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M40+SiCp/AZ91D復合材料組織及力學性能

2013-07-26 06:14:44宋美慧武高輝
黑龍江科學 2013年3期
關鍵詞:碳纖維力學性能復合材料

宋美慧,武高輝

(1.黑龍江省科學院高技術研究院,哈爾濱 150020;2.哈爾濱工業大學材料學院,哈爾濱 150001)

連續碳纖維增強鎂基復合材料(Cf/Mg)以其比強度和比剛度居于可用結構材料之首,而成為航空航天領域關注的熱點材料之一[1]。它具有密度低(小于2.0g/cm3)、比強度比剛度高、熱變形抗力好、阻尼性能高、熱膨脹系數低、尺寸穩定性好及導熱性良好等優點[2-4]。在高精度光學測量系統應用領域,與傳統的鈹合金相比,具有低成本、無毒的優點[5,6];在空間飛行器結構件應用領域,與碳纖維增強樹脂基復合材料相比,具有耐潮濕、抗原子氧輻照及防燃、抗氧化、高溫力學性能好等優點[7]。在空間競賽的背景下世界各國都開始了對Cf/Mg復合材料的研究工作,其中以美國、英國、德國以及日本等國為主。中國在上世紀80年代也開始了對Cf/Mg復合材料的相關研究并取得了一定的成果,但是相比其他國家還存在著一定的差距。

另一方面,由于碳纖維與金屬鎂的潤濕角大于90°,因此在制備復合材料時,鎂合金的充分浸滲是急需解決的問題,以往的研究表明SiC顆粒與Mg具有良好的界面潤濕性[8,9]。研究在Cf/Mg復合材料制備過程引入SiC顆粒進行混雜增強,目的是通過提高鎂合金液體在預制件中的浸滲能力,從而提高復合材料的力學性能,并為金屬基復合材料的優化設計提供理論指導。

1 試驗材料及試驗方法

采用壓力浸滲法制備單向M40/AZ91D及M40+SiCp/AZ91D復合材料,其中M40纖維體積分數分別為60%和55%;SiC顆粒粒徑5μm,體積分數5%,基體合金成分9wt.%Al,1wt.%Zn,0.2wt.%Mn。

利用Philips CM-12透射電子顯微鏡觀察與分析復合材料的微觀組織,透射電鏡加速電壓為100~120kV。在S-570型掃描電子顯微鏡上進行組織觀察和斷口分析。復合材料的力學性能測試在INSTRON-5569萬能電子拉伸試驗機上進行。試樣尺寸2mm×10mm×60mm,在受拉面正中間粘貼BE120-3AA型應變片,應變片有效面積為2mm×3mm。測試時,上壓頭直徑 10mm,下壓頭直徑4mm,跨距為40mm,橫梁移動速度為2mm/min,數據采集10點/min。彎曲試驗中材料的抗彎強度(σf)的計算公式為:

式中:P——試樣斷裂時最大載荷,N;

L——跨距,mm;

B——試樣中部寬度,mm;

h——試樣中部高度,mm。

彈性模量(E)的計算公式為:

式中:Pi——載荷-應變曲線上任一點的載荷,N;

εi——載荷 - 應變曲線上Pi點對應的應變,×10-6。

2 結果及討論

2.1 微觀組織

圖1是采用壓力浸滲法制備的Cf/Mg復合材料的形貌。由圖可見,復合材料組織致密,金屬液體浸滲充分,與纖維和SiC顆粒復合良好,纖維分布均勻。進行SiC顆粒混雜后碳纖維束得到有效分散。

圖1 Cf/Mg復合材料金相照片Fig.1 Microstructure of Cf/Mg composites

圖2為M40/AZ91D復合材料的微觀組織情況,由圖可見,界面處存在針狀及塊狀的物質。對其進行電子衍射斑點標定表明為Al4C3針狀界面反應物和塊狀Mg17Al12析出相。

圖3是M40+SiCp/AZ91D復合材料的微觀組織形貌。由圖可見,SiC-AZ91D界面平直光滑,沒有明顯的界面反應發生,但是在界面處存在大量塊狀的析出物,對其進行電子衍射斑點標定表明為Mg17Al12相。

圖2 鑄態M40/AZ91D界面形貌Fig.2 Interface of M40/AZ91D composites

圖3 M40+SiC/AZ91D復合材料界面Fig.3 Interface of M40+SiC/AZ91D composites

復合材料在制備過程中,由于碳纖維和SiC顆粒表面溫度低于液態鎂合金,因此界面處成為基體合金凝固的前沿,導致鎂合金中的Al元素在界面處堆積、造成偏聚。同時由于碳纖維和SiC顆粒表面相對鎂合金具有高的表面能,從而為合金中的沉淀相非均質形核提供了能量,使得Mg17Al12優先在界面處形核。隨著復合材料在制備過程中液態鎂合金逐漸冷卻,界面處形成的細小Mg17Al12逐漸長大,形成塊狀的析出相。

2.2 力學性能

圖4是研究制備的兩種Cf/Mg復合材料的彎曲強度及彎曲模量。由圖可見,當在復合材料中加入SiC顆粒進行混雜增強后,復合材料的力學性能被提高,其中M40+SiCp/AZ91D彎曲強度達到1 629MPa,彎曲模量達到216GPa,較 M40/AZ91D復合材料分別提高了24.7%和6.4%。

壓力浸滲法制備碳纖維增強鎂基復合材料的過程中,進行SiC顆粒混雜后在SiC-AZ91D界面處形成大量Mg17Al12,可以改善增強體與液體鎂合金的潤濕性,而顆粒間的空隙能夠增加鎂合金浸滲的通道,從而提高復合材料的制備品質,使材料的力學性能得到提高。

圖4 Cf/Mg復合材料彎曲性能Fig.4 Bending strength and modulus of Cf/Mg composites

圖5為對應幾種Cf/Mg復合材料彎曲斷口形貌。由于界面反應適中,材料在承受載荷時,應力能夠從先斷裂的纖維處通過界面裂紋增值和擴展傳遞到其他未斷裂的纖維,而使復合材料具有較高的強度,此時的復合材料斷口呈現大量纖維拔出的特征。

圖5 復合材料彎曲斷口觀察Fig.5 Bending fractographs of Cf/Mg composites

3 結論

(1)采用壓力浸滲法制備的M40+SiCp/AZ91D復合材料組織致密,金屬液體與纖維及SiC顆粒復合良好,碳纖維被SiC顆粒有效分散。

(2)M40+SiCp/AZ91D復合材料界面結合良好,M40-AZ91D界面處存在針狀Al4C3反應物及塊狀Mg17Al12析出相;SiCp-AZ91D界面處存在塊狀Mg17Al12析出相。

(3)壓力浸滲法制備的M40+SiCp/AZ91D彎曲強度達到1 629MPa,彎曲模量達到216GPa,較 M40/AZ91D復合材料分別提高了24.7%和6.4%。

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