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基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料抗燒蝕性能研究

2013-06-04 06:18:54孟祥利閆聯生宋麥麗
中國材料進展 2013年11期
關鍵詞:改性復合材料

孟祥利,崔 紅,閆聯生,張 強,宋麥麗,朱 陽

(1.西北工業大學材料學院,陜西西安 710072)

(2.西安航天復合材料研究所,陜西西安 710025)

基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料抗燒蝕性能研究

孟祥利1,2,崔 紅2,閆聯生2,張 強2,宋麥麗2,朱 陽2

(1.西北工業大學材料學院,陜西西安 710072)

(2.西安航天復合材料研究所,陜西西安 710025)

以碳化鉿有機前驅體、硼化鉿有機前驅體和聚碳硅烷混合溶液為浸漬劑,采用化學氣相滲透(CVI)和液相浸漬-裂解(PIP)工藝制得了準3D C/C-HfC-HfB2-SiC碳陶復合材料。采用電弧風洞結合掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線衍射分析(XRD)對復合材料的結構及氧化失效行為進行了初步探討。結果表明,高密度的基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料具有良好的抗燒蝕性能,復合材料在2 300 K/600 s電弧風洞(含水5%)試驗條件下的質量燒蝕率和線燒蝕率分別僅為1.22×10-6g/(cm2·s)和1.33×10-5mm/s。密度和溫度對復合材料抗燒蝕性能影響較大,密度從2.63 g/cm3增加到3.75 g/cm3時,復合材料在2 300 K條件下的線燒蝕率降低了3個數量級,當溫度從2 300 K升高的2 400 K時,高密度復合材料的線燒蝕率增加了約1 000倍,燒蝕過程中較高密度的復合材料表面容易形成更為致密的氧化膜是其具有良好的抗氧性能的重要因素。

C/C-HfC-HfB2復合材料;電弧風洞;抗燒蝕;前驅體浸漬裂解

1 前言

高溫惰性環境下,C/C復合材料具有高強度、高模量、良好的斷裂韌性,是理想的高溫工程材料。但C/C復合材料極易氧化,限制了其應用范圍[1-2]。高溫熱壓陶瓷耐高溫和抗氧化性能優異,但無法克服熱壓陶瓷材料固有的缺點,如斷裂功小、脆性大、斷裂伸長率極?。?]等,又因超高溫陶瓷難以成形大型復雜形狀部件,應用范圍也受到了一定程度的限制。通過在C/C復合材料中引入陶瓷相,形成碳陶復合材料,一方面克服了熱壓陶瓷的缺點,另一方面可解決C/C復合材料的易氧化問題。較為成熟的碳陶復合材料C/C-SiC(或C/SiC)復合材料氧化環境下的使用溫度較低[4],短時間不超過2 000℃,長時間使用溫度為1 650℃。新一代飛行器(如高超聲速飛行器燃燒室)需要長時間(300~1 000 s)耐高溫(2 300 K以上)、抗氧化、抗燒蝕的輕質材料,通過在C/C復合材料的基礎之上引入難熔金屬碳化物、硼化物(如ZrC、HfC、ZrB2、HfB2等)是最有效途徑之一,已成為各國研究者的熱點[5-7]。

本文通過高壓液相前驅體浸漬裂解工藝,制備出基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC多元碳陶復合材料,并初步探討了該復合材料的抗燒蝕性能及燒蝕機理。

2 實驗部分

2.1 材料制備

先將預制體高溫處理,然后通過化學氣相滲透技術制備出低密度C/C復合材料(密度1.2 g/cm3),再通過液相浸漬-裂解實現材料的致密化,經高溫穩定化處理后加工成測試所需試樣尺寸。

2.2 測試方法及設備

物相組成:采用D8 advance型X射線衍射儀分析材料的物相組成,Cu靶。

顯微結構分析:采用JEOL JSM-64690LV(JEOL)型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察纖維、復合材料的表面及燒蝕后形貌。

