的患者;罹患嚴重腎病、肝病或者心臟病的患者;伴發嚴重中樞神經系統疾病的患者;繼發性帕金森病患者。將患者分為對照組和治療組兩組, 每組各有25例患者, 兩組患者的病程、性別、年齡等差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 對全部患者進行常規藥物治療, 主要采用保護腦神經藥物、改善微循環藥物以及阿司匹林治療等, 對照組患者同時口服美多巴, 每日服用2次, 每次服用125 mg, 1周后加大服用頻率至每日服用3次, 持續口服3周。治療組患者美多巴服用次數及劑量同對照組患者, 同時接受硫酸鎂治療, 將10 ml濃度為25%的硫酸鎂加入到濃度為0.9%的生理鹽水中對患者進行靜脈滴注治療, 持續治療4周[1]。
1.3 療效評價標準 分別于兩組患者治療前后對其進行UPDRS評分。改善:經過治療后, 患者UPDRS評分減少值超過治療前評分的30%;好轉:經過治療后, 患者UPDRS評分減少值為治療前評分的5%~29%;無效:經過治療后,患者UPDRS評分減少值不足治療前評分的5%[2]。
1.4 統計學方法 本次研究中進行數據統計和分析的專業性軟件為SPSS11.0, 采用t檢測計量資料, 采用χ2檢驗計數資料, P<0.05表差異具有統計學意義。
對照組6例患者病情改善, 占24%, 12例患者病情好轉,占48%, 7例患者治療無效, 占28%, 治療總有效率為72%。治療組14例患者病情改善, 占56%, 10例患者病情好轉, 占40%, 1例患者治療無效, 占4%, 治療總有效率為96%。兩組患者治療效果差異具有統計學意義(P<0.05), 詳見表1。

表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
美多巴能夠使患者的外周不良反應得到有效緩解或者消除, 而硫酸鎂具有改善患者神經系統營養狀況、腦細胞代謝障礙以及緩解神經精神癥狀的療效, 美多巴聯合硫酸鎂治療帕金森氏病能夠使患者的運動功能得到有效改善[3]。
本次研究中, 對照組治療總有效率為72%, 治療組治療總有效率為96%, 兩組患者治療效果差異具有統計學意義(P<0.05)。以上統計數據表明, 美多巴聯合硫酸鎂治療帕金森氏病療效顯著, 能夠使患者的身體素質和生活質量得到有效改善和優化。
[1] 謝向前.硫酸鎂聯合美多巴治療中晚期帕金森氏病運動功能的臨床分析.中國現代藥物應用, 2010, 31(20):155-156.
[2] 劉爽, 劉明亮, 孫雪蓮.帕金森氏病臨床治療研究. 中國現代藥物應用, 2010, 2(23): 33-134.
[3] 楊和榮.美多巴治療帕金森病療效觀察.中國實用神經病雜志, 2010, 25(30):174-175.
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