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老年人群血清胱抑素C參考試區(qū)間建立及GFR評(píng)估

2013-04-02 10:12:20譚同均鄧樹(shù)琴朱國(guó)文四川省宜賓市珙縣中醫(yī)院四川宜賓64450四川省宜賓市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科四川宜賓644000
吉林醫(yī)學(xué) 2013年14期
關(guān)鍵詞:老年人血清水平

沈 奇,江 翠,譚同均,鄧樹(shù)琴,朱國(guó)文(.四川省宜賓市珙縣中醫(yī)院,四川 宜賓 64450;.四川省宜賓市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川 宜賓 644000)

胱抑素C(Cys C)是一種低分子多肽,攜帶正電荷,可自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜,被近曲小管重吸收并完全代謝,無(wú)腎小管分泌,在人體所有的有核細(xì)胞均以恒定的速率表達(dá),其血清濃度與GFR密切相關(guān),作為一種新的較為理想的內(nèi)源性GFR標(biāo)志物[1],Cys C的在臨床應(yīng)用備受關(guān)注。而基于Cys Cr GFR估算公式多為歐美通過(guò)外源性MGFR標(biāo)志物進(jìn)行相關(guān)分析而得出,近年來(lái)針對(duì)適用我國(guó)人群的估算公式得到國(guó)內(nèi)學(xué)者的驗(yàn)證,并得出了更適合我國(guó)人群的計(jì)算公式[2],對(duì)于評(píng)估GFR有其更重要的意義。由于Cys C不受肌肉量的影響,其個(gè)體間變異較小,但也有報(bào)告60歲以上老年人群的Cys C水平較成人組有一定的差異[3],因此筆者對(duì)近三年收集老年人群的血清Cys C及其對(duì)應(yīng)的GFR結(jié)果并對(duì)其分析,以建立試驗(yàn)室的參考試間區(qū)間,并了解老年人群GFR的變化及其意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料:血清Cys C于2009年作為我們醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室檢查的常規(guī)項(xiàng)目被應(yīng)用于腎功能檢測(cè)項(xiàng)目之一,筆者選擇2009年9月~2012年8月我們醫(yī)院健康體檢者。排除標(biāo)準(zhǔn):高血壓、糖尿病、腎損傷(血或尿成分及影像學(xué)檢查異常)及近期服用影響腎功能藥物的人群,中年組(41~60歲)平均年齡50歲、老年組(61~80歲)平均年齡70歲,每組按男、女分別統(tǒng)計(jì)。

1.2 標(biāo)本:均生化真空管為靜脈采血,離心分離血清后3 h內(nèi)完成檢測(cè)。

1.3 儀器試劑:Cys C透射比濁檢測(cè)法,試劑盒、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品為邁克公司生產(chǎn),儀器為日立7600-020型全自動(dòng)生化分析儀。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件,血清Cys C結(jié)果采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用u檢驗(yàn),血清Cys C結(jié)果經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)后進(jìn)行正態(tài)性分析。

2 結(jié)果

按歲為年齡段分組,中年組和老年組血清Cys C水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,老年組的血清Cys C水平更高。詳見(jiàn)表1。

表1 血清Cys C水平在中年組及老年齡組中男女分組的比較(mg/L)

中年組與老年組(男、女)血清Cys C及GFR水平:詳見(jiàn)表2。

表2 不同平均年齡組血清CYSC(mg/L)及GFR評(píng)估結(jié)果(±s)

表2 不同平均年齡組血清CYSC(mg/L)及GFR評(píng)估結(jié)果(±s)

平均年齡(歲) 性別 CYSC(mg/L) GFR(ml/min) 50 男0.91±0.193 87.00±12.65 50 女 0.89±0.192 85.00±11.26 70 男 1.07±0.203 72.00±15.93 70 女1.03±0.197 68.50±14.67

血清Cys C結(jié)果經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)后接近正態(tài)性分布,以血清Cys C水平的95%的可信區(qū)間用1.96 s表示,其參考試區(qū)間見(jiàn)表3。

表3 61~99歲老人血清Cys C水平的參考試區(qū)間(mg/L)

3 討論

慢性腎病(CKD)的發(fā)生率和發(fā)病率呈上升趨勢(shì),已經(jīng)成為全球關(guān)注的公共衛(wèi)生問(wèn)題,CKD主要有兩個(gè)結(jié)局:腎功能償失導(dǎo)致腎衰竭,發(fā)生心血管疾病;早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)可以延緩腎臟功能的衰退,提高患者的生活質(zhì)量。而CKD的鑒別、分類和治療都要求對(duì)患者的腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)作精確的評(píng)估。