材料表層元素分析:采用能譜分析(EDS)燒蝕后材料表層的元素組成。

燒蝕性能測試:采用電弧風洞考核材料的燒蝕性能,采用線燒蝕率(采用燒蝕前后試樣厚度的變化率)和質量燒蝕率表征材料的抗燒蝕性能。

3 結果與討論

3.1 電弧風洞試驗結果

圖1 C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料風洞試驗后宏觀形貌:(a)1#,2 300 K/5%H2O/200 s,(b)2#,2 400 K/5%H2O/75 s,(c)3#,2 300 K/5%H2O/600 s,(d)4#,2 400 K/5%H2O/149 sFig.1 demonstrated the morphologies ofC/C-HfC-HfB2-SiC composites after arc heated wind tunnel test

表1 基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料電弧風洞燒蝕試驗結果Table 1 the arc tunnel test result of C/C-HfC-HfB2-SiC composites

表1和圖1給出C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料試樣在2 300 K/5%H2O和2 400 K/5%H2O(質量分數)條件下電弧風洞考核試驗結果。從表1可見,密度為2.63 g/cm3的C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料2 300 K/5%H2O條件下經歷200 s的質量燒蝕率和線燒蝕率分別為 1.28 ×10-3g/(cm2·s)和 2.25×10-2mm/s,燒蝕嚴重(見圖1a);當復合材料的密度變為3.75 g/cm3時,相同電弧風洞試驗條件下材料的質量燒蝕率和線燒 蝕 率 分 別 為 1.22 × 10-6g/(cm2·s)和1.33×10-5mm/s,燒蝕率降低率3個數量級,材料表面僅僅由灰黑色變為灰白色(見圖1c),說明密度對C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料的抗燒蝕性能影響極大(密度為2.63 g/cm3的復合材料采用常壓浸漬裂解工藝制備,密度為3.75 g/cm3的復合材料采用高壓浸漬裂解工藝制備)。隨著溫度的升高,基體改性C/CHfC-HfB2-SiC復合材料在風洞實驗環境下的燒蝕率快速增大,密度為2.63 g/cm3和密度為3.75 g/cm3的復合材料均發生嚴重燒蝕(見圖1b和圖1d),說明溫度對基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料的抗燒蝕性能影響也很大,該材料滿足2 300 K以下溫度的長時間抗氧化燒蝕。

3.2 C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料燒蝕分析

3.2.1 C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料燒蝕后物相分析

圖2給出了C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料在2 300 K/5%H2O和2 400 K/5%H2O電弧風洞試驗條件下燒蝕后復合材料主燒蝕區XRD圖譜。從圖2中可見,復合材料主燒蝕區成分為 C、SiC、HfC和 HfO2,SiO2峰與HfO2重疊,無法區分。說明在這兩種條件下,化學反應產物相同。燒蝕結果產生較大差異可能是由于溫度升高,氧化反應速度增快和(或)燒蝕界面的材料相發生變化。

圖2 C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料2 300 K/5%H2O和/2 400 K/5%H2O風洞試驗條件下XRD圖譜Fig.2 XRD diagrams of C/C-HfC-HfB2-SiC composites under 2 300 K/5%H2O and 2 400 K/5%H2O arc heated wind tunnel test

3.2.2 C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料燒蝕后微觀分析

圖3給出了密度為3.75 g/cm3的基體改性C/CHfC-HfB2-SiC復合材料2 300 K/5%H2O(質量分數)/600 s電弧風洞試驗后主燒蝕區燒蝕表面及垂直于燒蝕表面的截面SEM圖。從圖3a可見,主燒蝕區表面形成了一層致密的氧化膜,復合材料主燒蝕區中的碳纖維完好(見圖3b),未見氧化痕跡,說明復合材料燒蝕表面形成的氧化膜可有效阻擋氧化性氣氛向復合材料深層的擴散,因此復合材料具有良好的抗氧化燒蝕性能。

