星宿菜提取物對小鼠免疫性肝損傷的保護作用

陸海鵬陸翠林付遠清

（1廣西民族醫院藥學部，廣西南寧530001；2廣西中醫藥大學附屬瑞康醫院，530011；3北海市衛生學校附屬醫院藥劑科，廣西北海536100）

星宿菜提取物對小鼠免疫性肝損傷的保護作用

陸海鵬1陸翠林2付遠清3

（1廣西民族醫院藥學部，廣西南寧530001；2廣西中醫藥大學附屬瑞康醫院，530011；3北海市衛生學校附屬醫院藥劑科，廣西北海536100）

目的：觀察星宿菜水提取物及醇提取物對小鼠免疫性肝損傷的保護作用。方法：105只小鼠隨機分為正常組、模型組、聯苯雙酯組、星宿菜水提取物高劑量組、星宿菜水提取物低劑量組、星宿菜醇提取物高劑量組、星宿菜醇提取物低劑量組，每組15只。小鼠尾靜脈注射卡介苗（BCG）聯合脂多糖（LPS）建立免疫性肝損傷模型。連續給藥12 d后，測定小鼠血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）活性及肝組織勻漿超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-Px）水平。結果：與模型組相比，星宿菜提取物可顯著降低免疫性肝損傷模型小鼠血清中ALT、AST活性、肝組織MDA含量，升高肝組織SOD、GSH-Px活性（P＜0.05）；高劑量組效果優于低劑量組（P＜0.05）；星宿菜醇提取物效果最佳。結論：星宿菜提取物對小鼠免疫性肝損傷具有保護作用，其機制與抗脂質過氧化有關。

星宿菜；水提取物；乙醇提取物；免疫性肝損傷

星宿菜（Lysimachia fortuner Maxim.）為報春花科珍珠菜屬植物，又名紅根草、紅絲毛根，假辣蓼等，以全株入藥，可清熱利濕、涼血活血、解毒消腫，富含黃酮類化合物[1-2]。作為廣西民間常用藥材，雖然相關文獻報道較少，其抗炎作用在臨床用藥治療的實踐中已經得到證實，本研究采用給小鼠尾靜脈注射卡介苗（BCG）聯合脂多糖（LPS）建立小鼠免疫性肝損傷模型，觀察星宿菜提取物對小鼠免疫性肝損傷相關性指標的干預調節作用。

1 材料

1.1 實驗動物

清潔級昆明種小鼠，體質量（20±2）g，雌雄兼用，由廣西醫科大學實驗動物中心提供，動物許可證號：2010A036。

1.2 藥品與試劑

星宿菜植物采自廣西防城、桂林、百色、欽州、柳州、河池、南寧等地，經鑒定為報春花科珍珠菜屬植物星宿菜，星宿菜水提取物和乙醇提取物的樣品由我院實驗室自行制備，水提取物稠膏濃度為2.16（g生藥 /mL），醇提取物稠膏濃度為 3.32（g生藥/mL），使用時用蒸餾水稀釋成相應的濃度。BCG（中國生物技術集團公司上海生物制品研究所，批號：2010100101）；大腸桿菌 LPS（Sigma公司，批號：20110210）；聯苯雙酯（廣州星群藥業股份有限公司，批號：20101201）；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）試劑盒均為南京建成生物工程研究所產品。

1.3 儀器

紫外-可見分光光度計UV-2550（日本島津）；HD-F2600 plus全自動生化分析儀（泰諾科貿公司），JY92-2D超聲波細胞粉碎機（寧波新芝科器研究院），TE214S型萬分之一電子天平（德國Sartorius公司）。

2 方法

2.1 動物分組

清潔級昆明種小鼠105只，雌雄兼用，隨機分為正常組、模型組、聯苯雙酯組（0.6 g/kg）、星宿菜水提取物高劑量組（20 g/kg）、星宿菜水提取物低劑量組（10 g/kg）、星宿菜醇提取物高劑量組（20 g/kg）、星宿菜醇提取物低劑量組（10 g/kg），共7組，每組動物15只。

