欣欣

每對父母都期望自己的孩子一出生便健健康康,但先天疾病有時候讓人事與愿違。不過,科學家們發現,把基因測序、宮內手術、干細胞療法和基因療法等醫療技術結合在一起,也許在寶寶出生之前,就能發現并治好那些日后會嚴重影響他們健康的疾病。
A
許多不健康的新生兒會在剛出生時便接受基因測序檢查,讓疾病能夠盡早被發現和治療。
現在,美國華盛頓大學宣布,他們已經可以對胎兒做基因測序,而且并不會對胎兒造成任何傷害。如果通過侵入性的方式獲得胎兒的DNA樣本,那么可能提高2%的早產幾率。幸好,胎兒的DNA樣本會越過胎盤進入母親體內,所以只要抽取母親的血液或者獲得母親的唾液,然后再從中分離出胎兒的DNA樣本,就能夠安全地為胎兒做基因測序。相比常規的孕檢,基因測序能夠檢查出更多的遺傳疾病。而且對于唐氏綜合征的檢查也比常規的篩查方法更加安全和準確,胎兒的基因測序在妊娠期的前三個月便可以進行。
B
這并不新鮮,早在1981年,便有胎兒接受了疏通堵塞的尿道的手術。2010年,一家西班牙醫院為一位母親體內26周大的胎兒疏通了肺部一條阻塞的支氣管,手術11周后,這個小寶貝帶著健康的肺順利出生,體重2.5公斤。我國也有為胎兒動宮內手術的案例。但給胎兒動手術不是萬能的,除了風險性高,還有一些疾病,例如血液病并不能靠傳統的手術來治療。
C
最早的干細胞療法出現于20世紀50年代,不過我們更習慣稱之為骨髓移植。……