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血清胱抑素C檢測(cè)在糖尿病腎損害診斷中的應(yīng)用價(jià)值

2013-07-05 08:59:40藍(lán)永樂(lè)李介華鐘國(guó)權(quán)
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年10期
關(guān)鍵詞:意義血清糖尿病

藍(lán)永樂(lè),李介華,鐘國(guó)權(quán)

(暨南大學(xué)附屬清遠(yuǎn)醫(yī)院/清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院,廣東清遠(yuǎn) 511500)

現(xiàn)代人的生活方式發(fā)生了很大改變,生活水平也得到了很大提高,但是肥胖及缺乏運(yùn)動(dòng)卻日漸普遍,由此導(dǎo)致糖尿病患者逐年增加。世界衛(wèi)生組織預(yù)計(jì),到2030年,世界人口糖尿病的比率將達(dá)到4.4%[1]。糖尿病腎病(DN)是糖尿病眾多并發(fā)癥之一,臨床證明是導(dǎo)致終末期腎臟疾病(ESRD)的重要原因。糖尿病患者大多數(shù)都合并心血管疾病,或者外周血管病變,加之患者自身體質(zhì)量增加,血糖控制效果不佳等,種種因素使DN引起ESRD,其腎臟替代治療效果并不理想。所以,準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)DN患者的腎功能具有重要意義。近幾年來(lái)的研究表明,血清胱抑素C(CysC)是檢測(cè)腎功能損害的靈敏指標(biāo),能作為早期發(fā)現(xiàn)糖尿病腎損傷的生物標(biāo)記。CysC經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而被清除,所以也能作為反映腎小球?yàn)V過(guò)率變化的內(nèi)源性標(biāo)志物[2]。因此,本文通過(guò)研究血清CysC與腎小球?yàn)V過(guò)率之間的關(guān)系,探討檢測(cè)血清CysC水平在糖尿病腎損害診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以2012年4月至2012年11月入住本院的120例2型糖尿病患者為研究對(duì)象,所有患者均符合1999年世界衛(wèi)生組織確定的《糖尿病的診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)》。其中男68例,女52例,年齡18~88歲,平均56歲。

1.2 方法

1.2.1 觀察指標(biāo) (1)一般資料:包括性別、年齡、身高、體質(zhì)量、血壓、病程等;(2)留取患者24h尿并統(tǒng)計(jì)總量,混勻后取10mL送檢尿清蛋白排泄量;(3)禁食10h后采靜脈血4mL送檢CysC、血清肌酐(SCr)。

1.2.2 儀器及方法 儀器為雅培(Abbott)公司生產(chǎn)的c16000全自動(dòng)生化分析儀,CysC由上海景源醫(yī)療器械有限公司提供檢測(cè)試劑,采用顆粒增強(qiáng)免疫比濁法;尿微量清蛋白試劑由芬蘭Orion提供;SCr試劑由北京九強(qiáng)生物技術(shù)股份有限公司提供,利用簡(jiǎn)化的MDRD公式計(jì)算腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR);質(zhì)控品由美國(guó)伯樂(lè)公司(Bio-Rad)提供。

1.2.3 分組 根據(jù)24h內(nèi)患者尿清蛋白排泄量分為:(1)單純性糖尿病組(UAE<30mg/24h)32例,男17例,女15例。(2)早期 DN組(UAE 30~300mg/24h)48例,男25例,女23例。(3)臨床DN組(UAE>300mg/24h)40例,男26例,女14例。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用±s表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

單純性糖尿病組、早期DN組和臨床DN組3組患者年齡和性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。隨著尿清蛋白量的增加,CysC和SCr水平升高,GFR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CysC水平早期DN組較單純性糖尿病組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),臨床DN組較早期DN組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);GFR早期DN組較單純性糖尿病組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),臨床DN組較早期DN組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);SCr早期DN組較單純性糖尿病組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),臨床DN組較早期DN組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。

表1 各組研究對(duì)象臨床資料結(jié)果比較±s)

表1 各組研究對(duì)象臨床資料結(jié)果比較±s)

項(xiàng)目 性別(男/女) 年齡(歲) CysC(mg/L) SCr(μmol/L) GFR(mL/mm·1.73m2).49早期DN組 25/23 56.5±12.2 1.42±0.73 89.19±26.72 68.76±18.01臨床DN組 26/14 62.1±9.9 1.68±0.97 120.27±44.22 50.30±21.57 P>0.05 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05單純性糖尿病組 7/15 54.9±11.1 1.03±0.41 77.94±20.10 78.89±20