2.2 免疫性肝損傷動物模型的建立及處理[3-4]

造模第1天除正常組外，其余各組小鼠在給藥前均由尾靜脈注射BCG溶液0.2 mL（用生理鹽水配制BCG溶液，使每毫升約含108個活菌），各治療組按0.2 mL/10 g的給藥體積灌胃小鼠，正常組和模型組給予等體積蒸餾水，每天給藥1次，連續給藥12 d，給藥期間動物正常飲食及飲水。12 d后除正常組給予等體積溶媒外，各組小鼠尾靜脈注射LPS 7 μg/只（0.2 mL）。禁食不禁水12 h后，摘除眼球后經眼球后靜脈叢取血，處死小鼠，取肝臟做相關檢測。

2.4 檢測指標及方法

離心分離小鼠血清，按試劑盒說明用HD-F2600 plus全自動生化分析儀測定ALT、AST。小鼠肝臟生理鹽水漂洗后，稱取0.4 g，用超聲波細胞粉碎機勻漿，低溫離心，制成10%的肝組織勻漿，按試劑盒說明測定肝勻漿中SOD、MDA、GSH-Px活性。

2.5 統計學處理

用SPSS 13.0統計軟件分析數據，計量資料以x±s表示，組間的比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗，P＜0.05有統計學意義。

3 結果

3.1 星宿菜提取物對免疫性肝損傷小鼠血清ALT、AST的影響

與模型組相比，星宿菜水提取物高、低劑量組，醇提取物高、低劑量組均能降低免疫性肝損傷小鼠血清ALT、AST活性（P＜0.05）；在降低ALT水平方面，星宿菜醇提取物高劑量組的效果優于星宿菜水提取物高、低劑量組、星宿菜醇提取物低劑量組（P＜0.05），效果與聯苯雙酯組相當（P＞0.05），星宿菜水提取物高劑量組優于低劑量組（P＜0.05）。在降低AST水平方面，星宿菜醇提取物高劑量組的效果和星宿菜水提取物高劑量組、聯苯雙酯組相當（P＞0.05），均優于星宿菜水提取物低劑量組、星宿菜醇提取物低劑量組（P＜0.05）。結果見表1。

表1 星宿菜提取物對小鼠血清ALT、AST的影響（±s，n=15）

表1 星宿菜提取物對小鼠血清ALT、AST的影響（±s，n=15）

注：*與正常組比較，P＜0.05；#與模型組比較，P＜0.05；△與聯苯雙脂組比較，P＜0.05；◇與星宿菜水提取物高劑量組比較，P＜0.05；□與星宿菜醇提取物高劑量組比較，P＜0.05

組別 劑量（g/Kg） ALT（U/L） AST（U/L）正常組 - 23.55±7.42 32.94±7.19模型組 - 56.12±10.31*65.51±13.78*聯苯雙酯組 0.6 33.26±10.90*#42.29±9.18*#星宿菜水提取物高劑量組 20 40.08±6.53*#△□46.49±9.62*#低劑量組 10 46.01±11.57*#△◇□55.15±9.08*#△◇□星宿菜醇提取物高劑量組 20 32.93±11.55*#44.33±11.24*#低劑量組 10 42.16±13.03*#△□49.84±12.15*#△

3.2 星宿菜對小鼠肝組織勻漿SOD、MDA、GSH-Px的影響

模型組小鼠組肝組織勻漿MDA水平升高，同時SOD、GSH-Px水平降低，星宿菜提取物可以顯著降低小鼠肝組織勻漿MDA的水平并提升SOD、GSH-Px水平（P＜0.05）。在提升SOD水平方面，星宿菜水提取物及醇提取物高劑量組均優于低劑量組（P＜0.05），兩者效果相當（P＞0.05），與聯苯雙脂組效果相當（P＞0.05）。在降低MDA水平方面，星宿菜醇提取物高劑量組效果與聯苯雙脂組效果相當（P＞0.05），優于星宿菜水提取物高、低劑量組、星宿菜醇提取物低劑量組（P＜0.05），而星宿菜水提取物高劑量組效果優于星宿菜水提取物低劑量組及星宿菜醇提取物的低劑量組（P＜0.05）。在提升GSH-Px水平方面，星宿菜醇提取物高劑量組效果與聯苯雙脂組相當（P＞0.05），優于星宿菜水提取物低劑量組及星宿菜醇提取物低劑量組（P＜0.05），星宿菜水提取物高劑量組效果與聯苯雙脂組比較，差別沒有統計學意義（P＞0.05），但效果優于星宿菜水提取物低劑量組及星宿菜醇提取物低劑量組（P＜0.05）。結果見表2。