圖4給出了密度為2.63 g/cm3的基體改性C/C-HfCHfB2-SiC復合材料2 300 K/5%H2O/200 s電弧風洞試驗后主燒蝕區燒蝕表面及垂直于燒蝕表面的截面SEM圖。從圖4可見,主燒蝕區出現纖維裸露微區(圖4a)、疏松微區和瘤狀微區(圖4b)。瘤狀微區即為致密的氧化膜,而疏松微區為非致密的氧化產物,該氧化產物易被風動的強大氣流剝蝕,繼而使得碳纖維裸露,而裸露的碳纖維在高溫下很容易氧化,繼而造成宏觀上的燒蝕。

圖3 C/C-HfC-HfB2-SiC(2 300 K/600 s/5%H2O/600 s)SEM圖:(a)表面形貌,(b)截面形貌Fig.3 SEM of C/C-HfC-HfB2-SiC composites at 2 300 K tunnel test for 600 seconds:(a)surface morphology and(b)cross sections

對比圖3可知,高密度的C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料在風洞試驗過程中更容易形成致密的氧化膜,這是低密度復合材料與高密度復合材料在2 300 K/5%H2O條件下抗燒蝕性能存在很大差異的主要原因。從圖4c和4d可見,材料內層的碳纖維完好,說明在2 300 K/5%H2O條件下,C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料的燒蝕同樣也是“逐層推進”的,可推斷該材料在此條件下不同時間間隔內燒蝕率近似相等,復合材料在服役過程中不會發生瞬間突然失效的現象。

圖4 C/C-HfC-HfB2-SiC(2 300 K/5%H2O/200 s)SEM 圖:(a,b)表面形貌,(c,d)截面形貌Fig.4 SEM of C/C-HfC-HfB2-SiC composites at 2 300 K/5%H2O tunnel test for 200 seconds:(a)to(b)surface morphology and(c)to(d)cross sections

圖5給出了C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料(4#試樣)2 400 K/5%H2O/149 s電弧風洞試驗后主燒蝕區SEM照片(因2#試樣的SEM照片與之相似,略去)。從圖5可見,主燒蝕區同樣為纖維裸露微區(圖5b)、疏松微區(圖5c)和瘤狀微區。與2 300 K試驗后的材料相比,纖維裸露微區的面積較大,瘤狀微區的面積相對較小,由于瘤狀微區不連續,故不能有效阻止氧化性氣氛對碳纖維的腐蝕,隨著纖維的氧化燒蝕,瘤狀微區的氧化膜易被風洞氣流剝蝕,這個過程形成了該條件下材料的失效模式。

圖5 基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料2 400 K風洞試驗后SEM圖:(a,d)表面形貌,(e,f)截面形貌Fig.5 SEM of C/C-HfC-HfB2-SiC composites at 2 400 K tunnel test:(a)to(d)surface morphology and(e)to(f)cross sections

4 結論

(1)密度為3.75 g/cm3的基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料2 300 K水氧耦合電弧風洞試驗環境下具有優異的長時間抗燒蝕性能,600 s電弧風洞(含水5%)試驗材料的質量燒蝕率和線燒蝕率僅為1.22×10-6g/(cm2·s)和 1.33 ×10-5mm/s。

(2)低密度(2.63/cm3)基體改性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料的抗燒蝕性能較差的主要原因是形成的致密氧化膜(瘤狀微區)不連續。

(3)溫度對基體改性性C/C-HfC-HfB2-SiC復合材料的抗燒蝕性能影響大,當溫度從2 300 K升高到2 400 K,高密度復合材料的線燒蝕率提高了3個數量級。

References

[1]Chu Y H,Fu Q G,Li H J,et al.Influence of SiC Nanowires on the Properties of SiC Coating for C/C Composites between Room Temperature and 1 500 ℃[J].Corrosion Science,2011,53:3 048-3 053.

[2]Paul A,Venugopal S,Binner J G P.UHTC-Carbon Fibre Composites:Preparation,Oxyacetylene Torch Testing and Characterisation[J].Journal of the European Ceramic Society,2013,33:423-432.

[3]Hu P,Wang G,Wang Z.Oxidation Mechanism and Resistance of ZrB2-SiC Composites [J].CorrosionSci, 2009, 51:2 724-2 732.

