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MCV、MCH和RDW檢測在小兒缺鐵性貧血診斷中應用的意義分析

2013-09-07 08:55:22陳澤杰陳偉忠
中國當代醫藥 2013年23期
關鍵詞:小兒兒童水平

陳澤杰 林 杰 陳偉忠

廣東省潮州市潮州醫院小兒內科,廣東潮州 521011

MCV、MCH和RDW檢測在小兒缺鐵性貧血診斷中應用的意義分析

陳澤杰 林 杰 陳偉忠

廣東省潮州市潮州醫院小兒內科,廣東潮州 521011

目的研究和比較缺鐵性貧血患兒和健康兒童的血紅細胞參數差異情況,為臨床診斷小兒缺鐵性貧血提供指導依據。 方法 選取本院2010年12月~2012年12月收治的小兒缺鐵性貧血患兒和健康體檢兒童共96例作為研究對象,按照是否患有缺鐵性貧血分為健康兒童組和缺鐵性貧血患兒組,針對兩組兒童的平均紅細胞容積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、紅細胞分布寬度(RDW)進行比較研究。 結果 健康兒童的MCV、MCH水平顯著高于缺鐵性貧血患兒水平,健康兒童的RDW水平顯著低于缺鐵性貧血患兒水平,兩組間比較,差異均有統計學意義 (P均<0.05)。 結論 采用MCV、MCH和RDW檢測診斷小兒缺鐵性貧血具有重要的臨床診斷價值,是臨床診斷小兒缺鐵性貧血的可靠方法。

MCV;MCH;RDW;小兒缺鐵性貧血;診斷

回顧以往臨床上診斷小兒缺鐵性貧血的實踐報道后可以發現,小兒缺鐵性貧血患兒的血紅細胞參數與健康兒童相比存在一定程度的差異[1-2]。鑒于此,為了進一步研究和比較小兒缺鐵性貧血患兒和健康兒童的血紅細胞參數的差異情況,從而為臨床診斷小兒缺鐵性貧血提供指導依據,本研究選取了本院2010年12月~2012年12月收治的小兒缺鐵性貧血患兒和健康體檢兒童共96例作為研究對象,針對其臨床資料進行了回顧性分析,現報告道下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取的96例兒童中,男性51例(占53.13%),女性 45 例(占 46.88%);年齡 6~12 個月,平均(8.87±2.59)個月。按照是否患有缺鐵性貧血將所有兒童分成健康兒童組和缺鐵性貧血患兒組各48例,健康兒童組中,男性25例(占52.08%),女性 23 例(占 47.92%);平均年齡(8.45±2.34)個月。缺鐵性貧血患兒組中,男性26例(占54.17%),女性22例(占 45.83%);平均年齡(8.97±2.86)個月。 兩組兒童的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法

針對兩組兒童的平均紅細胞容積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、紅細胞分布寬度(RDW)進行比較研究。取靜脈血0.5 ml,EDTA-K2抗凝,采用進口配套試劑,在2 h內嚴格按操作規程測定完畢,讀取MCV、MCH、RDW等指標值[3-4]。

1.3 統計學方法

采用SPSS 11.5統計學軟件對相關數據進行分析,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

檢測結果提示,健康兒童的MCV、MCH水平顯著高于缺鐵性貧血患兒水平,健康兒童的RDW水平顯著低于缺鐵性貧血患兒水平,兩組間比較,差異均有統計學意義(P均<0.05)(表 1)。

表1 兩組兒童各項檢測指標的比較(±s)

表1 兩組兒童各項檢測指標的比較(±s)

組別 n MCV(fl) MCH(pg) RDW(%)健康兒童組缺鐵性貧血患兒組P值48 48 84.52±4.35 70.42±6.53<0.05 30.23±3.24 23.12±1.24<0.05 13.07±1.22 20.34±3.21<0.05