表2 星宿菜提取物對小鼠肝組織勻漿SOD、MDA、GSH-Px的影響（±s，n=15）

表2 星宿菜提取物對小鼠肝組織勻漿SOD、MDA、GSH-Px的影響（±s，n=15）

注：*與正常組比較，P＜0.05；#與模型組比較，P＜0.05；△與聯苯雙脂組比較，P＜0.05；◇與星宿菜水提取物高劑量組比較，P＜0.05；□與星宿菜醇提取物高劑量組比較，P＜0.05

組別 劑量（g/Kg） SOD（U/mg） MDA（nmol/mg） GSH-Px（U/mg）正常組 - 166.73±19.20 9.22±2.20 234.23±24.91模型組 - 71.46±13.27*22.38±4.16*158.55±21.27*聯苯雙酯組 0.6 131.59±22.58*#12.80±2.71*#204.26±34.22*#星宿菜水提取物 高劑量組 20 126.36±21.96*#15.77±3.81*#△188.03±21.36*#低劑量組 10 91.82±21.24*#△◇□17.94±4.44*#△◇□178.49±35.51*#△◇□星宿菜醇提取物 高劑量組 20 129.44±25.25*#13.71±2.99*#◇196.37±24.13*#低劑量組 10 99.12±25.24*#△◇□16.25±3.15*#△◇□186.39±28.74*#◇△

4 討論

星宿菜作為廣西民間常用藥材，其抗炎作用在臨床實踐中已經得到證實，亦常配伍用于各種肝炎的治療，提示星宿菜具有抗肝損傷作用。本研究通過建立小鼠免疫性肝損傷模型，同時給予不同劑量星宿菜提取物預防治療，分析星宿菜提取物對小鼠血清ALT、AST活性及肝組織勻漿SOD、MDA、GSH-Px水平的影響，旨在通過實驗證實星宿菜抗免疫性肝損傷及抗過氧化脂質作用，為綜合開發利用星宿菜資源提供數據支持。

本研究顯示星宿菜水提取物及醇提取物高、低劑量均能降低免疫性肝損傷小鼠血清ALT、AST含量，降低肝臟MDA含量，提高SOD及GSH-Px含量，高劑量組效果總體優于低劑量組，星宿菜醇提取物效果最優，證實星宿菜提取物對小鼠免疫性肝損傷具有保護作用，其機制可能與抗脂質過氧化及清除自由基有關[5-6]。

山柰酚及槲皮素都是星宿菜的有效成分，具有抗菌、抗炎、抗病毒及鎮痛等作用[7-9]，付遠清等[10]建立了星宿菜中山柰酚及槲皮素含量的HPLC測定方法，本研究初步證實星宿菜提取物對免疫性肝損傷具有保護作用，在相關研究[11-14]基礎上，可進一步研究星宿菜的急性毒性以及對四氯化碳、硫代乙酰胺等化學因素所致肝損傷動物模型的保護作用，深入揭示其保肝護肝、抗脂質過氧化、自由基清除模式、抗炎及免疫調節的機制。此外，由于星宿菜全株入藥，有必要分部位篩選其治療肝損傷效果最好的藥用部位及最佳劑量。

[1] 方乍浦，張亞均，孫小芳.星宿菜脂溶性部分的化學成分研究[J].中國中藥雜志，1989，14（12）：35-37.

[2] 黃新安，蔡佳仲，胡英杰，等.星宿菜化學成分的研究[J].中國中藥雜志，2007，32（7）：596-599.

