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妊娠期血漿CRH、E2及 P與早產關系的研究

2013-09-11 01:13:06羅穗豫王瑜
中國實用醫藥 2013年36期
關鍵詞:意義差異

羅穗豫 王瑜

妊娠期血漿CRH、E2及 P與早產關系的研究

羅穗豫 王瑜

目的 探討促腎上腺激素釋放激素(corticotropin releasing hormone, CRH)、雌二醇(estradiol, E2)及孕激素(progesterone, P)在妊娠期間的濃度變化及其在早產中的預測作用。方法 選取正常妊娠組孕婦54例, 先兆早產組孕婦54例, 采集外周靜脈血分離血漿, 用免疫化學發光法測定E2、P, 放射免疫法測定CRH水平。結果 ①正常妊娠血CRH均值28~33周組與>37周組比, 明顯低于>37周組, 經t檢驗P<0.05;血E2各組間均值經t檢驗P>0.05, 差異無統計學意義;血P各組均值, 28~33周組明顯高于>37周組, 經t檢驗P<0.05, 差異有統計學意義, 其余各組差異無統計學意義。②正常妊娠組和先兆早產組在妊娠28~33周血CRH分別為 (68.23±13.34)ng/L和(298.42±162.78 )ng/L;在34~36周分別為 (132.75±126.3) ng/L和(354.42±50.46) ng/L, 經t檢驗, P值均<0.05, 差異有統計學意義。正常妊娠組和先兆早產組血E2在28~33周分別為(128.72±50.83)μg /L和(152.94±31.7)μg/L;在34~36周分別為(136.24±62.41)μg /L和(173.58±92.3)μg/L, 兩組均值經t檢驗, P值均<0.05, 差異無統計學意義。正常妊娠組和先兆早產組血P在28~33周分別為(523.52±105.43)μg/L和(353.21±52.21)μg/L, 34~36周(483.24±113.52)μg/L和(310.25±83.02)μg/L, 差異有統計學意義。結論 血P在妊娠晚期各孕周組間變化較為明顯, 妊娠>37周之后明顯下降。妊娠晚期正常妊娠組中的血漿CRH值隨著孕周增加而逐漸升高,而血E2值無明顯變化。

促腎上腺皮質激素釋放激素;雌二醇;孕酮;早產

早產占整個妊娠的7% ~10%, 早產兒死亡率為15%, 是圍生期新生兒死亡的首要原因。探討促腎上腺激素釋放激素(corticotropin releasing hormone, CRH)、雌二醇(estradiol, E2)及孕激素(progesterone, P)在妊娠期間的濃度變化及其在早產中的預測作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對象選自2012年1月~2012年12月,在河南省人民醫院進行產前檢查的108例孕婦。排除心臟病、高血壓、糖尿病等妊娠合并癥及并發癥。

1.1.1 實驗分組 正常妊娠組54例:根據孕周分為28~33周、34~36周組、大于37周組, 每組各18例, 平均年齡28.2歲。先兆早產組54例:根據孕周分為小于33周組和34~36周組,每組各27例, 平均年齡28.5歲。

1.1.2 診斷標準 早產、先兆早產的診斷標準參照樂杰主編的《婦產科學》[1]。

1.2 實驗方法 收集孕婦肘靜脈血2 ml, 正常妊娠組于上午10時在門診采血, 先兆早產組于入院時采血, 采血后, EDTA抗凝, 3500 r/min離心10 min, 分離血漿, -20℃保存備用。

主要試劑:CRH放射免疫分析試劑盒(上海銳聰科技公司)。E2免疫化學發光試劑盒, P免疫化學發光試劑盒( 上海江萊生物科技有限公司)。

1.3 統計學方法 用SPSS19.0統計軟件處理。所得數據均數用( x-±s)示。均數比較采用獨立樣本t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 正常妊娠組血CRH、E2、P變化

2.1.1 CRH 妊娠28~33周孕婦血CRH(68.23±13.34)ng/L, 34~36周(132.75±126.30) ng/L, >37周(352.12±166.05) ng/L。妊娠晚期正常妊娠組血CRH濃度隨著孕周增加而逐漸升高。妊娠28~33周組與34~36周組血CRH均值比較P=0.0383,差異有統計學意義;28~33周組與>37周組均值經t檢驗P= 0.0001, 差異有統計學意義。

2.1.2 E2、P: 妊娠28~33周正常孕婦血E2(128.72±50.83)μg /L, 34~36周 (136.24±62.41) ug /L, >37周(125.37±52.25)μg /L。各孕周組間血E2均值經t檢驗, P>0.05, 各組間差異無統計學意義。妊娠28~33周正常孕婦血P (523.52±105.43)μg /L, 34~36周(483.24±113.52)μg /L, >37周(423.23±121.62)μg /L。血P在28~33周為(523.52±105.43) μg /L, 34~36周(483.24±113.52)μg /L, >37周(423.23±121.62)μg /L, 均值經t檢驗, 28~33周組與>37周組P=0.0123, 差異有統計學意義, 其余各組差異無統計學意義。見表1。

