荊門市水稻二化螟發育進度影響因素及預報處理方法探討

魏先堯 艾新龍 文鐵軍高 榮 陳 雁王 濤

（1.荊門市植保站 448000； 2.荊門市科教科 448000； 3.沙洋縣植保站 448200）

荊門市地處東徑 111°51′～113°29′，北緯 30°32′～31°36′，南北最長縱距 128km，境內分布有平原、丘陵、山區。早、中、晚稻均有種植，面積分別為 0.83 萬 hm2、17.35萬 hm2和 0.82萬 hm2。二化螟是我地水稻上的重要鉆蛀性害蟲，為二化螟2代～3代區。中稻單一種植區發生二代，早、晚稻連作區發生三代。當地秋季二化螟末代或末代前一代三至六齡幼蟲進入越冬滯育狀態，春季解除滯育后，經化蛹、羽化、產卵。二化螟各代成蟲具有羽化期長、峰次多的特點，發育進度不一，給測報工作帶來了很大的難度。通過近些年來的觀測,筆者認為活動場所間的溫度差異（或有效積溫差異）、越冬種群的蟲齡結構、不同播插期、不同的防治時間等對二化螟發育進度都會造成影響。

1 材料方法

試驗區設置兩個播種期，鄂中5號、武香988、兩優培九于4月25日播種，6月1日移栽。兩優培九、鄂香一號于5月20日播種，6月11日移栽。調查方法：每個品種5點取樣，每樣點10蔸剝查。早播的3個品種在9月19日調查，遲播的2個品種在9月27日調查。試驗區全程不用藥。

2 結果分析

2.1 越冬種群的蟲齡結構對發育進度的影響

當地秋季二化螟末代或末代前一代三至六齡幼蟲進入越冬滯育狀態。周樹基[1]曾比較不同齡期越冬幼蟲的化蛹進度差異,認為5齡與6齡幼蟲的化蛹進度是基本一致的。蔣明星等[2]通過調查二化螟越冬幼蟲年齡結構，進而比較不同蟲齡在冬后取食比例、取食進度、化蛹進度等方面的差異，分析越冬年齡結構對冬后發育動態的影響，從而為提高越冬代及一代發生期預測的準確度提供科學依據。

2003年，我們對鄂中5號、武香988、兩優培九、鄂香一號等品種的二化螟發生、發育情況進行了調查。結果見表1、表2。

表1 最終殘蟲基數及蟲齡情況

表2 最終殘蟲基數各蟲齡所占比例

由表1、表2可見，在不同栽培稻作類型、品種間，二化螟越冬種群的年齡結構具有較大差異。鄂中5號、武香988、兩優培九田間二化螟以1齡～2齡幼蟲為主，鄂香一號田間以2齡～4齡幼蟲為主。鄂中5號、武香988、兩優培九田間二化螟4齡幼蟲所占比例大體一致，鄂香一號田間二化螟4齡幼蟲所占比例是前者的2倍多。各品種5、6齡幼蟲所占比例也相差較大。

2.2 不同播插期對發育進度的影響

8月20日對觀測田進行發育進度調查，結果見表3。結果表明：不同品種，早插、早熟田二化螟的發育進度要快于遲插田，同品種比較更明顯，試驗區內兩優培九早插田化蛹率達到40.74%，遲插田為28.21%。9月中、下旬調查，兩優培九早插田5齡、6齡蟲分別為7.56%、9.07%，遲插田5齡、6齡蟲達3.59%、3.08%。2011年6月28日沙洋縣調查一早插田，調查蟲31頭，推算羽化盛期7月3日～20日，孵化盛期7月11日至月底，發生期比相鄰其它大部田塊早6d。

表3 8月20日二代二化螟發育進度

2.3 不同緯度對發育進度的影響

2011年，我們對沙洋縣、京山縣、掇刀區由南至北，緯度存在差異的幾個鄉鎮的一、二代二化螟發育進度進行了定點觀測（表5），結果顯示，從南到北，隨著緯度的增加，發育進度相應推遲，一、二代的表現一致。但也出現曾集鎮調查點相比生育期偏遲的現象，它的進度比麻城鎮調查點還遲2d～3d。雁門口為雙季稻區，發育進度明顯早于中稻區。

表5 一、二代二化螟發育進度（2011年）

另外，個別早拋栽、長勢嫩綠的田塊，可能成為誘集田，導致出現個別田塊發育進度超前。2010年7月2日，沙洋縣調查曾集鎮點（緯度30°72.396′）的化蛹率55.90%，十里鋪鎮點（緯度30°60.624′）的化蛹率 24.19%。

2.4 不同的防治時間對發育進度的影響

農戶在6月、7月上旬都有不同程度的用藥防控二化螟，由于受防治打藥習慣的影響，稻田蟲口的發育進度受到影響。據觀測點調查，先前預測二代卵孵化盛期為7月18日至8月初。8月2日普查，查得總蟲69頭，其中4齡、5齡、6齡、預蛹分占24.64%、14.49%、33.33%、5.80%，1級～6級蛹分占1.45%、10.14%、2.90%、4.35%、1.45%和0.00%，蛹殼占1.45%。實際發育進度明顯與預測不符。說明習慣防治控制了主峰，留下了拖后的次峰，使次峰變成了當地的主峰。

