999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

半夏愈傷組織誘導優化研究

2013-04-29 00:44:03程霞英楊宗岐
天津農業科學 2013年9期

程霞英 楊宗岐

摘 要: 為快速誘導形成適合懸浮培養的半夏愈傷組織,對半夏愈傷誘導培養基采取了優化組合。在MS+1.0 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-1 NAA培養基上能誘導形成濃綠、致密的愈傷組織;在MS+0.5 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 2,4-D的培養基上,可誘導形成疏松的黃白色愈傷組織,但生長緩慢。將前者后期繼代培養基配方調整為MS+0.5 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-1 2,4-D,可較快誘導出疏松的黃白色愈傷組織,適合做懸浮培養。

關鍵詞:半夏;愈傷組織;誘導;培養基

中圖分類號:S567.2 文獻標識碼:A DOI編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2013.09.002

Optimization Study of Callus Induction on Pinellia ternata

CHENG Xia-ying, YANG Zong-qi

(College of Life Sciences,Zhejiang Sci-Tech University,Hangzhou,Zhejiang 310018,China)

Abstract: In order to quickly induce callus of Pinellia ternata Breit suitable for suspension culture, the optimum combination of medium was taken.The dark green and dense callus were induced on MS+1.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA;and yellow and white callus were induced on MS+0.5 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 2,4-D,but the callus grew slowly.Suitable callus could be got when the medium in the late of the former were adjusted for MS+0.5 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 2,4-D,and could be suspended in liquid medium after 3~5 times of subculture.

Key words: Pinellia ternata;callus;induction;cultivation medium

三葉半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.(又名半夏)為天南星科Araceae半夏屬Pinellia多年生小草本,株高15~30 cm,塊莖近球形,葉出自塊莖頂端,葉柄長6~23 cm,主產四川、湖北、河南、貴州、安徽等地。半夏是一種重要的藥用植物,其塊莖可入藥[1-2]。據統計,在558種中藥處方中,半夏的使用頻率處第22位。半夏性溫,味辛,有毒,傳統藥理作用為燥濕化痰,降逆止嘔,消痞散結,主要用于痰多咳喘,頭痛眩暈,嘔吐反胃,梅核氣癥等。進一步研究發現,半夏還具有抗腫瘤、抗生育、降血脂、護肝和治療冠心病等多種重要的作用[3]。本試驗對半夏愈傷組織的誘導進行進一步探究,通過調整繼代過程中培養基配方,優化培養方案,提高了適合懸浮培養的愈傷組織培養效率,為半夏懸浮培養藥物產業化生產提供理論依據。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

半夏塊莖采自河北省易縣(三葉半夏)。

1.2 試驗方法

1.2.1 外植體的獲得及處理 選取直徑為1.0 cm左右的的塊莖用清水洗凈,在溫度為28 ℃、相對濕度為80%條件下用濕沙催芽,待葉片長至3~4 cm時,取葉片及葉柄用0.1%升汞滅菌15 min,無菌水沖洗5次。葉片和葉炳分別切片和切段接種在不同激素配比的培養基上,放置于25 ℃、光照1 500 lx,10~12 h·d-1條件下進行培養。

1.2.2 誘導半夏愈傷組織的培養基設計方案 在MS培養基中添加不同激素濃度及組合(包括6-BA、2,4-D和6-BA、NAA),制成不同濃度梯度的激素培養基配方,如表1和表2所示。

1.2.3 愈傷繼代[4-5] 選取生長狀況良好的愈傷組織進行繼代培養,每15 d繼代一次。

1.2.4 半夏愈傷組織繼代過程中培養基的調整 用以上2種激素組合的MS培養基進行愈傷組織的誘導,并經過2次繼代后觀察發現,用6-BA、2,4-D誘導的愈傷組織疏松、黃白色,但生長緩慢,且死亡率相對較高;用6-BA、NAA誘導的愈傷組織生長快,幾乎無死亡現象,但是愈傷組織堅實,呈綠色,易形成叢生芽。將部分用6-BA、NAA誘導的愈傷組織經2次繼代后,轉到6-BA、2,4-D激素的培養基上(選擇對愈傷誘導最佳的6-BA和2,4-D激素組合配方)繼代,觀察記錄試驗結果。

2 結果與分析

2.1 不同外植體形成愈傷組織的差別

將半夏外植體葉片和葉柄分別接入上述培養基中培養,2周后葉柄開始膨大,形成明顯的愈傷組織,但葉片變化不明顯。1個月后葉片和葉柄均可形成明顯的愈傷組織,其結果如表3所示。

由表3可以看出,在15 d內用葉柄誘導愈傷組織比葉片誘導率高,而且愈傷組織生長快。30 d后,誘導率差別變得不太明顯,但愈傷組織生長量差別明顯。這說明雖然用葉片和葉柄均能誘導出愈傷組織,但葉柄更適合用作誘導愈傷組織的外植體。