2.2 先兆早產組血CRH、E2、P變化 妊娠晚期先兆早產組血CRH、E2濃度隨妊娠周數緩慢升高, 血P>37周顯著下降。28~33周血CRH (298.42±162.78) ng/L, 34~36周血CRH (354.42±50.46)ng/L, P>0.05, 兩組差異無統計學意義。28~33周血E2(152.94±31.7) μg /L, 34~36周血E2(173.58±92.3) μg /L, P>0.05, 兩組差異無統計學意義。28~33周組血P (353.21±52.21) μg/L, 34~36周血P (310.25±83.02)μg/L, P<0.05, 兩組差異有統計學意義。見表2。

2.3 正常妊娠組與先兆早產組血CRH、E2、P的比較 正常妊娠組與先兆早產組在28~33周、34~36周血CRH均值經t檢驗, P<0.05, 差異有統計學意義。見表3。

在28~33周和34-36周兩組血E2均值經t檢驗, P值分別為0.0551、0.1409差異無統計學意義。見表4。

在28~33周和34~36周, 兩組血P均值經t檢驗, P值均<0.05, 差異有統計學意義。見表5。

表1 正常妊娠組不同孕期血CRH、E2和P的均值(x-±s)

表2 先兆早產組血CRH和E2、P的變化(x-±s)

表3 正常妊娠組與先兆早產組血CRH的比較(-x±s)

表4 正常妊娠組與先兆早產組血E2的比較( x-±s)

表5 正常妊娠組與先兆早產組血P的比較( x-±s)

3 討論

3.1 CRH、E2和P在妊娠過程的作用 促腎上腺激素釋放激素(CRH)是一種41個氨基酸的下丘腦多肽, 近年來發現胎盤CRH的分泌量遠遠超過下丘腦的分泌量, 成為妊娠期母體外周血CRH的主要來源[2]。

胎盤CRH作用在胎兒垂體-腎上腺軸, 刺激腎上腺產生雄激素、皮質醇并且同時直接通過受體作用在子宮平滑肌細胞上。CRH在孕16~20周開始升高, 它像定時器一樣控制著妊娠的時限, 調控著胎盤的功能, 而且, 分娩并不是分娩的那一刻的結果, 而是在孕早期就注定的一個過程[3]。本文正常分娩組血CRH隨妊娠周數增加逐漸上升, 與報道一致。

妊娠期血漿中CRH水平呈指數性升高, 然而, 相比足月分娩的婦女, 在先兆早產的婦女中升高的幅度大, 過期分娩的婦女中幅度小。本研究中先兆早產組CRH在各孕周組的濃度都顯著高于正常妊娠組, 可以認為CRH可能在早產的發病中起重要作用, CRH的異常升高可能決定了分娩時間的提前。因此, 在臨床上監測孕婦CRH的變化有望成為預測早產的可靠指標。

本研究中血E2在正常妊娠組與早產組各妊娠階段值波動不大, 而血P變化明顯, 與譚春英[4]的研究結果一致, 認為E2、P在正常妊娠的發動中是以P為主, 在分娩晚期質量濃度明顯下降,不能維持子宮的相對靜止狀態,使得子宮平滑肌敏感性加強,最終導致分娩發動。P還作為免疫調節劑控制著許多孕期的免疫反應, 它的撤退會抑制免疫反應。有效的孕激素撤退發生在分娩的開始, 機體通過孕激素的分解代謝、受體結合和抵抗孕激素的分子結構變化等方法使游離孕激素濃度減少[5]。子宮平滑肌也由靜息狀態向敏感狀態轉化。本文血P在33周后逐漸下降, 與報道一致。

3.2 CRH、E2和P的相互作用 在分娩時胎盤 CRH在血漿中呈指數升高, 刺激胎盤產生雌激素, 抑制胎盤合成孕激素。胎盤CRH也釋放到胎兒循環, 刺激胎兒腎上腺產生脫氫表雄酮。脫氫表雄酮是胎盤雌激素合成的前體[6]。孕激素對于妊娠的維持是非常重要的, 產生于腎上腺、黃體、腦和胎盤,在懷孕期間使子宮處于靜止期, 它的撤退會導致分娩期子宮平滑肌的收縮[7]。孕激素對胎盤CRH的分泌有抑制作用,其通過與滋養細胞內糖皮質激素受體結合而發揮作用[8]。臨床試驗顯示預防性使用孕激素可以減少早產的發生[9]。然而, 因CRH像定時器一樣控制著妊娠的時限, 所以孕激素治療不會減少自發性早產的發生[10], 而CRH拮抗劑可以通過PKC-依賴途徑介導使孕激素升高, 減低早產的風險[11], 聯合治療比單藥治療也許能更好的改善早產[12]。

將來, 以P 、CRH以及炎性免疫應答為基礎的臨床應用可能會對預防早產有益, 這是目前導致新生兒致病和致死的重要原因。

[1] 樂杰.婦產科學.第7版.北京:人民衛生出版社, 2008:113.