3 討 論

3.1 DN主要病理及尿微量清蛋白、SCr診斷 DN的主要病理變化為早期腎小球肥大,隨著病理改變的發(fā)展,系膜區(qū)擴(kuò)寬,系膜基質(zhì)堆積,基底膜變厚,腎小球硬化。患者早期檢測(cè)呈現(xiàn)出腎小球高濾過(guò)狀態(tài),隨后出現(xiàn)微量清蛋白尿,由于患者尿中清蛋白量逐漸增高,最終會(huì)導(dǎo)致終末期腎功能衰竭,這是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的主要原因之一。尿微量清蛋白是DN的最早臨床證據(jù),也長(zhǎng)期作為篩選早期DN的主要指標(biāo)。目前來(lái)看,尿微量清蛋白水平的檢查仍然是早期DN診斷的重要指標(biāo),但由于尿清蛋白水平極易受尿路感染、機(jī)體運(yùn)動(dòng)及血壓、酮癥、月經(jīng)狀態(tài)等外在因素的影響,并不能作為早期DN的診斷標(biāo)志物。隨著醫(yī)療水平及技術(shù)的進(jìn)步,SCr水平檢測(cè)在臨床上常用來(lái)評(píng)價(jià)腎功能,也被廣泛用來(lái)計(jì)算GFR。SCr測(cè)定方便又廉價(jià),目前使用最廣泛,是臨床上常用的了解腎功能的指標(biāo),但是臨床證明SCr濃度在反映腎小球?yàn)V過(guò)功能上不夠敏感。由于SCr也容易受到一些外在因素的干擾,SCr水平檢測(cè)對(duì)于DN早期診斷有一定的局限性。理想的檢測(cè)標(biāo)志物應(yīng)該是完全由腎小球?yàn)V過(guò),并且能夠以一個(gè)恒定的速率釋放產(chǎn)生,經(jīng)由腎臟排出而腎小管不分泌,不受年齡、性別、肌肉量等腎外因素的干擾。SCr主要由腎小球?yàn)V過(guò),在腎小管中有少量分泌,其水平容易受到年齡、性別、肌肉量、新陳代謝水平等腎外因素的影響[3]。

本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著尿清蛋白量的增加,SCr水平明顯升高,GFR明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SCr水平早期DN組較單純性糖尿病組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),臨床DN組較早期DN組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);GFR早期DN組較單純性糖尿病組降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),臨床DN組較早期DN組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。SCr水平能夠大致反映糖尿病患者腎損害情況。

3.2 血清CysC應(yīng)用于DN早期診斷 血清CysC是近年來(lái)最新發(fā)現(xiàn)的能夠很好地反映腎功能受損的標(biāo)志物。CysC產(chǎn)生于人體所有的有核細(xì)胞,是一種非糖化小分子蛋白質(zhì),呈堿性,是半胱氨酸蛋白酶的一種分泌性抑制劑,可對(duì)半胱氨酸蛋白酶的活性起調(diào)節(jié)作用。CysC能在機(jī)體內(nèi)幾乎所有的有核細(xì)胞內(nèi)以恒定速度持續(xù)產(chǎn)生,不受性別、年齡、肌肉量、活動(dòng)、炎性反應(yīng)狀態(tài)、飲食等因素的影響[4-7]。腎臟是CysC惟一的清除器官,當(dāng)腎小球出現(xiàn)輕微損傷時(shí),血漿中的CysC水平就會(huì)升高。由于CysC相對(duì)分子質(zhì)量很小,而且在環(huán)境中帶正電荷,它可以完全自由地通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜,在腎臟近曲小管中幾乎全部被細(xì)胞重吸收并分解代謝,而腎小管不分泌,所以CysC在血清中的濃度很大程度上由GFR決定。CysC的這些特性說(shuō)明它可以作為評(píng)估腎功能的一項(xiàng)理想指標(biāo)。大部分研究結(jié)果支持CysC比SCr更能反映GFR[8]。近年來(lái),血清CysC應(yīng)用于DN的早期診斷的研究越來(lái)越得到重視[9]。CysC在少數(shù)情況下會(huì)受到一些因素的干擾,比如糖皮質(zhì)激素大量攝入、甲狀腺功能異常、惡性腫瘤細(xì)胞、風(fēng)濕性疾病、腎小管間質(zhì)損傷、免疫抑制劑等因素,在選擇病例作為研究對(duì)象時(shí)這些都應(yīng)該嚴(yán)格予以排除,以確保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性[6]。

本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著尿清蛋白量的增加,血清CysC水平明顯升高,血清CysC水平早期DN組較單純性糖尿病組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),臨床DN組較早期DN組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),由此證明血清CysC可作為反映DN的一項(xiàng)理想指標(biāo),而且相比于SCr能夠更靈敏地反映糖尿病患者的腎損害情況,血清CysC水平檢測(cè)對(duì)糖尿病腎病的早期診斷有很大的價(jià)值。

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