高頻超聲對乳腺導管原位癌診斷的聲像圖分析

金 紅 (天津市武清區人民醫院彩超室，天津 301700)

乳腺導管內癌(Ductal carcinoma in situ，DCIS)指起源于導管上皮，未突破基底膜進入間質組織的非浸潤性乳腺癌［1］。如果作出診斷進行外科手術切除可以治愈。以往DCIS的早期診斷主要依靠鉬靶X線攝影和乳管內視鏡檢查。近年來，隨著超聲技術的不斷發展，DCIS的診斷率正逐步提高。本文分析DCIS的聲像圖特征并探討超聲在診斷DCIS中的價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料:收集2007年4月～2010年6月經我院外科手術及手術病理證實的DCIS女46例，年齡29～73歲，平均51歲;所有患者均術前在我院行常規檢查。本組DCIS患者46例，其中左側乳腺28例，右側乳腺18例，病灶位于外上象限17例，乳暈區11例，內上象限8例，外下象限6例，內下象限4例。剔除標準:①初次活檢為DCIS而后來在外科切除送檢標準中發現為浸潤性癌的患者;②術前已行新化療或內分泌治療的。

1.2 儀器與方法:使用東芝SSA－66OA彩超儀彩超診斷儀，探頭頻率7～12 MHz。患者取仰臥位，以乳頭為中心作放射狀掃查及連續橫切掃查乳腺各個象限及乳暈區，觀察有無腫塊、腫塊的位置、大小、形態、縱橫比、邊界、內部回聲、有無鈣化點、后方回聲、病灶內部及邊周血流信號的多少及分布，測量內部血流速度和阻力指數。同時掃查雙側腋窩觀察有無腫大淋巴結及數量、大小、形態。

1.3 統計學分析:資料分析使用SPSS16.0統計軟件進行數據處理，均數以均數±標準差(±s)表示，P＜0.05時差異有統計學意義。

2 結果

結合本組DCIS的超聲表現，將其分為4種類型:

2.1 第1種類型:低回聲結節伴微鈣化20例，占43.48% (20/46)，超聲圖像表現為腺體層有實性低回聲低回聲結節，形態不規則，邊周可見毛刺樣改變，低回聲結節內部回聲不均勻，可見散在的砂粒點狀強回聲(見圖1)，此種超聲表現較容易提示該結節為惡性病變。本研究20例患者18例超聲可見微鈣化而在術前提示惡性變可能，對DSIC診斷符合率為90% (18/20)。

2.2 第2種類型:單純低聲結節15例，占32.61%(15/46)，超聲圖像表現為低回聲結節，大部分結節形態欠規則，邊緣欠清晰，呈細微毛刺樣(見圖2)，少部分結節形態規則，邊緣清晰.甚至邊緣可見包膜回聲(見圖3)，結節內部回聲均勻，此型不易提示惡性病變，本研究有5例在術前提示惡性變可能，診斷符合率33.33%(5/15)。

2.3 第3種類型:混合回聲腫物型7例，占15.21%(7/46)，此型以囊性為主混合回聲團，內可見實性回聲(見圖4)，有的結節還可見絮狀回聲，加壓探頭內可見蠕動。本研究有6例提示惡變可能，符合率85.71%(6/7)。

圖1 低回聲結節伴微鈣化

圖2 低回聲結節形態不規則，呈微毛刺樣改變

圖3 低回聲結節形態規則，邊緣清晰

2.4 第4種類型:無特殊超聲表現4例，占8.7%(4/46)，此型無明顯結節，無特異性超聲表現，有2例表現為乳暈區局部導管擴張。

3 討論

圖4 混合回聲腫物型

DCIS是一種腫瘤性導管內病變，是源于單個腺體樣結構，可以通過導管傳遞至整個乳房。由于影像技術發展和診斷水平提高，特別是高頻超聲的應用及乳腺鉬靶X線普查的廣泛應用使DCIS的檢出率明顯增加，2008年，美國乳腺原位癌占乳腺癌的比例達26%［2］。國內李洪林等報道對1 379例乳腺惡性病變分析中，超聲對DCIS診斷符合率為70.3%［3］。超聲對低回聲結節伴微鈣化型DCIS具有特異性，袁榕等研究報道此型24例患者中23例超聲在術前提示惡變可能，診斷符合率達95.83%［4］。本研究顯示診斷符合率達90%。微鈣化是乳腺惡性疾病的總要影像學分析內容，許多微鈣化是乳腺導管內癌的首要表現［5］。值得指出的是，由于超聲僅能顯示低回聲腫塊背景下的微鈣化灶，對于明顯腫塊的微鈣化顯示明顯低于鉬靶顯像，因此應用乳腺鉬靶和乳腺超聲兩種檢查方法綜合診斷，有助于DCIS的發現［6－7］。混合回聲腫物性DCIS特別是囊內有實性突起時，易提示惡變可能。超聲對無特殊或僅有局部乳腺導管擴張型缺乏特異性，因此對于患者有乳頭溢液或乳頭溢血史、超聲影像僅有乳腺導管擴張者，應結合乳管鏡和(或)乳腺X線等影像學檢查以提高診斷準確率［8］。

綜上所述，高頻超聲能夠體現乳腺DCIS的形態特點，作為一項無創傷可復性檢查，對DCIS的早發現及治療方案的選擇具有重要的作用。對于臨床有異常而超聲未見異常的病例要結合其他影像學檢查提高DCIS的準確性，減少漏、誤診率。

［1］ Burstein HJ，Polyak K，Wong Js，et al.Ductal carcinoma in situ of the breast［J］.N Engl JMed，2004，350(14):1430.

［2］ Jamal A，Siegel R，Ward E，et al.Cancer Statistics［J］.CA Cancer JClin，2008，58:71.

［3］ 李洪林，姜玉新，郝玉芝，等.超聲對乳腺惡性病變的診斷價值［J］.中國醫學影像技術，2006，22(6):870.

［4］ 袁 榕，李泉水，栗 輝，等.乳腺導管內癌的超聲圖像特征分析［J］.中華醫學超聲雜志:電子版，2011，8(6):1250.

［5］ Takeshi Nagashima，Hideyuki Hashimoto，et al.Ultrasound demonstration of Mammographically detected microcalcifications in patients with ductal carcinoma in situ of the breast［J］.Breast cancer，2005，12(3):216.

［6］ 劉 鵬，楊德啟，喬新民，等.乳腺鉬靶和超聲原位癌伴早期浸潤的對照研究［J］.中國腫瘤臨床，2007，34(1):48.

［7］ 胡慧濱，張 瑩，任志敏，等.乳腺微小鈣化的高頻超聲診斷價值［J］.醫學影像學雜志，2009，19(5):552.

［8］ 李泉水，鄧水平，張家庭，等.超聲對乳腺導管原位癌的診斷價值［J］.中國超聲醫學雜志，2010，26(10):896.