3 討論

缺鐵性貧血屬于兒童的常見病之一,從相關的臨床研究和統計結果分析,小兒缺鐵性貧血的發病時期主要為新生兒時期,患兒的臨床表現主要是小細胞低色素性、血清鐵和運鐵蛋白飽和度降低等[5]。相關研究表明,人體中鐵元素的缺乏不僅容易導致貧血,在很大程度上還可以進一步導致多種含鐵酶及鐵依賴酶的活性降低[6-7],從而使人體的各項功能遭受不同程度的破壞。這對于正處于生長發育期的兒童來說極為不利。因此,針對小兒缺鐵性貧血的相關臨床研究具有重要的臨床實踐意義和理論研究價值。

回顧以往臨床關于小兒缺鐵性貧血的相關臨床研究,以MCV、MCH和RDW為代表的血紅細胞參數在診斷小兒缺鐵性貧血的實踐過程中具有重要的應用價值和意義[8-9]。與傳統的貧血形態學分類法相比較,臨床診斷的實踐效果更加顯著。本研究結果與國內同類研究結果趨于一致,即健康兒童的MCV、MCH水平顯著高于缺鐵性貧血患兒水平,健康兒童的RDW水平顯著低于缺鐵性貧血患兒水平,差異均有統計學意義。

綜上所述,在臨床診斷小兒缺鐵性貧血的過程中,采用MCV、MCH和RDW檢測具有重要的臨床診斷價值,是臨床診斷小兒缺鐵性貧血的可靠方法。

[1]鄧麗莎,滕繪敏,黎燕珊.單個網織紅細胞血紅蛋白量在診斷兒童缺鐵性貧血中的意義[J].中國當代兒科雜志,2011,13(3):212-215.

[2]馬桂芹,張澤生,梁麗,等.菲普利(蛋白琥珀酸鐵口服液)治療小兒缺鐵性貧血的臨床觀察[J].中國科技博覽,2012,(13):279-280.

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[4]鄭元勝,冷靜.右旋糖酐鐵口服液聯合益血生膠囊治療小兒缺鐵性貧血療效觀察[J].吉林大學學報(醫學版),2011,37(4):611.

[5]白永蓮.賴氨酸維B12顆粒聯合復方四維亞鐵散治療小兒缺鐵性貧血的療效分析與評價[J].臨床合理用藥雜志,2011,4(27):34-34.

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The significance analysis of MCV,MCH and RDW detection in the application of the diagnosis of children with iron deficiency anemia

CHEN Ze-jie LIN Jie CHEN Wei-zhong

Department of Pediatric Medical,Chaozhou Hospital of Chaozhou City in Guangdong Province,Chaozhou 521011,China

ObjectiveTo study and compare the differences of red blood cell parameters for children with iron deficiency anemia patients and healthy children,so as to provide guidance basis for the clinical diagnosis of children with iron deficiency anemia.Methods96 cases of the healthy check-up of children with iron deficiency anemia patients and healthy children in our hospital from December 2010 to December 2012 were chosen as the research object.According to whether suffered from iron deficiency anemia group,they were divided into the health children group and the children with iron deficiency anemia group.In viewed of the erythrocyte mean corpuscular volume(MCV),red cell distribution width(RDW)and mean corpuscular hemoglobin (MCH)of the two groups,they were taken for research.ResultsThe MCV and MCHC level in the healthy children was significantly higher than that of children with iron deficiency anemia;The RDW level of healthy children was significantly lower than that of children with iron deficiency anemia,compared between the two groups,the differences were all statistically significant(P<0.05).ConclusionIn the practice of clinical diagnosis of children with iron deficiency anemia,the MCV,RDW and MCH detection has an important clinical diagnostic value,and it is a reliable method in clinical diagnosis of children with iron deficiency anemia.

Mean corpuscular volume;mean corpuscular hemoglobin;Red cell distribution width;Children with iron deficiency anemia;Diagnosis

R556.3

A

1674-4721(2013)08(b)-0099-02

2013-04-02 本文編輯:袁 成)

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