[3] 徐叔云，卞如濂，陳修.藥理實驗方法學[M].3版.北京：人民衛生出版社，2002：1348.

[4] 汪永忠，姜輝，張家富，等.三七總皂苷對免疫性肝損傷小鼠的保護作用[J].中國實驗方劑學，2011，17（7）：159-162.

[5] 李小翚，肖梅紅，李常青，等.苦參堿脂質體毫微粒對小鼠免疫性肝損傷的保護作用[J].新中醫，2011，43（4）：118-119.

[6] 譚冰，嚴煥寧，黃鎖義，等.艾葉多糖的提取、含量測定及對羥自由基清除作用的研究[J].中國執業藥師，2012，9（3）：10-13.

[7] Li J，Huang H，Zhou W，et al.Anti-hepatitis B virus activities of Geranium carolinianum L.extracts and identification of the active components[J].Biol Pharm Bull，2008，31（4）：743-747.

[8] De Melo GO，Malvar Ddo C，Vanderlinde FA，et al.Antinociceptive and anti-inflammatory kaempferol glycosides from Sedum dendroideum[J].J Ethnopharmacol，2009，124（2）：228-232.

[9] Kwon SH，Nam JI，Kim SH，et al.Kaempferol and quercetin，essential ingredients in Ginkgo biloba extract，inhibit interleukin-1beta-induced MUC5AC gene expression in human airway epithelial cells[J].Phytother Res，2009，23（12）：1708-1712.

[10] 付遠清，莫逢偉，廖厚知.HPLC法測定星宿菜中山柰酚的含量[J].中國藥房，2012，23（15）：1409-1410.

[11] 陸海鵬，李彬，馬維.廣西莪術水提取物對小鼠的急性毒性反應研究[J].中國民族民間醫藥，2010，19（12）：193-194.

[12] 丁云錄，柳懷玉，李慶杰，等.老鸛草提取物對小鼠免疫性肝損傷的保護作用[J].中國新藥雜志，2011，20（16）：1554-1557.

[13] 陸海鵬.肝康寧抗炎免疫作用研究[J].現代醫藥衛生，2009，25（3）：370-371.

[14] 陸海鵬，李彬.復方黑芝麻膠囊調節免疫功能作用的實驗研究[J].云南中醫中藥雜志，2010，31（4）：50-53.

Protective Effects of Lysimachia Fortuner Maxim.Extract on Immunological Hepatic Injury in Mice

Lu Haipeng1，Lu Cuilin2，Fu Yuanqing3（1 Pharmacy Department of Guangxi National Hospital，Guangxi Nanning 530001，China；2 Pharmacy Department of the Affiliated Ruikang Hospital of Guangxi Traditional Chinese Medical University，530011；3 Pharmacy Department of the Affiliated Hospital of Beihai Health School，Guangxi Beihai 536100）

Objective：To study the protective effects of both aqueous and ethanol extracts of Lysimachia fortuner Maxim.on immunological hepatic injury in mice.Methods：About 105 mice were randomly divided into normal group，model group，bifendate group，high dose and low dose groups of Lysimachia fortuner Maxim.aqueous extracts，and high dose and low dose groups of Lysimachia fortuner Maxim.ethanol extracts.An immune liver injury model was established via mouse tail vein injection with BCG combined with LPS.The ALT and AST levels in mouse serum and MDA，SOD and GSH-Px activites in hepatic homogenate were determined.Results：Lysimachia fortuner Maxim.extracts significantly decreased the serum transaminase activities and the MDA content，and prevented the SOD and GSH-Px activities in hepatic homogenate. The effects of high dose groups were better than those of low dose groups and the ethanol extracts showed the best effects.Conclusion：Lysimachia fortuner Maxim.extracts showed significant protective effects on immunological hepatic injury in mice.

Lysimachia fortuner Maxim.；Aqueous Extract；Ethanol Extracts；Immunological Liver Injury

10.3969/j.issn.1672-5433.2013.02.007

2012-04-13）

陸海鵬，男，主管藥師。研究方向：藥事管理、藥物制劑。通訊作者E-mail：luhaipeng.nanning@gmail.com