顏小丹 周金虎 沈玲燕
(浙江省臺州醫院消化內科,浙江 臺州 318000)
血清膽堿酯酶、膽汁酸、前白蛋白、腺苷脫氨酶在肝病診斷中的應用
顏小丹 周金虎 沈玲燕
(浙江省臺州醫院消化內科,浙江 臺州 318000)
目的 通過對血清中總膽汁酸(TBA)、膽堿酯酶(CHE)、前白蛋白(PA)、腺甘脫氨酶(ADA)檢測結果進行分析,了解其對各種肝病的診療意義。方法 對290例肝病患者及健康體檢者48例進行血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、TBA、CHE、ADA、PA測定,并予SPSS統計學軟件進行統計學分析。結果 各肝病組與對照組相比,血清ALT、ALB、TBA、CHE、ADA、PA的差異均有顯著性差異,P均<0.01;TBA及PA在各肝病組中有較高的陽性檢出率,CHE在重癥肝炎、肝硬化及肝癌組中的陽性檢出率較高。結論 血清TBA、CHE、ADA、PA可以作為肝病患者肝臟損害及合成功能下降判斷的重要指標。
肝病;膽堿酯酶;總膽汁酸;前白蛋白;腺苷脫氨酶
肝病是嚴重危害人類健康的一組常見的疾病,包括各種原因引起的急、慢性肝炎,肝硬化、原發性肝癌等,本文聯合檢測肝病患者的膽堿酯酶、膽汁酸、前白蛋白、腺苷脫氨酶等指標,旨在提高各種肝病的鑒別診斷水平。
1.1 一般資料:選取2012年1月至2013年6月浙江省臺州醫院收治的肝病患者290例,男203例,女87例,年齡18~80歲,平均年齡50歲。急性病毒性肝炎43例,慢性病毒性肝炎112例,其中輕度31例,中度37例,重度44例,重癥肝炎44例,肝硬化49例,原發性肝癌42例,均符合2000年《病毒性肝炎防治方案》[1]的診斷標準。正常對照組選用健康體檢者48例,男30例,女18例,年齡28~80歲,平均年齡51歲。
1.2 檢測方法:采集清晨空腹靜脈血3mL,離心取血清備用,避免溶血脂血。血清生化指標全采用雅培Aeroset全自動生化儀。采用免疫比濁法檢測血清PA,循環酶速率法檢測血清ChE、ALT、TBA、ADA,溴甲酚綠法檢測血清ALB,。
1.3 統計學處理:采用SPSS統計學軟件進行統計學分析,計量資料以均數±標準差表示,兩樣本間的比較采用t檢驗。各指標之間的相關性研究采用關分析。
2.1 各肝病組與對照組相比,血清ALT、ALB、TBA、CHE、ADA、PA的差異均有顯著性差異,P均<0.01,重癥肝炎組患者的TBA、ADA升高最明顯、PA降低最明顯。CHE以肝硬化、肝癌組降低最明顯,重癥肝炎組次之。具體數值見表1。
2.2 陽性檢出率
TBA及PA在各肝病組中有較高的陽性檢出率,CHE在重癥肝炎、肝硬化及肝癌組中的陽性檢出率較高,重癥肝炎組TBA、CHE、ADA、PA的陽性檢出率極高。具體數值見表2。
2.3 相關性分析
與ALT的相關性分析:TBA、ADA與ALT呈顯著正相關(TBA r=0.566,P<0.01,ADA r=0.399,P<0.01),PA與ALT呈顯著負相關(r=-0.254,P<0.01),CHE與ALT無相關性。與ALB的相關性分析: CHE、PA與ALB呈顯著正相關(CHE r=0.681,P<0.01,r=0.630,P<0.01),TBA、ADA與ALB呈顯著負相關(TBA r=-0.146,P<0.01,ADA r=-0.408,P<0.01)。
膽汁酸(TBA)的生成與體內代謝過程與肝臟密切相關。膽汁酸是膽固醇經由肝臟分解代謝后儲存在肝細胞內的,由肝臟分泌到膽汁中,隨著膽汁分泌到腸道,在腸道內細菌作用下被水解成游離膽汁酸,絕大部分游離膽汁酸重新經門靜脈返回肝臟,完成腸肝循環。當肝臟組織受損或肝內外膽管梗阻時,血液中的總膽汁酸濃度明顯升高,它是唯一可以同時反映肝臟分泌、合成與代謝及肝細胞損害三種狀態的非酶學指標[2]。本次結果顯示與對照組對比,各肝病組的TBA均有顯著性差異,各組的TBA均明顯升高,以重癥肝炎組升高最明顯,其次是慢性肝炎重度組及急性肝炎組,從陽性檢出率來分析,TBA在各肝病組中陽性檢出率亦較其它指標明顯升高,且TBA與ALT呈顯著正相關,提示TBA可以敏感的反映肝臟功能的損害程度。