[2] Ruth V, Hallman M, Laatikai nen T, et al.Corticotropin-releasing hormone and cortisol in cord plasma in relation t gestational age, labor and fetal distress.Am J Perinae-co, 1993, 10(2): 115-118.

[3] McLean M, Bisits A, Davies J, et al.A placental clock controlling the length of human pregnancy.Nature medicine, 1995, 1(5): 460-463.

[4] 譚春英,藺莉.E2、P、CRH在早產發病中的作用.首都醫科大學學報, 2005,26(5):620-623.

[5] Vrachnis N, Malamas F M, Sifakis S, et al.Immune aspects and myometrial actions of progesterone and CRH in labor.Clinical and Developmental Immunology, 2011:2012.

[6] YouX, Yang R, Tang X, et al.Corticotropin-releasing hormone stimulates estrogen biosynthesis in cultured human placental trophoblasts.Biol Reprod, 2006,74(6):1067-1072.

[7] E.Karteris, D.Markovic, J.Chen, et al.Identification of a novel corticotropin-releasing hormone type 1β-like receptor variant lacking exon 13 i n human pre gnant myometrium regulated by estradiol-17β and progesterone.Endocrinology, 2010, 151(10): 4959- 4968.

[8] Karalis K, Majzoub JA.Regulation of placental corticotrophin releasing hormone by s teroids: possible implication in labour initiation.Ann NY Acad Sci ,1995,771(1):551-555.

[9] Mackenzie R, Walker M, Armson A, et al.Progesterone for the prevention of preterm birth among women at increased risk: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.Am J Obstet Gynecol, 2006,194(5):1234-1242.

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[11] Keller PA, Kirkwood K, Morgan J, et al.The prevention of preterm labour-corticotrophin releasing hormone type 1 receptors as a target for drug design and development.Mini reviews in Medicinal Chemistry, 2003,3(4):295-303.

[12] Foteini Stamatelou, Efthimios Deligeoroglou,Georgios Farmakides, et al.Abnormal progesterone and corticotropin releas ing hormone levels are associated with preterm labour.Annals of the Academy of Medicine, 2009, 38(11):1011.

Study on the relationships between the plasma CRH, E2and P during pregnancy and premature delivery

LUO Sui-yu, WANG Yu.Department of obstetrics and Gynetology,People’s Hospital of Zhengzhou University (Henan People’s Hospital), Zhengzhou 450003, China

Objective To discuss the concentration changes of Corticotropin Releas ing Hormone(CRH), Estradiol (E2), and Progesterone (P) during the third trimester and analyze its predictive role in preterm.Methods 54 pregnant women of threatened prematurity were enrolled as the threatened prematurity group, 54 normal pregnant women were selected as normal pregnant group.Three milliliters of venous blood were taken from all of the women.The levels of E2, P were detected by chemiluminescence immunoassay (CLIA), CRH by radioimmunoassay (RIA).Results The mean plasma CRH of 28~33 weeks group was significantly lower than > 37 weeks group in the normal pregnant group (P<0.05).There was no significant deference in each groups about the E2(P>0.05). The mean plasma P of 28~33 weeks group was significantly higher than > 37 weeks group (P<0.05).In 28~33 weeks the plasma CRH were respectively (68.23±13.34)ng/L and (298.42±162.78 ) ng/ L in the group of normal pregnant and the group of threatened prematurity.The same as (132.75±126.3) ng/ L and (354.42±50.46) ng/L in 34~36 weeks.There was a significant difference in the plas ma CRH in the two groups (P<0.05).In 28~33 weeks the plasma CRH were res pectively (68.23±13.34)ng/L and (298.42±162.78 ) ngl/L in the group of normal pregnant and the group of threatened prematurity.The same as (132.75±126.3) ng/L and (354.42±50.46) ng/L in 34-36 weeks.There was a significant difference in the plasma CRH in the two groups (P<0.05).In 28~33 weeks the plasma E2were respectively (128.72±50.83)μg/L and (152.94±31.7) μg/L in the group of normal pregnant and the group of threatened prematurity.The same as (136.24±62.41)μg/L and (173.58±92.3)μg/L in 34~36 weeks.There was no significant difference in the plasma E2in the two groups(P>0.05).In 28-33 weeks the plasma P were respectively (523.52±105.43)μg/L and (353.21±52.21)μg/L in the group of norm al pregnant and the group of threatened prem aturity.The same as (483.24±113.52)μg/L and (310.25±83.02)μg/L in 34~36 weeks.There was a significant difference in the plasma E2in the two groups (P<0.05).Conclusion The plasma P changed obviously in the third trimester.It was declined significantly after the 37th weeks.In the trimester the plasma CRH gradually increased with the increasing gestational age.But there was no significant changes in E2. CRH may be an important factor in onset of delivery.

Corticotropin releasing hormone (CRH);Estradiol (E2);Progesterone (P);Premature delivery

450003 鄭州大學人民醫院暨河南省人民醫院婦產科

王瑜

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