999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

133例乙肝患者血小板五項參數(shù)檢測結果的分析和探討

2013-08-24 07:44:20肖中華
實驗與檢驗醫(yī)學 2013年4期
關鍵詞:肝癌功能檢測

肖中華

(樂安縣人民醫(yī)院檢驗科,江西 樂安 344300)

隨著醫(yī)療設備的不斷更新,全自動血細胞計數(shù)分析儀在全國各大中小型醫(yī)療單位的普及,血小板檢測由以前手工單一計數(shù)擴展到五項參數(shù)檢測,即血小板計數(shù)(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板壓積(PCT)、血小板分布寬度(PDW)、大型血小板比率(P-LCR)。有相關報道發(fā)現(xiàn)血小板的五項參數(shù)在評估肝臟損害及判定人出血傾向有重要臨床意義[1]。筆者通過對江西省樂安縣人民醫(yī)院133例乙肝不同階段患者的血小板上述五項參數(shù)進行統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)不同階段病程組中血小板的上述五項參數(shù)存在一定的差異。統(tǒng)計分析結果如下。

1 材料與方法

1.1 對象 133位乙肝患者均為江西省樂安縣人民醫(yī)院2009年3月到2012年3月期間的就診患者,分別為乙肝相關的原發(fā)性肝癌(乙肝肝癌)組11例、乙肝肝硬化組67例、乙肝重癥肝炎組15例、無肝臟功能損害乙肝病毒表面抗原攜帶 (HBV攜帶)組 40例,其中男性 107例,女性 26例,年齡24~85歲。平均年齡49.05歲。所有病例均符合WS 299-2008乙型病毒性肝炎診斷標準。另設40例無HBV感染的健康人作正常對照組,其中男性23例,女性17例,年齡25~72歲。平均年齡46.71歲。

1.2 方法 分別用含EDTA-K2抗凝劑真空采血管采取各組對象的靜脈血1ml,用Sysmex XS-800i全血計數(shù)分析儀檢測各組對象的PLT、MPV、PCT、PDW、P-LCR,試劑由希森美康生物科技(無錫)有限公司提供。

1.3 統(tǒng)計學處理 檢測結果用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間的比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 各組肝病患者的血小板參數(shù)檢測結果如表1。

表1 各組血小板的PLT、MPV、PCT、PDW、P-LCR檢測結果(x±s)

2.2 結果分析 (1)乙肝肝硬化、乙肝重癥肝炎患者的 PLT、PCT比正常人和 HBV 攜帶者低(△P<0.05,▲P<0.01), 而 MPV、PDW、P-LCR則無顯著性差異(P>0.05);乙肝肝癌患者 PLT、PCT比正常人和HBV攜帶者低(P<0.05),而MPV、P-LCR比正常人和 HBV 攜帶者高(△P<0.05)。(2)乙肝肝硬化、乙肝重癥肝炎患者的 PLT、MPV、PCT、PDW、P-LCR 都比乙肝肝癌患者低(□P<0.05,■P<0.01)。(3)乙肝肝硬化患者的PLT比乙肝重癥肝炎患者低 (○P<0.05),而MPV、PCT、PDW、P-LCR 則無顯著性差異(P>0.05)。