表1 各組肝病患者血清ALT、ALB、TBA、CHE、ADA、PA的測定結果()

表1 各組肝病患者血清ALT、ALB、TBA、CHE、ADA、PA的測定結果()
注:與對照組相比,血清ALT、ALB、TBA、CHE、ADA、PA的差異均有顯著性差異,P均<0.01
組別例數ALTALBTBACHEADAPA急性肝炎431236.9±1270.539.0±4.5165.3±146.76.2±1.523.9±8.212.1±6.3慢性肝炎輕度31101.8±84.641.2±3.923.3±47.36.9±2.414.3±4.718.7±8.2慢性肝炎中度32282.4±194.338.8±4.026.5±33.66.3±2.019.4±6.813.6±4.8慢性肝炎重度441079.6±744.237.9±4.0164.9±133.15.7±2.026.8±9.89.4±4.5重癥肝炎441137.1±1330.734.6±4.9248.1±99.03.7±1.832.9±10.45.3±2.5肝硬化4972.8±71.131.0±6.169.1±70.13.3±2.025.7±9.19.4±5.2肝癌4265.7±51.930.5±6.070.8±70.02.7±1.524.4±7.48.3±4.3對照組4818.3±8.042.4±6.94.36±2.78.7±2.27.5±1.626.3±4.2

表2 各組肝病患者各項指標的陽性檢出率(%)
膽堿酯酶是分為兩類,一類為乙酰膽堿酯酶,主要分布于紅細胞和腦灰質中,另一類催化酰基膽堿水解的酶類,主要在肝臟內合成,反映的是肝臟的合成功能,是肝細胞損害時唯一降低的酶,膽堿酯酶的半衰期為10d。本研究顯示,與對照組對比,各個肝病組的CHE均有顯著性差異,CHE以肝硬化及肝癌組下降最明顯,以慢性肝炎輕度組下降幅度最小。因慢性肝病及肝硬化,隨著肝細胞纖維化加重,正常肝細胞數量逐漸減少,明顯影響CHE的合成。前白蛋白亦由肝臟合成,其半衰期為1.9d,均較白蛋白的半衰期(21d)短,能夠敏感而特異的反映肝臟的合成代謝功能[3]。本組結果顯示PA以重癥肝炎組降低最明顯,其次是肝癌組及肝硬化組,陽性率上PA的陽性檢出率明顯高于ALB。相關性分析顯示PA、CHE與ALB均呈正相關,因此此二者可作為肝臟損傷、合成功能下降的敏感指標。
ADA是一種重要的核酸代謝酶,能催化腺嘌呤核苷酸生成次黃嘌呤,最后生成尿酸排出體外,其廣泛存在肝臟、腎臟、肌肉、心臟及神經組織,血清中的ADA主要來源于肝。當肝細胞受損時,肝細胞膜通透性發生改變,使肝細胞內的酶透過細胞膜進入血中,致使血中ADA升高。有研究顯示ADA的活性與肝纖維化的程度有關,隨著肝纖維化的程度及肝硬化程度的增加,ADA活性逐漸增加[4,5]。而本研究顯示,ADA以重癥肝炎組升高較著,其次是慢性肝炎重度組及急性肝炎組,肝硬化及肝癌組亦有明顯升高,表明ADA不僅與肝纖維化的程度有關,也可以反應肝臟的急性損傷情況。
綜上所述,CHE、TBA、ADA、PA的聯合檢測可以從不同方面來反映肝臟的損害情況,有助于各類肝病的診斷、治療及預后判斷。
[1] 病毒性肝炎防治方案.中華傳染病雜志,2001,19(1):56-62.
[2] 李哲夫,陳孝平.肝臟儲備功能的檢測方法及意義.中華肝膽外科雜志,2006,12(10):714-716.
[3] 彭志平,王序.血清前白蛋白和膽堿酯酶在肝硬化患者肝儲備功能評估中的應用.實用醫學雜志,2011,27(7):1278-1279.
[4] 李海軍,楊新英,許景耀,等.腺苷脫氨酶活性與肝臟疾病的關系.中西醫結合肝病雜志,2008,18(1):45-46.
[5] 楊彥改,馬士恒,李福建,等.腺苷脫氨酶在慢性病毒性肝病中的診斷價值研究.臨床肝膽病雜志,2007,23(1):17-18.
R657.3
B
1671-8194(2013)34-0134-02