[4]Yan L S,Cui H.Carbon Cloth Reinforced Polyarylacetylene Ablative Materials[J].Advanced Materials,2007,(3):22-25.

[5]David E,Glass.Ceramic Matrix Composite(CMC)Thermal Protection Systems(TPS)and Hot Structures for Hypersonic Vehicles[R].Ohio:University of Dayton,2008.

[6]Sun W,Xiong X,Huang B Y,et al.ZrC Ablation Protective Coating for Carbon/Carbon Composites[J].Carbon,2009,47(14):3 368-3 371.

[7]Shen X T,Li K Z,Li H J.Microstructure and Ablation Properties of Zirconium Carbide Doped Carbon/Carbon Composites[J].Carbon,2010,48:344-351.

欄特約編輯李賀軍

李賀軍:男,1957年生,教授,博導,國家杰出青年基金獲得者,享受政府特殊津貼;西北工業大學材料學院院長,超高溫復合材料國防重點實驗室副主任,陜西省碳/碳復合材料工程技術研究中心主任;兼任教育部科技委材料學部委員、中國材料研究學會常務理事、中國復合材料學會常務理事、中國電工學會碳-石墨材料委員會委員、中國金屬學會碳素材料專業委員會委員、陜西省材料研究學會副理事長、陜西省復合材料學會副理事長、國家自然科學基金委員會評審專家;《無機材料學報》、《新型碳材料》、《航 空 學 報》、《Chinese Journal of Aeronautics》、 《Carbon Letters》、《中國材料進展》、《功能材料與器件學報》、《碳素技術》等雜志編委;近年內主持了國防預研、基礎科研、國家自然科學重點和面上基金、杰出青年基金、“863”項目等30余項課題;在國內外發表論文300余篇,獲授權國家發明專利50余項;曾獲國家技術發明二等獎,國防科技一、二等獎,陜西省科技進步一、二、三等獎,教育部科技進步一等獎,航空科技進步二、三等獎,航天科技進步二等獎,國家教學成果二等獎等省部級以上獎12項;1996年被航空工業總公司評為“做出突出成績的中國博士學位獲得者”,2001年和2009年兩次被評為陜西省高校優秀共產黨員,2002年被評為陜西省“三五”人才,2006年被評為國防科技工業有突出貢獻的中青年專家,國防科工委“511人才”;2009年榮獲全國模范教師、全國優秀博士學位論文指導教師。

特約撰稿人張偉剛

張偉剛:男,1968年生,工學博士,教授,博導;多相復雜系統國家重點實驗室副主任,超高溫復合材料與發動機涂層技術工程中心主任;中國科學院2003年度“百人計劃”獲得者,中國復合材料學會學術交流委員會委員,中科院國防科技委員會軍用材料專家組成員、過程工程研究所學術委員會、工程技術委員會委員;《過程工程學報》、《新型碳材料》、《碳素》等雜志編委;在在國內外學術刊物發表論文150余篇,出版專著多部,申請和授權國家和國防發明專利20余項;曾獲“2006年度國防科學技術工業委員會協作配套先進個人”稱號,2007年被總裝備部/國防科工委聯合授予“高技術武器建設工程榮譽獎章”,“國防科技進步獎”,“全國僑聯第四屆創新人才獎”等。

特約撰稿人崔 紅

崔 紅:女,1969年生,研究員,博導;國家“863”項目、國際合作項目評審專家,享受政府特殊津貼;1991年畢業于北京航空航天大學材料科學與工程系,1994年獲碩士學位,2000年獲博士學位;1994年至今在西安航天復合材料研究所從事碳基、陶瓷基高溫復合材料基礎理論與應用研究工作;中國電工學會碳-石墨專業委員會副主任委員、第六屆中國復合材料學會常務理事、第六屆陜西省宇航特約撰稿人陳招科學會理事、第四屆陜西復合學會理事,擔任《復合材料學報》、《新型碳材料》等專業期刊編委;先后任國防科工委“九五”、“十五”、“十一五”多項跨行業重大預研課題負責人和國家高新技術項目負責人,為高溫復合材料的選材解決了多項關鍵技術,在科技預研領域先后共獲得省部級科技進步一等獎1項、二等獎3項、三等獎2項,申請相關專利43項;2002年被評為航天總公司十佳科技青年,2003年被評為陜西省有突出貢獻專家并享受政府特殊津貼、省國防科技十大杰出青年,2004年獲陜西省國防創新能手,2008年獲航天科技集團公司航天獎,2009年獲中國航天基金獎,2012年獲航天科技集團公司航天創新獎。