3討論

血小板在止血和凝血過程中,具有促進止血和加速凝血并維護毛細血管壁完整性的功能,其功能的破壞必然引起止血和凝血過程延長,導致出血傾向。血小板 PLT、MPV、PCT、PDW、P-LCR 五項參數(shù)與血小板功能有較好的相關性,可以間接反映血小板的功能狀況。MPV是反映巨核細胞增生和血小板生成的參數(shù),用于鑒別血小板減低原因,評估骨髓造血功能恢復情況,與PLT呈非線性負相關;PCT是反映血小板所含顆粒及血小板活性物質(zhì)多少的參數(shù),與PLT呈正相關;PDW是反映血小板分布寬度的差異參數(shù),PDW增高反映血小板均一性差,與MPV呈正相關[2]。血小板生成素(TPO)作為巨核系造血的重要調(diào)節(jié)因子,既能促進巨核系祖細胞的增殖與分化,又能促進巨核細胞的成熟及血小板的生成。正常情況下血清TPO含量主要受血小板及成熟巨核細胞表面的TPO受體總量的負調(diào)控[3]。肝臟作為TPO的主要合成器官,當其損害到一定程度時必然引起TPO的合成異常,導致血小板上述五項參數(shù)改變。本文的統(tǒng)計結果顯示乙肝重癥肝炎、乙肝肝硬化、乙肝肝癌三組有肝臟功能損害的患者都存PLT、PCT降低現(xiàn)象;其中乙肝重癥肝炎、乙肝肝硬化組降低的幅度較大,乙肝肝癌組降低的幅度相對較小,且乙肝肝癌組MPV、PDW、P-LCR均升高;無肝臟功能損害的HBV攜帶和正常對照組血小板各參數(shù)變化不大。結合血小板參數(shù)的臨床意義及乙肝的病程機制分析,引起上述結果最可能的原因有:(1)乙肝病毒作為泛噬性病毒對骨髓造血干細胞具有抑制作用[4],引起骨髓巨核細胞增生成熟降低,導致PLT、PCT下降;(2)肝臟因受損肝細胞的增加導致合成蛋白能力下降,TPO合成減少,刺激巨核細胞成熟及血小板生成的活性降低[5],PLT、PCT相應下降;(3)隨著肝臟病情加重,出現(xiàn)硬化及脾臟功能亢進導致血小板破壞增加[6],PLT、PCT 進一步下降;(4)乙肝肝癌受內(nèi)毒素血癥及前面三個因素等方面的影響,PLT、PCT本應下降幅度更大,但因腫瘤細胞能產(chǎn)生某些生物活性物質(zhì)(包括TPO、巨核細胞集落刺激因子和IL-6等),刺激骨髓巨核細胞增生成熟并釋放新生大血小板,導致乙肝肝癌患者PLT、PCT 降低幅度不大,MPV、PDW、P-LCR 升高[7-9]。 另有文獻報道PLT與肝纖維化分期成負相關,隨纖維化分期的增加而逐漸降低,肝硬化出血期的PLT明顯減少且黏附功能明顯降低,可見PLT與肝纖維化發(fā)生、發(fā)展密切相關[10,11]。

綜上所述, 血小板 PLT、MPV、PCT、PDW、PLCR五項參數(shù)在乙肝患者病情的進展到不同階段呈現(xiàn)不同的差異顯著性,對其進行綜合分析有助于了解病情的進展方向,對防止可能出現(xiàn)的出血,指導治療及其預后具有一定的臨床意義,同時還可將其作為肝臟功能損害程度評估的一項參考指標。

[1]張瑩蘭,張弢,周祖發(fā).肝硬化患者檢測血小板參數(shù)的臨床意義[J].臨床消化病雜志,2008,20(5):308-309.

[2]于春曉,高勝海.血小板參數(shù)和骨髓巨核細胞對血小板增多癥鑒別診斷的價值[J].中國當代醫(yī)藥,2012,19(12):71-72.

[3]鄧超干,彭強,沈彥珍,等.急性創(chuàng)傷患者血清促血小板生成素水平與血小板數(shù)關系的研究[J].檢驗醫(yī)學,2006,21(01):42-44.

[4]石雁梅,蘭英華,單蕾,等.乙型肝炎病毒感染時的骨髓造血干細胞[J].臨床肝膽病雜志,2010,26(04):377-380.

[5]Panasiuk A,Prokopowicz D,Zak J,et al.Reticulated platelets as a marker of megakaryopoiesis in liver cirrhosis;relation to thrombopoietin and hepatocyte growth factor serum concentration[J].Hepatogastroenterology,2004,51(58):1124-1128.

