米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引產80例臨床研究

夏三紅 (廣東省惠州市惠東縣婦幼保健院婦產科，廣東 惠州 516300)

中期妊娠的引產相比早期妊娠要困難，傳統的引產方式有依沙吖啶、鉗刮術、高滲鹽水等藥物方式［1］。傳統藥物有一定的缺陷性，容易造成宮頸及子宮的機械性損傷、孕婦流產不全或者大出血等并發癥現象。米非司酮配伍米索前列醇已獲得較為廣泛的應用，但其不適用于晚期妊娠，目前廣泛用于中期妊娠引產［2］，筆者利用米非司酮配伍米索前列醇對40例中期妊娠孕婦進行了引產，并與依沙吖啶方式做對比，現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院2011年6月～2012年6月妊娠期在12～24周的孕婦，共80例，隨機分為對照組和觀察組，各40例。對照組:年齡(25.23 ±1.68)歲，孕周(17.58 ±0.77)周，孕(1.76 ±0.65)次，宮頸評分(2.01 ±1.66)分;觀察組:年齡(25.77 ±1.56)歲，孕周(17.39 ±0.82)周，孕(1.53 ±0.62)次，宮頸評分(2.02±1.86)分等一般資料比較，差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性，所有孕婦胎兒正常、胎盤位置也正常。

1.2 用藥方法:對照組:引產者注射依沙吖啶100 mg，一般注射于羊膜腔內，倘若患者孕周較小則注射于羊膜腔外。觀察組:引產者在第1天、第2天早晚服用米非司酮50 mg，服藥時保持空腹;第3天放置米索前列醇，藥量400 μg，置于陰道后穹隆，置藥前對患者外陰部進行常規消毒操作，若出現用藥無效的情況則重復用藥，但米索前列醇的總用藥量上限為2 000 μg。

1.3 記錄指標:記錄引產者如下指標:①成功率;②完全流產率;③引產時間;④機械損傷;⑤出血量;⑥不良反應。

1.4 統計學方法:采用SPSS13.0統計學軟件進行分析，計量資料采用均數±標準差(±s)表示，組間比較進行t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義?！?br>