EDTA-K2依賴性假性血小板減少簡析

程 芳 金玉萍

（1 河南電力醫院 檢驗科 ，河南 鄭州 450000；2 河南大學第一附屬醫院 檢驗科，河南 開封 4750000）

EDTA-K2依賴性假性血小板減少簡析

程 芳1金玉萍2

（1 河南電力醫院 檢驗科 ，河南 鄭州 450000；2 河南大學第一附屬醫院 檢驗科，河南 開封 4750000）

目的 簡析 EDTA-K2依賴性假性血小板減少現象和處理措施。方法 對采用全自動血球計數儀檢測血小板計數值異常偏低的標本，首先進行血涂片復檢，觀察血小板分布情況，對其中發現涂片與計數明顯不符的3例患者，和臨床取得聯系、與患者溝通，再次抽血：抽取枸櫞酸鈉抗凝血（血凝標本采集管）、毛細血管血，毛細血管血涂片觀察血小板分布情況。結果 用此三種方法復檢血小板計數均在正常范圍。與 EDTA-K2抗凝計數明顯不符。結論 作為被國際血液學標準化委員會（LCSH）推薦為血細胞分析儀計數的 EDTA-K2抗凝劑，偶可引起假性血小板減少，國內外亦有不少報道。我們臨床工作中要特別重視。

EDTA-K2；枸櫞酸鈉；毛細血管血；靜脈血；血小板減少

1 資料與方法

1.1 一般資料

2011年8月至2012年10月間，全自動血細胞分析儀計數PLT＜60 ×109/L，血涂片觀察血小板分布情況與計數結果明顯不符，用非EDTA-K2抗凝劑其他方法復檢血小板計數均正常范圍，發現確定假性血小板減少3例。

1.2 方法

1.2.1 儀器

為美國貝克曼LH750全自動五分類血細胞分析儀，美國貝克曼AC·T 5diff全自動五分類血細胞分析儀和日本MEK 7222K五分類血細胞分析儀，試劑、校準物、質控物均為儀器配套試劑。

1.2.2 方法

對近一年間，我們檢驗科用全自動血細胞分析儀檢測PLT＜60× 109/L，同份血涂片，經瑞-姬氏染色鏡檢：血涂體尾交界區域極少見血小板，片尾部血小板呈大片狀聚集分布，血小板大小、形態正常。對此類情況的患者，我們及時與臨床聯系，一方面盡量多了解病例資料，首先排除護士抽血技術因素。一方面與患者溝通，取得患者同意，我們親自到床旁重新抽血、采集標本：毛細血管血（無名指指端內側）20μL加入2mL日本MEK 7222K五分類血細胞分析儀配套稀釋液，毛細血管血涂片2張，枸櫞酸鈉抗凝靜脈血2mL（血凝標本管采血），保證10min內[1]用貝克曼全自動五分類血細胞分析儀進行檢測，EDTA-K2抗凝靜脈血2mL。

2 結 果

3例患者復查結果如表1。

從復檢結果我們看出：用EDTA-K2抗凝劑，血小板計數明顯再次減低；枸櫞酸鈉抗凝及毛細血管血計數血小板計數均正常范圍，結果基本無差異。而涂片染色鏡檢：EDTA-K2抗凝血涂片血小板分布異常，片狀聚集；末梢血涂片血小板分布正常，聚集、散在易見。而患者又無血小板減少的其他臨床癥狀和體征。由此證實患者是EDTA-K2依賴性假性血小板減少。我們把檢驗信息及時正確的報告給了臨床。

表1 3例患者復查結果

3 討 論

EDTA-K2介導的血小板體外黏附、聚集，全自動血細胞分析儀不能正確識別、計數，導致血細胞分析儀計數血小板結果假性減少的現象，即所謂的“EDTA-K2依賴性假性血小板減少癥”。其發生率為0.07%～1.00%[2]。據文獻報道[3]：血小板黏附、聚集的機制是由于EDTA-K2作為抗凝的前提下，出現了免疫介導的冷抗血小板自身抗體，這種抗體可直接作用于血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa上。同時這種血小板結合的自身抗體Fc端可與單核細胞或淋巴細胞膜上Fc受體結合，出現“衛星”現象。這種外源性誘導劑引起的血小板聚集反應，標本放置時間越長，室溫越低，血小板黏附、聚集越嚴重。EDTA-K2致假性血小板減少多發生在腫瘤患者、自身免疫性疾病、肺心病、肝病、晚期孕婦等，此現象是其他疾病的伴隨現象，隨疾病的好轉而消失，沒有臨床治療意義。EDTA-K2引起假性血小板減少的病例日見增多，工作中我們應該高度重視，全自動血細胞分析儀篩選出的明顯異常結果，我們一定要首先涂片染色鏡檢，觀察血小板大小、形態、分布及聚集性。初步評估血細胞分析儀計數結果是否相符，與臨床聯系，了解病人信息和護士抽血情況，當懷疑是假性血小板減少時，根據實際情況換用其他抗凝劑，用不同方法進行復檢。保證檢驗結果的時效性，準確性，避免誤診。

[1]童敏,方穎,王永才.糾正EDTA-K2抗凝劑依賴引起的假性血小板減少的方法學探討[J].中國醫療前沿,2009,4(20):1673-5552.

[2]孫楊,丘江.抗凝劑乙二胺四乙酸致血小板假性減少[J].檢驗醫學與臨床,2008,5(8):504.

[3]林致遠,黃建玲.EDTA-K2致假性血小板減少的探討[J].黑龍江醫學,2008,32(4):255-256.

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：1671-8194（2013）10-0308-02