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中藥聯(lián)合三聯(lián)療法對(duì)幽門螺桿菌相關(guān)性十二指腸潰瘍患者的療效觀察

2013-06-19 15:42:17伍榆劍
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年1期
關(guān)鍵詞:中藥療效

伍榆劍

(廣東省臺(tái)山市中醫(yī)院,廣東 臺(tái)山 529200)

中藥聯(lián)合三聯(lián)療法對(duì)幽門螺桿菌相關(guān)性十二指腸潰瘍患者的療效觀察

伍榆劍

(廣東省臺(tái)山市中醫(yī)院,廣東 臺(tái)山 529200)

目的 探討中藥復(fù)方黃芪建中湯聯(lián)合三聯(lián)療法對(duì)幽門螺桿菌相關(guān)性十二指腸潰瘍的治療效果。方法 將68例幽門螺桿菌相關(guān)性十二指腸患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各34例,對(duì)照組采用[奧美拉唑20mg+呋喃唑酮20mg+克拉霉素500mg]的三聯(lián)用藥方案,2次/d,1周后單獨(dú)給予奧美拉唑20mg,1次/d,連續(xù)3周;觀察組在此基礎(chǔ)上加用中藥復(fù)方黃芪建中湯。兩組療程均為4周,治療結(jié)束后評(píng)價(jià)兩組治療效果。結(jié)果 觀察組Hp根除率為91.18%,對(duì)照組Hp根除率為76.47%;兩組差異顯著(P<0.05);觀察組臨床總有效率為91.18%,顯著高于對(duì)照組的79.41%(P<0.05)。結(jié)論 中藥復(fù)方黃芪建中湯聯(lián)合三聯(lián)療法治療螺桿菌相關(guān)性十二指腸潰瘍,可有效提升Hp根除率。療效確切。

黃芪建中湯;幽門螺桿菌;十二指腸潰瘍;三聯(lián)療法

十二指腸潰瘍(Duodenalulcer,DU)是消化系統(tǒng)的常見病和多發(fā)病,其發(fā)病率高,且易反復(fù)發(fā)作,以上腹部慢性疼痛、伴有腹脹、反酸、噯氣、甚至嘔血、便血等主要臨床癥狀[1]。幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,HP)與十二指腸潰瘍密切相關(guān)[1],是DU的主要病因或危險(xiǎn)因素[2]。目前臨床主要以質(zhì)子泵抑制劑或鉍制劑聯(lián)合兩種抗生素的三聯(lián)療法對(duì)幽門螺桿菌(Hp)相關(guān)性DU患者進(jìn)行治療。本研究以三聯(lián)療法為基礎(chǔ),加用中藥復(fù)方黃芪建中湯,對(duì)DU患者進(jìn)行治療,取得了良好的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

68例患者均來自我院2011年1月至2012年1月收治的DU患者,均經(jīng)胃鏡檢查確診為DU,并經(jīng)胃黏膜活檢快速尿素酶試驗(yàn)及Giemsa染色確診為Hp相關(guān)性DU。其中男42例,女26例,年齡19~60歲,平均年齡(40.1±5.8)歲;病程0.5~11年,平均病程(7.2±0.8)年;球前壁潰瘍24例,球后壁潰瘍14例,小彎側(cè)潰瘍16例,大彎側(cè)潰瘍14例;潰瘍直徑0.2~2.2cm,平均潰瘍直徑(1.2±0.3)cm。所有患者均無嚴(yán)重心、肝、腎等功能性疾病,非妊娠期、哺乳期婦女,均無反流性食管炎、消化道出血、胃腫瘤、胃潰瘍等病史,且兩周內(nèi)均未服用過H2受體阻斷藥、抗生素、質(zhì)子泵抑制劑及非甾體類抗炎等藥物。將上述患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各34例,兩組患者在性別、年齡、病程、發(fā)病部位等方面均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

對(duì)照組患者均采用臨床常用的三聯(lián)療法,給予奧美拉唑(常州四藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950086)20mg+呋喃唑酮(山西云鵬制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H14023937)20mg+克拉霉素(哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000154)500mg,2次/d,連續(xù)給藥1周,后繼續(xù)單獨(dú)給予奧美拉唑20mg,1次/d,連續(xù)3周。觀察組在此基礎(chǔ)上給予中藥復(fù)方黃芪建中湯(基本方:桂枝9g,炙甘草6g,芍藥18g,生姜9g,大棗6枚,黃芪25g;隨證加減:泛酸者,加吳茱萸5g,瓦楞子5g;泛吐清水較多者,加陳皮10g、茯苓10g、半夏5g)進(jìn)行治療,水煎液1劑/d,分早晚兩次口服。兩組療程均為4周,治療結(jié)束后進(jìn)行胃鏡復(fù)查,并進(jìn)行Hp陽性測(cè)定,對(duì)兩組患者Hp根除情況及臨床療效進(jìn)行比較。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]

