范 勇
云南省昭通市昭陽(yáng)區(qū)民政精神病院,云南昭通 657000
臨床研究結(jié)果表明,大部分患有精神分裂癥的患者都存在著不同程度的認(rèn)知功能障礙,作為精神分裂癥患者的的主要臨床持續(xù)性表現(xiàn)[1],只有針對(duì)患者的認(rèn)知狀態(tài)進(jìn)行有效改善,才能從根本上徹底治愈精神分裂癥,使患者整體功能得到回復(fù),還原平常本生活狀態(tài)[2]。現(xiàn)有許多國(guó)外文獻(xiàn)及相關(guān)報(bào)道[3-4]已經(jīng)證實(shí)與典型抗精神病藥物聯(lián)合使用可對(duì)臨床精神分裂癥患者的認(rèn)知能力進(jìn)行有效改善,但國(guó)內(nèi)針對(duì)精神分裂癥患者的認(rèn)知能力改善作用還有待于進(jìn)一步開(kāi)發(fā)研究。基于第3 代抗精神病藥物,即阿立哌唑聯(lián)合坦度螺酮是否可對(duì)患者認(rèn)知能力進(jìn)行大幅度的改善則沒(méi)有說(shuō)明,為探討分析臨床針對(duì)精神分裂患者采用阿立哌唑聯(lián)合坦度螺酮對(duì)其認(rèn)知功能的改善效果,該研究結(jié)合2012年3月—2013年4月期間該院收治的150例精神病分裂癥患者,采用阿立哌唑聯(lián)合坦度螺酮進(jìn)行治療,明顯改善患者的認(rèn)知能力,現(xiàn)報(bào)告如下。
該研究對(duì)象確立為該院收治的精神病分裂癥患者共計(jì)150例,所選患者均為女性,以避免針對(duì)患者性別所使用的藥劑量不同,所有患者的臨床診斷均符合CCMD-3 精神分裂癥的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),患者年齡結(jié)構(gòu)為19~60歲,臨床漢密爾頓焦慮計(jì)量表總分值≤6。隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,每組75例。治療組采用阿立哌唑聯(lián)合坦度螺酮進(jìn)行治療,對(duì)照組采用阿立哌唑進(jìn)行治療。治療組 75 例,平均年齡(36±6)歲,患病周期(12.1±5.4)年,PANSS 總分平均(90±31)分;對(duì)照組 75例,平均年齡(39±7)歲,患病周期(13.1±3.1)年,PANSS 總分平均(89±32)分。 對(duì)比兩組臨床各項(xiàng)指標(biāo),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
給予對(duì)照組患者阿立哌唑10 mg/d 為初始劑量,7 d 后加至25 mg/d;治療周期2個(gè)月;治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上家用坦度螺酮15 mg/d(初始 7~14 d 劑量)進(jìn)行聯(lián)合治療,3次/d,餐后服用,14 d后如未發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀,可增加藥物劑量治25 mg/d。治療過(guò)程中合并出現(xiàn)的輕中度失眠患者可采用苯二氮卓類(lèi)藥物進(jìn)行睡眠改善,癥狀緩解后馬上停止使用。
針對(duì)患者治療前后進(jìn)行PANSS 評(píng)分,臨床痊愈為減分率≥75%,明顯改善為患者減分率≥50%且<75%,改善為患者減分率≥25%且<50%,無(wú)效為減分率<25%。采用廣度測(cè)驗(yàn)和威斯康星卡片分類(lèi)對(duì)療程結(jié)束后的患者認(rèn)知能力改善程度進(jìn)行檢測(cè)。
治療前后兩組患者的PANSS 評(píng)分改變情況、臨床療效及相關(guān)減分率,注意WCST 分值改變及廣度測(cè)試結(jié)果。
采用SPSS18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和處理,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。
兩組患者陰性與陽(yáng)性癥狀與治療前相比,明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);兩組患者經(jīng)治療后,治療組 10例痊愈,52例有效,13例無(wú)效,臨床有效率達(dá)到83.2%。對(duì)照組8例痊愈,50例有效,無(wú)效15例,有效率達(dá)到82.1%,兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)比兩組認(rèn)知功能檢測(cè)過(guò)程中的相關(guān)項(xiàng)目(如完成分類(lèi)數(shù)、持續(xù)操作、數(shù)字序列、言語(yǔ)記憶等),治療組均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),且治療組非持續(xù)應(yīng)答錯(cuò)誤及應(yīng)答錯(cuò)誤總數(shù)均較對(duì)照組要少(P<0.05);對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,治療組出現(xiàn)震顫2例,明顯低于對(duì)照組9例,差異有統(tǒng)計(jì)這意義(χ2=6.242,P<0.05)。 見(jiàn)表1。
表1 治療后兩組患者HAMD 及廣度測(cè)試評(píng)分比較(±s)

表1 治療后兩組患者HAMD 及廣度測(cè)試評(píng)分比較(±s)
組別 漢密爾頓焦慮評(píng)分 廣度測(cè)試評(píng)分對(duì)照組治療組tP 27.92±3.42 12.76±2.54 14.95<0.05 24.96±4.82 62.70±5.75 21.40<0.05
患者的認(rèn)知功能指的就是個(gè)體針對(duì)事物及現(xiàn)象的認(rèn)知、了解和解決問(wèn)題的相關(guān)能力。已有相關(guān)研究結(jié)果證實(shí),臨床精神分裂癥患者所表現(xiàn)出的認(rèn)知能力較健康成人存在一定的整體差異。現(xiàn)在階段的臨床使用抗精神病類(lèi)藥物雖然可對(duì)患者的認(rèn)知能力進(jìn)行一定程度的改善,但仍不能徹底恢復(fù)至正常人狀態(tài),無(wú)法回歸正常生活。所以,臨床找尋可更大程度的對(duì)精神分裂癥患者認(rèn)知能力的改善藥物就成了時(shí)下廣大臨床醫(yī)師和學(xué)者所共同關(guān)注的熱點(diǎn)話題。阿立哌唑作為一種非典型性的二氫喹啉酮類(lèi)臨床抗精神病藥物,可有效激活部分5HT1A 和多巴胺D2 受體,已有資料及研究表明針對(duì)精神分裂癥患者的認(rèn)知能力改善,采用非典型性5HT1A 作為神經(jīng)傳導(dǎo)的抗精神病類(lèi)藥物可取得顯著效果[5]。坦度螺酮?jiǎng)t是一種可有效激活5HT1A 受體的臨床抗焦慮藥物,抑制5HT的釋放,同時(shí)又弱化突觸后 5HT1A 受體,作用與受體拮抗劑一致,改善患者的認(rèn)知功能[6-7]。
通過(guò)該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組臨床有效率達(dá)到83.2%與對(duì)照的82.1%相比,差異甚微,提示針對(duì)患者精神癥狀改善方面使用阿立哌唑聯(lián)合坦度螺酮并未起到明顯效果;但對(duì)比兩組患者治療后陰性與陽(yáng)性癥狀改善情況,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且對(duì)比兩組認(rèn)知功能檢測(cè)過(guò)程中的相關(guān)項(xiàng)目(如完成分類(lèi)數(shù)、持續(xù)操作、數(shù)字序列、言語(yǔ)記憶等),治療組均由于對(duì)照組,提示針對(duì)臨床精神分裂患者的認(rèn)知程度改善,采用阿立哌唑聯(lián)合坦度螺酮治療效果顯著,且不良反應(yīng)率較低,推薦臨床使用。
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