58例直腸癌患者行FOLFOX-4化療的臨床觀察

江國文

（廣東省肇慶市第二人民醫院，廣東 肇慶 526060）

58例直腸癌患者行FOLFOX-4化療的臨床觀察

江國文

（廣東省肇慶市第二人民醫院，廣東 肇慶 526060）

目的 觀察FOLFOX-4化療方案治療晚期直腸癌的臨床療效和毒副作用。方法 選擇58例經病理組織學診斷為晚期直腸癌的患者，行FOLFOX-4化療方案治療。結果 58例的有效率為43.10%，其中完全緩解5例（8.62%）；部分緩解20例（34.48%）；穩定25例（43.10%）；進展8例（13.79%）。毒副作用主要表現為外周神經毒性、惡心嘔吐、腹瀉、靜脈炎、骨髓抑制等，未見心臟和肝腎功能損害。結論 FOLFOX-4方案治療晚期直腸癌臨床療效較好，毒副作用小，值得臨床推廣。

奧沙利鉑；5-氟尿嘧啶；亞葉酸鈣；直腸癌

直腸癌由直腸組織細胞發生惡變而形成，是臨床上最常見的一種消化道惡性腫瘤。隨著人們生活質量的提高，直腸癌的發病率逐年增加[1]。化學治療是治療晚期直腸癌的重要手段。我院自2009年10月至2011年6月對58例晚期結直腸癌患者應用奧沙利鉑（OXA）聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）和亞葉酸（CF）方案（即FOLFOX-4化療方案）進行臨床治療觀察，術后隨訪取得了滿意的臨床療效，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本組患者共58例，其中男28例，女30例，最小年齡是32歲，最大年齡是72歲，平均年齡（48.7±3.6）歲。58例患者均經組織學或細胞學確診，臨床分期為 IV期。未手術患者20例，術后復發者38例，所有患者既往6個月內未用過化療藥物。轉移部位：肝轉移26例，肺轉移10例，肝合并肺轉移5例，骨轉移8例，其他部位轉移9例。預計生存期3個月以上，無化療禁忌證。化療前確保患者血尿常規、肝腎功能、心電圖正常。

1.2 治療方法

58例患者均行FOLFOX-4方案化療。第1天，奧沙利鉑 85mg/m2，加入500mL 5 %葡萄糖中，靜脈點滴2 h。第1、2天，CF 200mg/m2靜脈泵入2 h。5-FU 400mg/m2靜脈泵入0.5h。5-FU 600mg/m2持續泵入22h，每14天為1個周期，共4～12個周期。治療過程中應用抗嘔藥物及粒細胞集落刺激因子。化療結束后評價療效和毒副作用。本組58例患者無中途退出治療者，均可耐受FOLFOX-4方案。

1.3 療效和毒副作用評價標準

療效評價標準為WHO（1981）實體瘤統一評價標準[2]，可分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩定（SD）和進展（PD）。有效率為（CR+PR）%。抗藥物毒性根據 WHO 分級0-Ⅳ級。

1.4 療效和毒副作用觀察方法

治療前后對可測量病灶做好詳盡的測量記錄，治療期間詳細記錄病灶變化情況。每周期前后均檢查血尿常規、肝腎功能及心電圖。首次化療前及2個周期化療結束后，行胸片、B超、CT檢查，詳細記錄每周期的毒副反應。

1.5 統計學方法

數據使用SPSS13.0軟件進行統計學分析，分類資料均以百分率進行描述。

2 結 果

2.1 臨床療效

本組58例患者的有效率為43.10%，其中完全緩解5例（8.62%）；部分緩解20例（34.48%）；穩定25例（43.10%）；進展8例（13.79%）。

2.2 毒副作用

主要表現為外周神經毒性、惡心嘔吐、腹瀉、靜脈炎、骨髓抑制等。有21例（36.21%）患者發生白細胞下降，1例為Ⅲ度骨髓抑制，其余的均為Ⅰ～Ⅱ度。應用粒細胞集落刺激因子治療后，所有患者均可完成化療。58例患者未見心臟和肝腎功能損害，無治療相關性死亡患者。見表1。

表1 FOLFOX-4方案的毒副作用發生情況

3 討 論

直腸癌是常見消化道的惡性腫瘤，該病復發率較高，且易導致遠處轉移。據報道，25%的直腸癌患者就診時已是中晚期，另外有超過25%的患者在行治療手術后仍會復發和轉移[3]，所以尋求合理的化療方案作為輔助手段勢在必行。5-FU一直是治療晚期直腸癌的首選藥物，其單藥有效率在20%左右。亞葉酸（CF）與CF聯用可增加抗腫瘤作用，因為亞葉酸可調節代謝，延長對胸苷酸合成酶的競爭性抑制。奧沙利鉑（OXA）是第三代鉑類化合物，它可插入到DNA鏈內，阻斷DNA的復制與轉錄，是近幾年來研制的對直腸癌療效顯著的抗癌藥物，其單藥有效率在20%～27%，而且與5-FU之間無交叉耐藥性[4]。目前，OXA聯合5-FU和CF的治療方案（即FOLFOX-4化療方案）已成為臨床治療直腸癌的新手段。國外報道應用FOLFOX-4化療方案用于轉移性結直腸癌總有效率可達到18%～46%[5]。國內吳勇等[6]報道了應用FOLFOX-4方案治療有效率為40.5%。

本組58例患者晚期直腸癌患者的有效率為43.10%，其中完全緩解CR5例（8.62%）；PR20例（34.48%），與國內外的相關研究結果相似。在25例SD患者（43.10%）中，20例病灶均有不同范圍的縮小。本研究表明，FOLFOX-4化療方案治療晚期直腸癌的毒副作用不明顯，除1例（1.72%）患者有Ⅲ度骨髓抑制外，其余均為Ⅰ～Ⅱ度的白細胞下降，經過對癥處理后恢復正常。而且消化道反應不嚴重，主要表現為I～Ⅱ度的腹瀉和惡心嘔吐，應用抗嘔藥物治療后均好轉。化療所導致的神經毒性發生率為27.59%，這種神經毒性是OXA所導致的外周神經毒性，臨床表現為肢端麻木和感覺異常，且這種異常隨積累劑量增加而增加，但停藥后可以緩解，不影響化療的進行。此外，本化療方案對心臟、肝腎等重要器官無嚴重損害。

總之，OXA聯合5-FU和CF的化療方案治療晚期直腸癌的有效率高，毒副反應低，患者耐受性強，值得在臨床廣泛推廣使用。

[1] 姜振宇,荊蕾,許穎,等.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶或卡培他濱治療老年晚期結腸癌的效果評價[J].吉林大學學報,2009,35(5):1151-1153.

[2] 孫燕,周際昌.臨床腫瘤內科手冊[M].北京:人民出版社,1996:23-26.

[3] Weitz J,Koch M,Debus J,et al.Colorectal cancer [J].Lancet,2005, 365(9454):153-165.

[4] 于丹,戴紅,嚴冬.XELOX與FOLFOX4方案治療晚期結直腸癌的近期療效及毒副反應比較[J].中國實用醫藥,2009,4(19):69-71.

[5] Cassidy J,Tabernero J,Twelves C.Xel ox(Capecitabine Plus Oxaliplatin):Active First –Line Therapy for Patients With Metastatic Colorectal Cancer .JClin Onco,2004,22(11):89-91.

[6] 吳勇,陳素瓊,王偉.FOLFOX4方案治療晚期結直腸癌的臨床觀察.寧夏醫科大學學報,2009,4(31):486-487.

R735.3+7

B

1671-8194（2013）01-0198-02