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HMGB1在panc-1荷瘤裸鼠束縛應(yīng)激模型移植瘤中的表達及意義

2013-09-10 08:05:44姜旭平李玉軍青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科山東青島266003
吉林醫(yī)學(xué) 2013年14期
關(guān)鍵詞:實驗質(zhì)量

姜旭平,李玉軍 (青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科,山東 青島 266003)

胰腺癌是一種惡性度高、預(yù)后極差的惡性腫瘤,患者5年生存率不足2%,各種綜合因素導(dǎo)致腫瘤發(fā)生和惡化。筆者旨在探討心理應(yīng)激對panc-1荷瘤裸鼠移植瘤中高遷移率族蛋白1(HMGB1)蛋白水平的影響,現(xiàn)將具體情況報告如下。

1 材料與方法

1.1 材料:人胰腺癌細胞株panc-1(中國協(xié)和醫(yī)院微生物實驗室);BALB/C(nu/nu)裸小鼠,雄性,4~6周齡,體質(zhì)量15~18 g(上海斯萊克實驗動物有限責(zé)任公司);HMGB1抗體和caspase3抗體(北京博奧森生物技術(shù)有限公司)等。

1.2 方法:①建立裸鼠胰腺癌移植瘤束縛應(yīng)激模型:裸鼠飼養(yǎng)在相對無菌的環(huán)境中,將20只裸鼠隨機分為兩組:單純荷瘤組(a組)和荷瘤加應(yīng)激組(b組),每組10只。b組在腫瘤后給予束縛(每天10:00AM~6:00PM,共2周),a組正常活動。結(jié)束后處死全部裸鼠,取移植瘤,具體步驟參考文獻[1-3]。②免疫組化:采用PV-6001法,按試劑盒說明書進行操作。結(jié)果判定:HMGB1表達于腫瘤細胞核,細胞質(zhì)中有微量表達,具體判定標準按許良中等所述[4]。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)采用 SPSS16.0軟件進行分析。數(shù)值資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;等級資料采用非參數(shù)統(tǒng)計秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 荷瘤裸鼠體質(zhì)量和瘤質(zhì)量:實驗前兩組裸鼠體質(zhì)量差異無統(tǒng)計學(xué)意義,a組實驗后體質(zhì)量為(21.78±1.40)g,b組實驗后體質(zhì)量為(20.26±1.10)g,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.713,P<0.05),束縛應(yīng)激使裸鼠體質(zhì)量增長緩慢。與a組相比,束縛應(yīng)激可使移植瘤質(zhì)量明顯增加[(0.96±0.41)g比(1.45 ±0.42)g,t=-2.685,P <0.05]。

2.2 免疫組化結(jié)果:b組移植瘤組織中HMGB1的陽性表達顯著高于 a組(Z=-2.500,P <0.05),詳見表1。

表1 兩組裸鼠移植瘤組織中HMGB1的表達

3 討論

HMGB1是與染色體結(jié)合的非組蛋白成分之一,對維持核小體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定有著非常重要的意義,HMGB1可積極參與DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修飾,對類固醇激素受體、NF-kB、P53等蛋白的轉(zhuǎn)錄進行有效調(diào)節(jié)。有報道認為,HMGB1參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制可能包括:①HMGB1的過表達引起某些基因表達失調(diào),從而導(dǎo)致腫瘤表型;②HMGB1的過表達可使獲得腫瘤表型的細胞免于凋亡,導(dǎo)致腫瘤發(fā)生;③通過與相關(guān)受體相結(jié)合(主要為RAGE和Toll-樣受體4)、改變細胞性能、調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)降解、調(diào)節(jié)血管新生、調(diào)節(jié)炎性微環(huán)境等方式促進腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。本實驗結(jié)果顯示,b組移植瘤組織中HMGB1的陽性表達顯著高于a組,提示應(yīng)激能刺激腫瘤細胞產(chǎn)生HMGB1蛋白促進腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。其機制可能是應(yīng)激狀態(tài)引起神經(jīng)內(nèi)分泌及免疫功能改變,進而引起體內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌介質(zhì)和細胞因子的釋放失控,而HMGB1基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控與幾種類固醇激素有關(guān),其中包括GC,而且IFN-γ、TNF-α、成熟THP-1巨噬細胞中轉(zhuǎn)化生長因子-β和人外周血中單核細胞能上調(diào)HMGB1的轉(zhuǎn)錄[5]。

總之,本文研究結(jié)果表明,心理應(yīng)激促進PANC-1荷瘤裸鼠移植瘤生長的機制可能是通過激活神經(jīng)內(nèi)分泌信號傳導(dǎo)通路,上調(diào)HMGB1的表達而實現(xiàn)的。

[1]黃 鵬,王春友,吳河水,等.胰腺癌細胞株P(guān)ANC-1中腫瘤干細胞生物學(xué)行為的研究[J].中國普通外科雜志,2008,17(9):865.

[2]湯志剛,孫振陽,胡何節(jié),等.TFPI22對胰腺癌細胞體內(nèi)和體外侵襲能力的影響[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2008,15(1):46.

[3]余立群,劉福軍,高國蘭,等.人卵巢上皮性癌荷瘤裸鼠不良心理應(yīng)激模型的建立[J].中國腫瘤臨床,2009,36(20):1187.

[4]許良中,楊文濤.免疫組織化學(xué)反應(yīng)結(jié)果的判斷標準[J].中國癌癥雜志,1996,6(4):229.

[5]蘇衛(wèi)民,畢明宏.高遷移率族蛋白B1的表達與腫瘤侵襲性的關(guān)系[J].臨床肺科雜志.2011,16(2):245.

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