劉燁秋
(湖北省麻城市中醫醫院,湖北 黃岡 438300)
米非司酮治療女性更年期功能性子宮出血30例療效分析
劉燁秋
(湖北省麻城市中醫醫院,湖北 黃岡 438300)
目的 探討米非司酮治療女性更年期功能性子宮出血的臨床療效,為該病的臨床治療提供參考。方法 患者每日口服米非司酮10mg,3 個月后比較治療前后血清激素水平和子宮內膜厚度的變化,之后隨訪 1 年觀察臨床療效。結果 治療前后 FSH、LH、E2、P 平均水平差異具有統計學意義(P < 0.05),治療前后 PRL、T 平均水平差異無統計學意義(P > 0.05);治療前后子宮內膜厚度差異具有統計學意義(P< 0.05);停藥后 23 例患者月經恢復正常,5 例患者月經量減少,2 例患者功血復發。結論 米非司酮療效確切、復發率低且安全方便,值得臨床推廣。
米非司酮;更年期;功能性子宮出血;療效
功能失調性子宮出血簡稱功血,是更年期婦女的常見病、多發病,是指由于婦女的月經調節功能失常而引起的非正常性的子宮出血癥[1]。更年期婦女卵巢功能衰退對垂體促性腺激素的反應低下,子宮內膜就不完整的脫落,從而發生無排卵的不規則子宮出血。我科門診2011年3月至2012年6月期間采用米非司酮治療30例更年期功血患者,取得了較為滿意的效果,現報道如下。
1.1 一般資料
收集我院門診2011年3月至2012年6月期間治療的30例更年期功血患者,年齡43~57歲,病程4~10個月。所有患者近期均未接受過其他激素治療,治療前均行診斷性刮宮術確診為單純性子宮內膜增生,排除子宮惡性病變,排除子宮內膜異位癥、子宮肌瘤等疾病,排除心、肝、腎等重要器官器質性病變,根據機體激素水平檢測符合更年期各種激素水平的參考數值。
1.2 治療方法
患者睡前口服米非司酮10 mg,每日1次,連續服用3個月為1療程。用藥期間每月檢查肝功能和血常規,貧血患者輔以鐵劑治療。
1.3 療效評價
采用磁酶免疫法測定治療前和治療1個療程以后促卵泡成熟激素(FSH)、黃體生成激素(LH)、雌二醇(E2)、孕激素(P)、泌乳素(PRL)和雄激素(T)的濃度。此外,在治療前和治療1個療程以后采用B超測量子宮內膜厚度。患者停藥后隨訪1年,觀察其治療效果。
1.4 統計學方法
采用SPSS 13.0統計軟件進行分析,各激素水平和子宮內膜厚度以均數±標準差的形式表示,用藥前后的比較用t檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 血清激素水平變化
30例患者治療前FSH、LH、E2、P平均水平與治療后相比,差異具有統計學意義(P<0.05);治療前PRL、T平均水平與治療后相比差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 用藥前后血清激素水平變化
2.2 子宮內膜厚度
30例患者治療前B超測量子宮內膜厚度平均為(1.5±0.4)cm,治療后子宮內膜厚度平均為(0.5±0.2)cm,治療前后子宮內膜厚度差異具有統計學意義(P<0.05)。
2.3 臨床療效
本組30例患者治療期間全部出現暫時性閉經,停藥35~83d后恢復。其中23例患者月經恢復正常,5例患者月經量減少,2例患者功血復發。
更年期功血無規律性,且出血量往往較大,若得不到很好的控制,可導致患者不同程度的貧血甚至發生休克,給工作生活帶來不便的同時,嚴重影響了更年期婦女的身心健康。
更年期功血由雌激素持續刺激使子宮內膜增生所致,以往采取合成孕激素治療。補充孕激素可使處于增生期或增生過長的子宮內膜轉化為分泌期,但此時一旦停藥可導致內膜脫落,出現撤藥性出血,不僅加重貧血且停藥后易復發。米非司酮是一種甾體類藥物,具有抗糖皮質激素、抗孕激素作用,在受體水平起效,與子宮內膜受體的親和力比孕酮強5倍,通過競爭性抑制作用阻止孕酮發揮生物效應。該藥作用于下丘腦,抑制黃體生成素釋放激素分泌,從而影響FSH和LH的分泌。米非司酮通過對卵巢的直接和(或)間接作用使排卵延遲,結合其誘導黃體溶解作用,使體內E2、P水平下降[2]。本組患者治療前后血清激素水平的變化與米非司酮藥理作用一致,結果顯示:患者治療前FSH、LH、E2、P平均水平與治療后相比,差異具有統計學意義(P<0.05);治療后子宮內膜厚度也較治療前顯著改善(P<0.05)。本組30例患者治療期間全部出現暫時性閉經,停藥后23例患者月經恢復正常,5例患者月經量減少,2例患者功血復發。
綜上所述,女性更年期功血的發病機制復雜,米非司酮可通過影響多種激素的分泌達到治療作用。由于其療效確切、復發率低且口服方式安全方便,為大多數女性所接受,值得臨床推廣。
[1]邵淳湄.米非司酮治療圍絕經期功能失調性子宮出血療效觀察[J].中國社區醫師:醫學專業,2012,14(7): 174-175.
[2]王瑞萍.米非司酮治療功能性子宮出血的臨床觀察[J].中國現代藥物應用,2012,6(11): 68-69.
R711.52
:B
:1671-8194(2013)02-0121-02