吳錦玉,吳巖斌,吳建國,沈炳炎,吳錦忠
(1.福建中醫藥大學藥學院,福建 福州350122;2.福建中醫藥大學中西醫結合研究院,福建 福州350122;3.光澤縣藥材辦,福建 光澤354100)
厚樸為木蘭科植物厚樸(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)或凹葉厚樸(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.)的干燥干皮、根皮和枝皮,性溫,味苦、辛。其功效燥濕消痰、下氣除滿,主治濕滯傷中、脫痞吐瀉等[1],主產于湖北、湖南、四川、浙江、安徽、福建等地[2]。現今厚樸的使用主要是通過砍樹剝皮,但其是多年生落葉喬木且生產周期長,一般要求達到15a以上才能供藥用。目前國內厚樸葉的資源量大且每年可以再生,目前僅少量出口日本用于日式料理的壽司飯及燒烤襯墊物,還未充分加以利用,一般是任其凋落腐爛,造成資源的浪費[3]。如能將厚樸葉開發利用,將有利于厚樸資源的綜合開發利用和可持續發展,且具有一定的經濟效益和社會效益。
現代化學和藥理學研究表明:厚樸葉主要含有木脂素類、黃酮類、生物堿類和揮發油等成分[4-7],具有抗菌、鎮咳、抗氧化和血管舒張等作用[8-11]。目前,對于厚樸葉黃酮類成分的提取工藝相關研究較少。厚樸葉中的蘆丁和槲皮苷具有多種生物活性,都是很好的天然抗氧化劑,對心血管系統疾病有較好的療效[12]。本實驗采用正交設計法,以總黃酮含量為指標,通過考察不同因素水平對總黃酮提取率的影響,優選最佳超聲提取工藝,為厚樸葉的綜合開發利用提供科學依據。
1.1 藥材 厚樸葉采自福建省南平市光澤縣,經福建中醫藥大學藥學院楊成梓副教授鑒定為凹葉厚樸葉。
1.2 試劑 蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:100080-200707);亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、乙醇、甲醇等皆為分析純。
1.3 儀器AR233CN電子天平[奧豪斯儀器(上海)有限公司];KQ-300DE型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);RE-2000A旋轉蒸發器(上海亞榮生化儀器廠);SH2-D(Ш)循環水式真空泵(鞏義市予華儀器有限責任公司);DLSB-5/25℃低溫冷卻液循環泵(滎陽市科瑞儀器廠);UV-1800紫外可見分光光度計(日本島津公司)。
2.1 對照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重蘆丁對照品10mg,用80%甲醇溶解并移到50mL量瓶中,定容至刻度,即得0.2mg/mL對照品溶液。
2.2 供試品溶液的制備 稱取干燥的厚樸葉1g,精密稱定,按一定的料液比加入不同濃度的乙醇,超聲提取一定的時間,提取一定的次數,過濾,合并濾液,真空減壓濃縮到5mL;然后移到25mL的容量瓶中,蒸餾水定容;再精密吸取1mL定容至5mL的容量瓶中,作為供試品溶液。
2.3 標準曲線的制備[8]精密量取蘆丁對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL,分別置于25mL容量瓶中,各加入蒸餾水至6mL;加5%亞硝酸鈉溶液1.0mL,搖勻并放置6 min;再加10%硝酸鋁溶液1.0mL,搖勻并放置6 min;再加4%氫氧化鈉溶液10.0mL,并用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻放置15 min。以6mL蒸餾水代替對照品溶液液作為空白,采用分光光度法在500 nm波長處測定吸光度。以吸光度(A)為縱坐標,相應濃度(C)為橫坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:A=12.8750C-0.0273,R2=0.9992,線性范圍為:0.008~0.048mg/mL。
2.4 厚樸葉總黃酮的含量測定 取供試品溶液1mL,按“2.3”項下方法測定吸光度。根據吸光度值計算黃酮類化合物含量。
2.5 正交試驗設計 采用L9(34)正交試驗表設計,以總黃酮得率為指標,正交因素與水平設計見表1,正交試驗結果見表2,方差分析結果見表3。

表1 正交試驗因素水平表

表2 L9(34)正交設計及結果

表3 方差分析結果
由實驗結果可見:乙醇濃度、提取時間和提取次數對厚樸葉總黃酮提取率的影響顯著(P<0.05),料液比無顯著影響。最佳提取工藝為A3B3C3D2,即以35倍70%乙醇超聲提取厚樸葉2次,40 min/次。此工藝下所得厚樸葉總黃酮提取率為5.01%。
2.6 驗證實驗 按照最佳提取工藝為A3B3C3D2,制備3份供試品溶液,按“2.3”項下方法測定吸光度,計算總黃酮得率。其結果分別為5.00%、4.93%和5.09%,平均提取率為5.01%,RSD為1.57%。結果表明該提取工藝條件穩定可行。
厚樸葉資源豐富,價格低廉,多數產區作為廢棄物未能得到有效開發利用。我國厚樸資源豐富,僅福建省就有約10萬畝的種植面積,大量的厚樸葉為其深入開發利用提供資源保障。鑒于厚樸葉含有較高的黃酮類成分,開發利用厚樸葉將給厚樸產區帶來較大的經濟和社會效益。
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