治愈:胃鏡檢查結(jié)果示潰瘍面愈合或疤痕形成及炎癥消失,尿素酶檢測(cè)Hp陰性;顯效:胃鏡檢查結(jié)果示潰瘍面愈合,但仍有炎癥,尿素酶檢測(cè)Hp陰性;有效:胃鏡檢查結(jié)果示潰瘍面縮小50%以上,尿素酶檢測(cè)Hp陰性;無效:胃鏡檢查結(jié)果示潰瘍面無縮小不及50%,尿素酶檢測(cè)Hp陽性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組Hp根除率比較

治療結(jié)束后,經(jīng)Hp陽性測(cè)定,觀察組Hp檢測(cè)陰性者為31例,Hp根除率為91.18%;對(duì)照組Hp檢測(cè)陰性者26例,Hp根除率為76.47%;兩組Hp根除率差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 兩組Hp根除率比較

2.2 兩組臨床療效比較

由表2可知,觀察組臨床總有效率為91.18%,對(duì)照組臨床總有效率為79.41%,兩組臨床療效差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2 兩組Hp根除率及臨床療效比較[例(%)]

2.3 兩組不良反應(yīng)比較

觀察組中有1例患者出現(xiàn)輕微惡心反應(yīng),停藥后經(jīng)血常規(guī)、尿常規(guī)、糞便常規(guī)及肝、腎功能檢查,均未見異常;對(duì)照組中有9例患者出現(xiàn)惡心、體倦、納呆,治療中未做任何處理,患者皆可耐受,停藥后經(jīng)血常規(guī)、尿常規(guī)、糞便常規(guī)及肝、腎功能檢查,有2例患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)輕到中度升高,其余未見異常。

3 討 論

由研究表明[3],Hp是十二指腸潰瘍的主要發(fā)病原因,根除Hp對(duì)治愈潰瘍和防止復(fù)發(fā)具有重要的臨床意義。目前,以質(zhì)子泵抑制劑或鉍制劑聯(lián)合兩種抗生素的三聯(lián)療法是治療Hp相關(guān)性DU的主要治療方案,但隨著細(xì)菌耐藥性的增加,單獨(dú)應(yīng)用上述方案的臨床療效越來越不明顯。

中醫(yī)認(rèn)為,DU屬“胃脘痛”、“吐酸”、“嘈雜”、“心痛”等病證范疇,其基本病因?yàn)槠⑽柑撊酰又畱n思過度或因飲食不節(jié)而致,宜以補(bǔ)脾益氣為主要治法[4]。黃芪建中湯原方出自《金匱要略》,由桂枝、炙甘草、芍藥、生姜、大棗、黃芪等藥味組成,具有溫中補(bǔ)虛,緩急止痛,和里緩急之功效,此方于小建中湯內(nèi)加黃芪,增強(qiáng)了益氣建中之功,陽生陰長(zhǎng),主治中焦虛寒之虛勞里急證[5]。現(xiàn)代研究表明[6],黃芪建中湯具有制酸、抑制胃蛋白酶活性、促進(jìn)潰瘍愈合,解痙止痛,增強(qiáng)機(jī)體免疫力等藥理作用,廣泛用于治療消化性潰瘍病癥[5]。

本研究選用奧美拉唑+呋喃唑酮+克拉霉素的三聯(lián)用藥方案,聯(lián)合中藥復(fù)方黃芪建中湯,對(duì)十二指腸患者進(jìn)行治療。研究結(jié)果顯示,中西藥聯(lián)合的治療方案對(duì)DU患者根除HP及臨床療效明顯優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用西藥,且減少不良反應(yīng)。在目前細(xì)菌耐藥性不斷增加的情況下,合理運(yùn)用中藥經(jīng)方及驗(yàn)方,結(jié)合臨床常用西藥,可有效提升DU的治療效果。

[1] 陳再英,鐘南山.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008: 58-102.

[2] 蔣旭荻,張勤,胡兆元.潰瘍湯聯(lián)合西藥三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌相關(guān)性十二指腸潰瘍70例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2008,49(6):520-522.

[3] 劉成.埃索美拉唑聯(lián)合左旋氧氟沙星阿莫西林治療幽門螺桿菌相關(guān)性十二指腸潰瘍[J].河北醫(yī)學(xué),2012,18(11):1544-1545.

[4] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:151-155.

[5] 劉軍,徐瑾,俞菊英.黃芪建中湯加味對(duì)消化性潰瘍愈合質(zhì)量的影響[J].中國(guó)中醫(yī)藥科技,2012,19(2):188-190.

[6] 沈映君.中藥藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:524-525.

R656.6+2

B

1671-8194(2013)01-0273-02

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