張悅梅 劉松良 王麗葉 仇小潔 王金湖太倉市第一人民醫院檢驗科,江蘇太倉 215400
惡性腫瘤患者的放療、化療對白細胞的損傷相當明顯,但對血型抗體有無影響呢?針對這個問題,為研究惡性腫瘤患者體內抗體效價的變化及輸血對策,該研究對該院2011年11月—2012年12月收治的惡性腫瘤患者的ABO血型抗體效價進行觀察和研究,現分析報道如下。
全部病例來自該院血液腫瘤科,共69例,年齡24~83歲,男37例,女32例;A型26例,B型24例,O型 19例;抗-A 43例,抗-B 45例。對照組來源于醫院健康體檢者,共40例,年齡25~81歲,男20例,女20例,;A型 15例,B型14例,O型11例;抗-A 25例,抗-B 26例。
離心機,加樣器,刻度吸管等。
ABO標準紅細胞由本科室自制,配成2%的紅細胞混懸液備用。
采用抗體效價測定鹽水法[1]檢測血清中的抗-A、抗-B IgM抗體效價。
采用SPSS 13.0統計軟件。首先用Kolmogorov-Smirnov Z檢驗進行正態性檢驗,正態分布數據用(±s)表示,組間差異比較采用兩獨立樣本t檢驗。
腫瘤組血清中的抗-A效價主要分布于4~256,抗-B效價主要分布于8~128;對照組抗-A效價主要分布于 32~512,抗-B效價主要分布于16~512。惡性腫瘤患者血清中的抗-A、抗-B IgM抗體效價與積分低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 惡性腫瘤患者抗-A、抗-B抗體效價、積分與對照組的比較
ABO血型系統是人類已知血型系統中抗原免疫性最強的一個血型系統,因其在臨床輸血上的重要作用,也是最具臨床意義的血型系統。正常情況下,機體接觸了自身紅細胞所缺乏的A、B或H抗原可自然產生相應的特異性抗體,其免疫球蛋白類型主要以IgM型為主,出生后開始產生,5~10歲時達高峰[2]。ABO血型抗原減弱臨床較常見,但血型抗體缺乏較少見。
ABO血型抗體減弱的機制目前尚不明確。正常人抗體減弱可見于新生兒、老年人。對于抗-A抗-B同時缺乏,可能為免疫耐受,即個體在胚胎早期接觸某種抗原物質,導致相應的免疫反應細胞克隆被破壞,待胚胎成熟或者出生后,遇到該抗原不能產生相應的免疫功能[3]。此種幾率極低,約占萬分之一。
對于病理性抗體減弱,總結下來,常見于各種疾病或疾病的各種治療,損傷了人體各大器官,抑制了免疫系統,使機體免疫功能低下,漿細胞生成減少,導致特異性抗體合成減少。此種抗體缺乏是暫時的,一旦疾病好轉,抗體會逐漸恢復正常[4]。
該研究中,惡性腫瘤患者血清中的抗-A、抗-B IgM抗體效價、積分明顯低于健康對照組,差異有統計學意義,而ABO血型不相容的輸血,肯定會發生嚴重的溶血性輸血反應。因此,對于ABO抗體減弱或缺乏的患者,首先應該保證患者血型的正確性。在對患者進行血型鑒定時,必須進行正反定型。如果正反定型不符,則需結合患者的病情判斷是因疾病引起的抗原、抗體減弱或缺乏,還是ABO亞型[5]。綜合全面地分析原因,排除試劑、技術、輸血、輸液等干擾因素,正確使用吸收放散試驗、血型物質測定等血型血清學試驗進行檢測,在時間和條件充足情況下,可以進行分子生物學鑒定。如遇正反定型不符又需緊急輸血時,應給予O型洗滌紅細胞,如此,才能確?;颊哐丸b定的正確性和輸血的安全性。
[1]李勇,楊貴貞.人類紅細胞血型學實用理論與實驗技術[M].北京:中國科學技術出版社,1999:252-254.
[2]王培華.輸血技術學[M].2版.北京:人民衛生出版社,2002:129.
[3]姜鍵,華敏玉,郭永芳,等.6例疑難血型鑒定分析[J].臨床輸血與檢驗,2003,5(4):291.
[4]王晨,錢寶華,韋燕萍,等.7例ABO血型抗體減弱或缺乏的臨床分析[J].臨床輸血與檢驗,2008,10(3):244.
[5]周建月.ABO血型抗體缺乏分析及臨床輸血[J].醫學信息,2011,24(5):396.