2.2 不同激素組合對誘導半夏形成愈傷組織的影響

用6-BA、NAA和6-BA、2,4-D兩種激素組合對半夏進行愈傷組織的誘導,接種1月后觀察生長變化(圖1、圖2)。

由表4和表5可以看出,使用NAA誘導愈傷的最適激素濃度為MS+1.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1NAA,愈傷誘導率高達93.6%;使用2,4-D誘導愈傷的最適激素濃度為MS+0.5 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 2,4-D,愈傷誘導率高達92.5%。使用兩種組合1個月后,對半夏愈傷組織誘導率的影響不大,但是愈傷形態差別較大。使用6-BA、2,4-D誘導出的愈傷組織松軟,呈黃白色,但生長量極??;而使用6-BA、NAA得到的愈傷組織則相對堅實,多呈綠色,且生長量大。

2.3 調整繼代培養基后的效果

在分別使用6-BA、NAA及6-BA、2,4-D對半夏愈傷組織進行2次繼代培養(1個月)后發現,使用NAA誘導的愈傷組織依然呈綠色,而且很堅實;而使用2,4-D誘導的愈傷組織生長很慢。將部分用MS+1.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1NAA誘導的愈傷組織,在用相同培養基繼代2次后,改用MS+0.5 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 2,4-D繼代,繼代培養2~3次后愈傷組織形態改變很大,顏色由綠色變為白色或黃白色,變得很疏松(圖3)。

由表6看出,雖然調整培養基后,生長速率有所減緩,但愈傷變得疏松,成黃白色,且死亡率并沒有增加,所以綜合比較來看,進行優化處理后的愈傷誘導培養方法效率更高,可為半夏懸浮培養藥物產業化生產提供參考。

3 結 論

在半夏愈傷組織誘導過程中,葉柄比葉片更適合用作誘導愈傷組織的外植體;使用6-BA、NAA及6-BA、2,4-D組合均可得到結果。使用NAA誘導得到的愈傷組織濃綠、堅實,更易形成叢生芽;使用2,4-D得到的愈傷組織多呈黃白色、疏松,適合作懸浮培養,但愈傷生長緩慢,且死亡率相對較高。在經過2次繼代培養后調整繼代培養基,通過對比表明,調整培養基后的愈傷組織不僅疏松,顏色呈黃白色,且愈傷組織生長較快,適合作懸浮培養。

參考文獻:

[1] 中國醫科學院藥物研究所.中藥志(第2冊)[M].第2版.北京:人民衛生出版社,1993.

[2] 張潔,楊耀文,胡建林,等.組培半夏與野生半夏的生藥學初步比較研究[J].云南中醫學院學報,2006,29(2):11-14.

[3] 章艷玲,李關榮,位運糧.中藥半夏的研究進展[J].中國農學通報,2007,23(7):163-167.

[4] 范美華,周吉源,彭瑜,等.半夏愈傷組織的誘導及增殖效應[J].山東中醫雜志,2005,24(3):168-171.

[5] 羅成科,彭正松.半夏疏松愈傷組織誘導的研究[J].西華師范大學學報:自然科學版,2005,26(3):37-41.

主站蜘蛛池模板: 国产中文一区a级毛片视频| 国产在线观看第二页| 中文国产成人精品久久一| 久综合日韩| 日本黄网在线观看| 久久久久久午夜精品| 国产精品亚洲天堂| 香蕉eeww99国产精选播放| 毛片网站在线播放| 欧美一区中文字幕| 精品国产免费观看| 欧美h在线观看| yy6080理论大片一级久久| 成人av手机在线观看| 青青草原国产av福利网站| 久久精品无码专区免费| 夜夜爽免费视频| 一级毛片在线直接观看| 激情综合网址| 国产浮力第一页永久地址| 亚洲永久色| 超碰色了色| 无码中文字幕精品推荐| 国产黄网永久免费| 精品亚洲欧美中文字幕在线看 | 欧美伊人色综合久久天天| 亚洲人成网站18禁动漫无码| 国产欧美视频综合二区| 久久99热66这里只有精品一| 日本精品中文字幕在线不卡| 日本尹人综合香蕉在线观看| 日韩福利视频导航| 五月天天天色| 成人韩免费网站| 亚洲婷婷六月| 国产在线小视频| 毛片网站观看| 中文毛片无遮挡播放免费| 美女内射视频WWW网站午夜| 欧美性天天| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 午夜性刺激在线观看免费| 国产黄在线免费观看| 亚洲视频欧美不卡| 天天色天天操综合网| 91美女视频在线| 蜜桃视频一区二区| 日本黄色a视频| 亚洲天堂网在线视频| 综合色婷婷| 夜夜爽免费视频| 欧美亚洲国产日韩电影在线| 日本成人福利视频| 欧美日韩在线亚洲国产人| 伊人久久精品无码麻豆精品| 欧美天堂在线| 国产浮力第一页永久地址| 97视频免费在线观看| 天天躁日日躁狠狠躁中文字幕| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 这里只有精品在线播放| 国产小视频网站| 亚洲午夜福利精品无码不卡| 国产精品免费露脸视频| 内射人妻无码色AV天堂| 亚洲精品无码在线播放网站| 99精品热视频这里只有精品7| 亚洲精选无码久久久| 黄色免费在线网址| 中文字幕66页| 国产精品嫩草影院av| 丁香婷婷综合激情| 日韩视频免费| 日韩在线欧美在线| 亚洲天堂首页| 97狠狠操| 欧美不卡在线视频| 日韩黄色大片免费看| 久久久久亚洲精品成人网 | 亚洲国产综合第一精品小说| 91高清在线视频| 日本精品αv中文字幕|