厄羅替尼治療晚期非小細胞肺癌的效果觀察

郭庭開

云南省景洪市人民醫院嘎灑分院/云南省景洪市嘎灑衛生院，云南景洪666109

肺癌是一種比較常見的癌癥類型，是對人類生命具有重要威脅的疾病，男性肺癌的發病幾率已在所有的癌癥類型中高居首位，而女性的發病幾率也高居第3位，是臨床比較棘手的一種病癥，而非小細胞肺癌在肺癌中約占4/5，其中60%以上往往在進入晚期時才被發現，因此，治療比較困難。臨床對非小細胞肺癌的治療，主要目的是希望借助治療，可以盡量延長患者的生命長度，并改善患者的生活質量[1]。厄羅替尼是一種治療晚期非小細胞肺癌的重要藥物，為探討探討厄羅替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果，該院即采用厄羅替尼對晚期非小細胞肺癌患者進行治療，整體效果佳，以2008年2月—2011年2月的35例晚期非小細胞肺癌患者為研究對象，具體情況報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該院收治的晚期非小細胞肺癌患者中，共有35例采用厄羅替尼口服方式進行治療。其中，男24例，女11例；年齡在39～86歲之間，平均61.4歲。所有患者均經組織學以及細胞學的診斷，臨床確診為晚期非小細胞肺癌患者。鱗癌患者12例，腺癌患者23例，發生轉移的部位主要包括腦部、胸膜、肺內、縱膈等部位，腦轉移患者出現9例。未進行化療的患者10例，接受過化療的患者25例。吸煙患者14例，不吸煙患者21例。患者的肝腎功能以及血常規檢驗均顯示正常。

1.2 治療方法

所有患者均口服厄羅替尼治療，按照150 mg/d，1次/d的方式服用，持續服用直到病情出現惡化，或者副反應達到不可耐受，或出現死亡以及經濟難以負擔等原因停藥[2]。

1.3 評定標準

①整體情況評定。依照RECIST有關實體瘤的相應評定標準，對患者的治療情況分為四個層次：穩定、部分緩解、完全緩解、進展。客觀緩解率：用藥后至少間隔4周確認的部分緩解以及完全患者的比率；病情控制率：已確定的部分緩解和完全緩解的患者，以及初次用藥后間隔6周病情穩定的患者比率。②毒性評定。參照WHO有關抗腫瘤藥物亞急性和急性毒性反應的具體評價標準[3]。

1.4 生存期計算

總生存期：患者初次用藥到任何原因發生死亡的日期截止，失訪患者將最后聯絡時間做為截止日期，統計數據截止時間生存的患者以截止日期為準。無進展生存期：從患者初次用藥到病情出現進展或死亡的時間，失訪或無進展患者以數據統計截止時間為準[4]。

1.5 統計方法

采用SPSS15.0統計軟件進行數據分析處理，使用均數（±s）標準差表示計量資料并采用 t檢驗，計數資料用χ2檢驗。

2 結果

2.1 整體治療效果

據統計，在有效率上，女性患者、未出現腦轉移的患者，以及不吸煙的相對于男性患者、出現腦轉移患者以及吸煙患者效果更佳，差異有統計學意義（P＜0.05）；是否化療以及病理類型對患者治療的有效率情況影響不大，差異無統計學意義（P＞0.05）。另外，在控制率上，女性患者、為化療患者、未出現腦轉移患者以及不吸煙患者效果更佳，差異有統計學意義（P＜0.05）；病理類型對控制率影響不大。見表1。

表1 整體治療效果（例）

2.2 毒性反應情況

厄羅替尼服用后最常見的不良反應主要為腹瀉和皮疹，Ⅰ度與Ⅱ度比較常見，一般無需進行特殊處理，Ⅲ度出現2例腹瀉患者，占5.7%；出現1例皮疹患者，占2.9%，均對癥處理后逐漸好轉。其他還出現4例口腔潰瘍患者，占11.4%；肝功能異常患者7例，占20.0%。見表2。

2.3 生存期情況

女性患者、未化療患者、未出現腦轉移患者、不吸煙患者，較之男性患者、化療患者、出現腦轉移患者以及吸煙患者，在中位生存期以及無進展生存期上，時間均相對更長，差異有統計學意義（P＜0.05）；另外，生存期情況基本不受患者病理類型的影響。見表3。

表3 生存期情況（月）

3 討論

非小細胞肺癌的傳統化療方式副作用比較大，整體療效不夠理想，且每化療一次，療效往往較之上一次會有所下降。分子靶向藥物是當前國內外腫瘤學界一致認可的標準治療方式。厄羅替尼可對TPK的磷酸化和活性產生較好的抑制作用，并對蛋白P27產生拮抗作用，最終對癌細胞的進展起到抑制[5]。

厄羅替尼在治療晚期的非小細胞肺癌中，整體效果相對比較明顯，且安全性較高，是當前臨床比較滿意的一種治療方式。其毒性反應主要有腹瀉和皮疹，但發展為較為嚴重的Ⅲ度癥狀的幾率比較小，一般癥狀比較輕，對癥治療后即可對患者的身體傷害比較小。另外，厄羅替尼的作用效果與是否吸煙、化療，是否發生腦轉移以及性別有著一定的關系，女性患者以及未化療、腦細胞為轉移、不吸煙的患者在整體治療效果上，臨床發現一般要更為明顯。

該文統計資料也充分驗證，在有效率上，女性患者、未出現腦轉移的患者，以及不吸煙的相對于男性患者、出現腦轉移患者以及吸煙患者效果更佳；在控制率上，女性患者、為化療患者、未出現腦轉移患者以及不吸煙患者效果更佳。在生存期情況上，女性患者、未化療患者、未出現腦轉移患者、不吸煙患者，在中位生存期以及無進展生存期上，時間均相對更長；以上比較差異有統計學意義（P＜0.05）。

資料同時顯示，整體治療效果的優劣以及生存期的長短與患者的病理類型關系不大。另外，在毒性反應上，所有患者均出現腹瀉以及皮疹反應，Ⅲ度情況出現2例腹瀉患者，占5.7%；出現1例皮疹患者，占2.9%；另外4例口腔潰瘍以及7例肝功能異常患者。不良反應整體相對較輕，表明厄羅替尼比較安全可靠。

綜上可知，在晚期非小細胞肺癌的治療中，厄羅替尼整體治療效果較為明顯，有效率較為理想，控制率對不同類型的患者均能達到55%以上，且患者的中位生存期均在10個月以上，不良反應整體較輕，安全性較好，是臨床值得推廣的一種治療藥物。

[1] 彭培建,林忠,張紅雨,等.厄羅替尼治療晚期非小細胞肺癌患者的療效及安全性研究[J].中國全科醫學,2011(13):1420-1423.

[2] 王孟昭,張曉彤,張新勇,等.厄羅替尼單藥治療晚期非小細胞肺癌的療效和安全性分析[J].中國醫學科學院學報,2010(2)：151-156.

[3] 王治華,唐勇,曲彥麗,等.吉非替尼與厄羅替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床分析[J].實用腫瘤雜志,2010(2)：195-199.

[4] 趙洪云,張陽,黃河,等.厄羅替尼治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床療效[J].癌癥,2008(4)：393-399.

[5] 唐勇,王治華.厄羅替尼治療晚期非小細胞肺癌16例臨床分析[J].新疆醫科大學學報,2009(2)：175-176.