不同文獻(xiàn)報(bào)道的血清Cys C的參考區(qū)間有一定差異,對(duì)老年組的血清Cys C透射比濁法的參考試區(qū)間報(bào)道較少,筆者對(duì)近三年我們?cè)航】刁w檢和排除影響血清Cys C濃度的特定疾病的人群進(jìn)行分組,以觀察老年人群的血清Cys C水平及其對(duì)應(yīng)GFR的變化情況,了解老年腎功能的變化。胱抑素C中有一種在所有有核細(xì)胞表達(dá)的低分子非糖蛋白,有122個(gè)氨基酸殘基,分子量為12.8kD,呈堿性;表達(dá)胱抑素C的基因啟動(dòng)子屬“管家基因”,故其生生成量恒定,血清中胱抑素C可自由濾過(guò)腎小球進(jìn)入原尿,幾乎全部(99%)在近曲小管上皮細(xì)胞被重吸收降解,不會(huì)以原型回到血液循環(huán)中去。因此,血中胱抑素C的水平主要取決于腎小球的濾過(guò)率[4],其血清濃度與GFR密切相關(guān);血肌酐因受肌肉量的影響,兒童和老年人血肌酐水平低于成人,作為一種新的比血肌酐(Cr)更理想的GFR標(biāo)志物,Cys C的在臨床應(yīng)用已開(kāi)始應(yīng)用于常規(guī)腎功能檢測(cè)指標(biāo)之一。血清Cys C水平與性別、年齡之間的關(guān)系還有爭(zhēng)論,大部分文獻(xiàn)表明,血清Cys C水平濃度幾乎不受年齡、性別、肌肉、體重等因素的影響,但Knight等研究發(fā)現(xiàn)老年、男性、肥胖等到均會(huì)影響血清Cys C水平[5];國(guó)內(nèi)也有文獻(xiàn)認(rèn)為年齡、性別等可影響血清 Cys C水平[6]。按照ISO15189:2007標(biāo)準(zhǔn)中的要求,參考區(qū)間應(yīng)定期審查,并在分析前程序變化時(shí)進(jìn)行驗(yàn)證。筆者在使用膠乳增強(qiáng)免疫透射比濁法測(cè)定血清胱抑素C時(shí),廠商只提供一個(gè)參考區(qū)間,并建諮各室驗(yàn)室建立自己的參考范圍,該參考區(qū)間是否適合老年人群,我們進(jìn)行了老年人群血清胱抑素C參考區(qū)間的驗(yàn)證。我們的結(jié)果顯示,老年組的血清胱抑素C水平為:男性(1.07±0.203)mg/L、女性(1.03±0.197)mg/L;中年組的血清胱抑素 C水平為:男性(0.91±0.193)mg/L、女性(0.89±0.192)mg/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。平均年齡70歲的老年組,其估算GFR:男性(72.00±15.93)m l/min,女性(68.50±14.67)ml/min;老年血清Cys-C的參考區(qū)間為:男,0.67~1.46mg/L;女,0.64~1.42 mg/L;說(shuō)明老年人隨著年齡的增長(zhǎng),Cys C有增高的趨勢(shì),而對(duì)應(yīng)GFR呈下降趨勢(shì),可能由于老年人腎血管硬化和腎臟萎縮、腎血流量下降、腎小球?yàn)V過(guò)功能下降有關(guān),Cys C不受肌肉影響,且可敏感的反映老年人腎功能的下降,對(duì)于監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)老年人腎功能有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的大樣本血清Cys C水平參考區(qū)間調(diào)查是建立參考區(qū)間理想的方法,也是一個(gè)龐大的工程,在大多數(shù)試驗(yàn)室的職權(quán)范圍內(nèi)難以完成;最近更新的CLSI/IFCC參考區(qū)間建立指南[7],建議采用轉(zhuǎn)換和驗(yàn)證已經(jīng)建立的參考區(qū)間。與試劑盒提供的參考區(qū)間相比,筆者驗(yàn)證的老年人群參考試區(qū)間要的范圍更大,可能是選擇作為參考人群的標(biāo)準(zhǔn)不同,也可能是我們建立的檢測(cè)系統(tǒng)的精密度等原因,因而所建立的老年人群參考區(qū)間有一定的局限性,但比用單一的血清Cys C參考區(qū)間運(yùn)用于不同年齡階段的人群的腎功能診斷要更符合實(shí)際,建立本試驗(yàn)室血清Cys C檢測(cè)系的參考區(qū)間對(duì)老年人群腎功能的正確評(píng)價(jià)更為重要。

[1] Filler G,Bokenkamp A,Hofmann W,et al.Cystain C as A marker of GFR-h(huán)istory,indications,and future research[J].Clin-Biochem,2005,38(1):1.

[2] 壽瑋玲,邱 玲,國(guó)秀芝,等.基于半胱氨酸蛋白酶抑制素C建立的腎小球?yàn)V過(guò)率預(yù)測(cè)公式的適用性研究[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,34(11):961.

[3] 鄧樹(shù)琴,譚同均,朱國(guó)文,等,兒童血清胱抑素C參考試區(qū)間的建立[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(160:1981.

[4] Yashiro M,Kamata T,Segawa H,et al.Comparisons of cyctantin Cwith creatinine for evaluation of renal function in chronic kidney disease[J].Clin Exp nEphrol.2009,13(6):598.

[5] Knight el,Verhave JC,Spiegelman D,et al.Factors influencing serum cystatin C levels other than renal function and the impact on renal functionmeasurement[J].Kidney Int,2004,65(4): 1416.

[6] 劉愛(ài)兵,李 玲,李紅梅,等.北京地區(qū)健康人血漿胱抑素C水平及參考區(qū)間.現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,24(2):116.

[7] Clinical and laboratory standards institue(CLSI).Defining establishing and verfying reference intervals in the clinical laboratory approved guideline[M].3rd ed.CLSI document C28-A3,Wayne:Clinical Laboratory Standards Institue,2008.

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