徐劍明,鄭璐璐,李亮,董海彬
(中國石化中原油田普光分公司采氣廠,四川達州 635000)①

試驗材料為普光氣田常用的N80鋼級的套管材料,其化學成分和力學性能如表1所示。根據試驗設備要求,試樣形狀如圖1所示。

表1 普光氣田N80套管鋼材料化學成分 wB%

圖1 高溫高壓釜腐蝕試樣尺寸
將試樣用水砂紙(200#、400#、600#、800#)打磨至無機械劃痕,用蒸餾水沖洗干凈,用丙酮除油,放入無水乙醇,濾紙吸干表面酒精,置于干燥箱中干燥、待用。用BP210S(Max 210g;d=0.1mg)型電子天平稱重。利用游標卡尺測量試件尺寸:D、E、F、G、H、I,試件表面積則為

試驗設備為帶旋轉裝置的GSHA-3型高溫高壓反應釜,如圖2所示。

圖2 GSHA-3型高溫高壓反應釜

正交試驗設計也稱正交設計(orthogonal design),是用來科學地設計多因素試驗的一種方法。它利用一套規格化的正交表(orthogonal table)安排試驗,得到的試驗結果再用數理統計方法進行處理,使之得出科學結論。正交表是試驗設計的基本工具,它是根據均衡分布的思想,運用組合數學理論構造的一種數學表格,均衡分布性是正交表的核心[3-5]。
安排的4因素3水平的試驗,編上試驗號,列成另外一種形式,正交試驗表L9(34)如表2。可以由此得到系列正交表(orthogonal table)。

表2 正交試驗表L9(34)
A 因素第1個取值方差表示為

式中:y1為A 因素第1個值試驗結果,y2為A 因素第2個值試驗結果,y3為A因素第3個值試驗結果。
彼有私急也,必以公義示而強之。其意有下也,然而不能已,說者因為之飾其美而少其不為也。其心有高也,而實不能及,說者為之舉其過而見其惡,而多其不行也。有欲矜以智能,則為之舉異事之同類者,多為之地,使之資說于我,而佯不知也,以資其智。欲內相存之言,則必以美名明之,而微見其合于私利也。欲陳危害之事,則顯其毀誹,而微見其合于私患也。譽異人與同行者,規異事與同計者,有與同污者,則必以大飾其無傷也。有與同敗者,則必以明飾其無失也。彼自多其力,則毋以其難概之也。自勇之斷,則毋以其謫怒之。自智其計,則毋以其敗窮之。
同理可以得到KA1′、KA2′、KA3′等其他因素的方差。根據方差即可計算極差,極差反應了試驗影響的主次順序。極差最大的那一列,則此因素的水平改變時對試驗指標的影響就最大,那個因素就是要考慮的主要因素。
腐蝕試驗介質用化學純分析試劑和去離子蒸餾水配置,腐蝕介質參數如表3。根據表2配置9組不同的腐蝕試驗介質,并注入反應釜中。并將試驗的套管鋼刮片置于高溫高壓反應釜中,調節反應釜的參數,升高溫度,開始計時,試驗時間為72h。試驗完畢之后,取出掛片,用蒸餾水沖洗干凈,濾紙吸干表面水分。取其中1個進行表面腐蝕形貌和成分分析,其余2個用除膜液清除腐蝕產物膜,除膜20 min,并用橡皮擦擦拭表面,除膜后用蒸餾水沖洗干凈,放入飽和NaHCO3溶液中浸泡2min,并放入無水乙醇中脫水3 min,吹干放入干燥箱中24h,稱重,得出腐蝕后試樣的質量。
腐蝕后用XTL-500型體視顯微鏡和SEM 觀察腐蝕形態和產物膜形貌,用掃面電鏡附帶的X 射線能譜儀(EDS)進行腐蝕產物膜成分分析。