[6]Lee CM,Leung TK,Wang HJ,et al.Evaluation of the effect of partial splenic embolization on platelet values for liver cirrhosis patients with thrombocytopenia [J].World J Gastroenterol,2007,13(4):619.

[7]廖曉梅,朱樂攀,袁紅霞.惡性腫瘤患者血小板參數(shù)的變化及臨床意義[J].湘南學院學報(醫(yī)學版),2009,11(02):17-19.

[8]韋仕高,韋霞.惡性腫瘤患者血小板參數(shù)的變化[J].廣西醫(yī)學雜志,2009,31(10):1497-1497.

[9]顧瑛,雷鳴,邢艷春.肝癌患者血小板4項參數(shù)的分析探討[J].臨床血液學雜志,2008,21(03):303-308.

[10]劉發(fā)河,曾海蓮,鄭小江,等.血清肝纖維化指標、AST/ALT比值及血小板檢測在肝纖維化診斷中的作用 [J].實驗與檢驗醫(yī)學,2011,29(3):251-252.

[11]邱少紅,余蓉,鄒春享,等.血小板四項參數(shù)檢測在肝硬化診療中的臨床意義[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2012,30(4):373-374.

猜你喜歡
肝癌功能檢測
也談詩的“功能”
中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
LCMT1在肝癌中的表達和預后的意義
關于非首都功能疏解的幾點思考
小波變換在PCB缺陷檢測中的應用
microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細胞株中的表達
microRNA在肝癌診斷、治療和預后中的作用研究進展
主站蜘蛛池模板: 波多野结衣一区二区三区四区| 国产成人久久综合777777麻豆| 国内视频精品| 国产综合另类小说色区色噜噜 | 在线无码私拍| 欧美在线天堂| 国产自在线播放| 一级片免费网站| 欧美精品在线免费| 精品国产aⅴ一区二区三区| 国产高潮视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美专区在线观看| 免费国产一级 片内射老| 97成人在线观看| 日韩午夜伦| 国产成人精品在线| 国产美女精品一区二区| 在线色国产| 亚洲精品视频网| 天天色综网| 手机在线国产精品| 欧美激情伊人| 久综合日韩| 免费在线观看av| 波多野吉衣一区二区三区av| 日本人妻丰满熟妇区| 国产剧情一区二区| 欧美日韩亚洲国产主播第一区| 成人精品在线观看| 欧美日韩va| 国产精品网址你懂的| 啪啪国产视频| 午夜天堂视频| 欧洲高清无码在线| 欧美亚洲国产日韩电影在线| 欧美精品1区| 日韩国产亚洲一区二区在线观看| 国产成人夜色91| 亚洲精品第1页| 高清国产在线| 亚洲综合狠狠| 在线亚洲精品自拍| 91无码网站| 精品免费在线视频| 国产精品漂亮美女在线观看| 青草视频网站在线观看| 国产欧美视频在线观看| 欧美一级大片在线观看| 一区二区理伦视频| 影音先锋亚洲无码| 日韩最新中文字幕| 伊人久久综在合线亚洲2019| 国产日本视频91| 久久国产精品77777| 欧美国产日韩在线观看| 亚洲精品亚洲人成在线| 亚洲欧洲一区二区三区| 国产亚洲欧美在线专区| 欧美日韩国产在线播放| 日韩色图区| 特级做a爰片毛片免费69| 成人国产免费| 国产不卡一级毛片视频| 女人毛片a级大学毛片免费| 在线一级毛片| 国产xx在线观看| 无码免费视频| 国产一级小视频| 久久婷婷色综合老司机| 99免费在线观看视频| 9啪在线视频| 欧美日韩va| 国产日韩欧美中文| 热热久久狠狠偷偷色男同| 国产欧美日韩在线一区| 呦女亚洲一区精品| a级毛片网| 欧美日本中文| 欧美 亚洲 日韩 国产| 国产成人a毛片在线| 视频国产精品丝袜第一页|