3 預報處理方法

由于二化螟寄主作物多，越冬場所和蟲齡不同，營養條件差別大，導致發育進度差別也大。目前，筆者在二化螟預測預報中，預報一代主要調查冬前、冬后稻樁殘蟲基數；4月20日左右調查以油菜、小麥地為主的田間稻樁二化螟殘蟲的發育進度。7月1日前后，調查一代殘蟲發育進度。為考慮不同因素對監測預報的影響，應增加對象田調查數量。

3.1 增加對象田調查數量

3.1.1 越冬代調查

綠肥田、空閑田的越冬蟲源一般為無效蟲源。調查越冬代發育進度一般選擇油菜、小麥地的殘留稻樁。由于農戶有機械旋耕、免耕栽培、火燒稻蔸等操作行為，稻蔸殘留狀況不一。冬前、冬后的殘蟲基數調查，以及4月20日左右的田間稻樁二化螟殘蟲發育進度調查時，應在多年系統點調查的基礎上，增選有代表性的田塊進行輔助性調查。代表性田塊為不同的耕作方式、上年定局調查的危害率狀況等。同區域的早稻田、中稻田分開調查。

3.1.2 一般世代調查

一般在化蛹率達到20%以上時，才可進行預報。實際工作當中，有的調查地點的化蛹率達到了50%以上，而有的調查田塊化蛹率還不到20%。為摸準大田整體發育進度情況，需要建立系統調查點和一般性固定調查點相結合。一般性固定調查點可按從南到北，不同緯度點進行布點。調查時，選擇代表性的對象田，如長勢一、二、三類的田，早插田，危害重的田，并兼顧不同的品種。剝查一代二化螟的殘蟲相對容易，每個固定調查點剝查的活蟲數量達到50頭并不難。每個點的數據單獨記載，以備來年比較。

3.2 預報時間的處理

做一、二代發生期預報時，一代和二代的羽化盛期可間距20d。綜合分析上述調查數據，做出成蟲盛期、卵孵盛期及枯鞘激增期（預報一代）預報。枯鞘激增期一般為防治一代的用藥時間，在生產實際中，枯鞘出現激增期往往比先前預測的遲3d～4d。二代發生由于發生量大，不整齊，第一次的防控時間要相應向前推進 2d～3d。目前，正在推廣氯蟲苯甲酰胺等長持效期藥劑，要求實際用藥時間也提前2d。因此，預報中提防治一代用藥時間，可以正好用推算出的枯鞘激增期，防治二代的時間需相應提前3d左右。

4 討論

試驗觀察中，冬后調查所得到的越冬蟲齡高于冬前，分析其主要原因可能是：1）在暖冬年份，冬前冬后田間部分幼蟲還可以繼續取食稻樁或油菜、小麥而發育進入下一齡期；2）越冬期間，部分個體較小的 3齡～4齡幼蟲因其耐寒力、耐旱力較弱而死亡，從而間接提高了冬后的年齡結構。蔣明星等對越冬幼蟲的化蛹動態觀察結果表明，越冬幼蟲的化蛹進度與齡期大小及是否取食兩方面均有一定的相關性。對同一齡期幼蟲，未取食的個體化蛹進度快于取食個體，尤其是對4齡～5齡幼蟲,這種差異較為明顯。對同樣是未取食的幼蟲，4齡個體的化蛹進度相對較快，5齡次之，6齡最慢；對越冬取食的幼蟲，不同齡期個體的化蛹進度也表明出相類似的差異，只是這種差異不及未取食者明顯。繼而認為中稻田內蟲齡明顯較高，而雙季晚稻田內則明顯較低。據此推測，雙季晚稻田內由于低齡幼蟲較多，而低齡幼蟲的化蛹時間早于高齡幼蟲，從而可能使得該類型田中二化螟冬后化蛹與羽化的時間早于中稻田。2011年，筆者在當地越冬代二化螟發育進度調查數據支撐了這個觀點，4月21日～22日，中稻產區二化螟化蛹率18.2%～41.3%，而雙季稻產區（雁門口鎮）化蛹率52.6%，羽化3.0%。在同區域內，雙季稻種植區比中稻種植區卵孵盛期提早8d左右。因此不同類型田、不同稻作類型、不同熟期水稻田越冬蟲源對一代二化螟的發生期影響應在測報工作中充分考慮。

[1] 周樹基.越冬代二化螟的生物學特性觀察 [J].湖南農學院學報，1989a.15(3):121-122.

[2] 蔣明星等.二化螟越冬種群：年齡結構對其冬后取食和化蛹動態的影響[J].華東昆蟲學報，2000a.9(2):72-76.