表3 試驗介質參數
正交試驗結果如表4所示。

表4 正交試驗結果
利用式(1)~(2)計算正交試驗方差和極差,如表5。

表5 正交試驗方差分析結果
通過上面分析:可以看出,對套管鋼腐蝕速率影響最大因素為NaHCO3的質量濃度,因此對其產物膜進行觀察。選擇其中最小腐蝕速率組別和最大腐蝕速率組別進行對比分析[6-8]。
由圖3可以看出:NaHCO3質量濃度最小影響水平中的最大腐蝕速率所對試驗組別試樣(如圖3a)只是產生了較小的局部腐蝕,腐蝕形態呈現出由一點向外擴展的圓點發展方式,圓點中心比周邊腐蝕嚴重;而NaHCO3質量濃度最大影響水平中的最小腐蝕速率所對組別試樣(如圖3b)產生了較嚴重的均勻腐蝕,同時附帶局部點蝕形態,點蝕孔均勻地分布于整個試樣表面。可以看出,腐蝕嚴重程度隨NaHCO3質量濃度的增加發生驟然增加的趨勢。因此,NaHCO3質量濃度對N80套管鋼材的腐蝕速率影響最大。

圖3 腐蝕產物膜體視顯微鏡形貌(放大41.5倍)
根據如圖4所示的掃描電鏡形貌分析結果可以看出,試驗1的試樣表面只有部分區域存在腐蝕產物膜的覆蓋情況,以及少量的產物膜脫落(如圖4a),腐蝕較輕微。對未脫落的產物膜,采用掃描電鏡所附帶的X射線能譜分析儀進行能譜分析,其結果如圖4b所示,具體成分百分比如表6??梢钥闯觯?組試樣的產物膜以Fe、O、C 和S元素為主,即產物膜可能含有FeCO3和FexSy,且以FeCO3為主。因此,在試驗1腐蝕環境下,套管腐蝕以NaHCO3引起的腐蝕為主。

表6 腐蝕產物膜成分 wB%

圖4 腐蝕產物膜掃描電鏡形貌和成分分析(試驗1)
從圖5a可以看出,試驗2試樣表面出現厚厚的產物膜層,表面被腐蝕產物膜完全覆蓋,且產物膜出現鼓泡和裂紋,而裂紋是從鼓泡中心向四周擴散。采用掃描電鏡所附帶的X 射線能譜分析儀對產物膜進行能譜分析,其結果如圖5b所示,具體成分如表7。可以看出,該組試樣產物膜中僅含有Fe、C 和S元素,其中S元素含量較第一組明顯增加,O 元素含量明顯降低,而Fe、C 元素則變化不明顯,且以Fe、S含量最高,即產物膜可能含有FexSy及少量FeCO3,以FexSy為主。因此,試驗2腐蝕環境下,套管鋼材的腐蝕以Na2S腐蝕為主。

表7 腐蝕產物膜分析結果 wB%


圖5 腐蝕產物膜掃描電鏡形貌和成分分析(試驗2)
1)試驗中各因素對試驗指標(腐蝕失重率)的影響按大小順序是NaHCO3質量濃度、溫度、Na2S質量濃度、NaCl質量濃度。
2)N80套管材料在不同腐蝕環境下,腐蝕表面形貌各異,多有蝕坑狀,少數試樣表面有臺階狀。腐蝕形態多為點蝕或坑蝕。
3)N80套管材料腐蝕表面產物各不相同,所有腐蝕產物均包括CaC3、SiO2,部分試樣腐蝕產物還包括FeS、KCl,且各腐蝕產物所占質量均不相同。
4)根據掃描電鏡的掃描分析可以得出:碳酸氫根離子濃度對套管材料的腐蝕影響最大,Fe的消耗最多,高濃度的碳酸氫根離子引起材料的全面腐蝕,且蝕斑較多較大;氯離子是引起套管材料的點蝕;硫離子和套管材料發生反應生成黑色的FeS。
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