特約撰稿人陳招科

陳招科:男,1978年生,博士,副研究員,教育部2011計劃“有色金屬先進結構材料與制造”協同創新中心第二平臺骨干成員,中南大學‘531’人才計劃第3層次人員;主要從事高性能碳/碳復合材料、碳/陶復合材料的制備及工藝、結構設計與控制以及力學性能和氧化燒蝕性能方面的研究;主持省部級項目多項,參與了國家“973”計劃、國家“863”計劃、國家自然科學基金項目以及國防基礎研究等多個項目的研究;目前已發表論文20余篇,其中SCI/EI收錄14篇,獲授權專利多項,是《Corrosion Science》、《Carbon》等國際著名刊物審稿人。

特約撰稿人史小紅

史小紅:女,1974年生,副教授,碩導;主要從事專業陶瓷基復合材料高效低成本成型、環境保護涂層及其應用研究;主持國家自然基金、國家重大工程項目、“985工程”研究生創新能力培養平臺建設項目、西北工業大學基礎研究基金、深圳市特種功能材料重點實驗室開放(主任)基金等項目;在《Carbon》、《Surface&Coatings Technology》等國內外期刊上發表論文30余篇,授權專利6項,是《Thin Solid Film》國際期刊審稿人。

Ablation Behaviors of Matrix Modified C/CHfC-HfB2-SiC Composites

MENG Xiangli1,2,CUI Hong2,YAN Liansheng2,ZHANG Qiang2,SONG Maili2,ZHU Yang2
(1.School of Materials Science and Engineering,Northwestern Polytechnical University,Xi’an 710072,China)
(2.Xi’an Aerospace Composites Research Institute,Xi’an 710025,China)

The quasi three dimension carbon/carbon-hafnium carbide-hafnium diboride-silicon carbide(3D C/C-HfCHfB2-SiC)composites,which made use of a hybrid precursor contained polycarbosilane and organic HfB2polymeric precursor and organic HfC polymeric precursor,were prepared through chemical vapor infiltration(CVI)and then treated by precursor infiltration and pyrolysis(PIP)process.The components and microstructures of the ablated samples were characterized by scanning electron microscopy(SEM)and X-ray diffraction(XRD)analysis,respectively.The results show that C/C-HfC-HfB2-SiC composites with high density have wonderful anti-ablation properties.After ablation at 2 300 K(5%H2O contained)for 600 s via arc heated wind tunnel test,the mass and linear ablative rate is as low as 1.22 ×10-6g/(cm2·s)and 1.33 ×10-5mm/s,respectively.Density and temperature were two very important factors to anti-ablation of the composites.The linear ablative rate of the composites decreased three orders of magnitude when density of the composites increased from 2.63 g/cm3to 3.75 g/cm3.And the linear recession rate rised by one thousand times from 2 300 K to 2 400 K.It is found that during ultra-high temperature stage,a high density membrane could easier got on the surface of the high density composites.It could effectively cover the ablation surface and therefore promote its anti-ablation property.

C/C-HfC-HfB2-SiC composites;arc heated wind tunnel test heated;anti-ablation;precursor infiltration and pyrolysis

TB332

A

1674-3962(2013)11-0655-04

2013-06-01

孟祥利,男,1980年生,高級工程師,博士研究生

崔 紅,女,1969年生,研究員,博士生導師

10.7502/j.issn.1674-3962.2013.11.03

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