動脈瘤樣骨囊腫的影像學分析

王福轉 宮風云 葛濤

動脈瘤樣骨囊腫(aneurysmal bone cyst，ABC)是一種表現為膨脹、溶骨型的少見的骨內良性病變，約占骨內良性腫瘤的1%，對其起源極其本質仍存在爭議，在治療上較為困難，術后易復發。影像學對不典型的ABC易誤診為其他腫瘤［1］。回顧性分析21例ABC患者的影像學表現，以期為臨床診治及評估預后提供更多的信息。

1 資料與方法

搜集鄭州市第二人民醫院20006年1月至2012年11月經手術病理證實的ABC 21例，其中男14例，女7例，年齡6～38歲，平均22歲。病程2 d～1年不等。臨床主要表現為局部腫脹，疼痛，病變靠近關節者出現關節功能障礙，位于脊柱者則出現相應的神經癥狀，四肢病變可觸及腫塊，5例有外傷史。

21例均行DR拍攝患部標準正側位片，CT掃描采用Aquinilion 16排CT掃描儀，掃描參數:管電壓120 kV，管電流125～200 mA，層厚5～10 mm，螺距1.5，矩陣512×512。MRI檢查采用GE signa 1.5T超導磁共振儀，MRI掃描均行常規橫斷位、矢狀位及冠狀位掃描，掃描參數:T1WI:TR400 ms，TE30 ms;T2WI:TR4000 ms，TE90 ms，層厚5 ～10 mm，視野24 cm ×24 cm，矩陣256×256。

所有影像資料均由兩位高年資影像醫師審閱，對病變的部位、形態、大小、邊緣、鈣化及軟組織情況進行評價。

2 結果

本組發生于長骨14例，好發部位干骺端，短管狀骨及扁骨5例，腰骶椎各1例。其中1例伴有骨囊腫，另1例伴有骨肉瘤。長骨14例中，中心性7例，偏心性5例，骨旁性2例。脛骨6例，股骨4例，肱骨3例，腓骨1例。11例均表現為近骨端骨干內囊性透亮區，病灶大小不一，病灶長軸與骨干長軸一致;3例呈吹氣樣膨出到骨外。病灶內呈蜂窩狀9例，10例骨皮質變薄，其中5例出現骨皮質斷裂并發病理性骨折，6例出現骨膜反應，其中1例見有柯德曼氏三角形成。伴有骨肉瘤1例囊狀破壞區下方見有骨髓腔硬化，大量放射狀腫瘤骨形成和骨膜反應。長骨以外7例，骨盆2例，額骨1例，跟骨1例，距骨1例，腰骶椎各1例，均表現為圓形、橢圓形或不規則性囊狀透亮區，其中1例見有條狀、點狀高密度影，均無明顯骨膜反應。

CT表現:13例平掃見類圓形或不規則性低密度，邊緣清楚，邊緣輕度硬化8例，無明顯硬化邊緣5例，最大42 mm×30 mm，最小10 mm×6 mm，11例低密度內見有排列規則或不規則粗細不等的骨小梁間隔，2里見皂泡狀混雜密度腫塊影，邊緣尚規則，1例腰椎體內見有溶骨性破壞且累及附件，囊內見有增粗的骨小梁，并見有液-液平面，8例見有液-液平面，3例見有散在小點，條狀鈣化，軟組織腫塊12例，椎旁軟組織腫塊1例。

MRI表現:12例病變均呈顯著膨脹性骨質破壞，主要表現為T1WI上呈低信號，T2WI上呈高信號，大部分呈不規則的分葉狀，其內由多個大小、信號強度不等的囊組成，期間為低信號的間隔線，所有囊腫的邊緣在T1WI和T2WI上均呈薄而光整的低信號，其中6例TIWI低信號區內見有混雜稍高信號，為亞急性出血所致，5例在T2WI見囊腔內液平面，液面上為高信號，下方為低信號，3例累及臨近關節及血管，表現為關節面破壞，關節腔積液及增粗供血動脈的流空效應。

3 討論

近年來不少學者將本病分為原發性和繼發性兩類，原發性就是除了ABC的病變以外，沒有發現其他伴隨性病變并存，繼發性就是本病常伴隨其他良性腫瘤或瘤樣病變，甚至可與惡性腫瘤并存。本組見到2例繼發性ABC與其相符。ABC好發于20歲以下青少年，目前被認為是一種特異性的病理生理結果，可能繼發于外傷及非特異性的血管病變。影像學對不典型的ABC易誤診為其他腫瘤，以致影響患者的治療及預后［2］。

ABC發展可分為四個階段，即始發期，活躍期。穩定期和痊愈期，在始發期，病變是邊界清晰的溶骨區，在活動期，病變迅速生長，伴有進行性骨破壞，呈特征性“吹泡狀”，穩定期，出現特征性的“皂泡表現”，愈合期，出現進行性鈣化和骨化，變成致密骨塊。DR對始發期診斷較困難，而CT和MRI均能明確顯示，但DR不能顯示液-液平面。ABC內鈣化或骨化，CT能清晰顯示病變特征，累及范圍和程度，MRI在顯示膨脹性改變，軟組織腫塊和特征性的液-液平面的作用明顯，液-液平面在 MRI上的顯示率高于 CT，在 T1WI上顯示最佳。液-液平面不是ABC特異性征象，但對其診斷和治療有重要指導價值［3］。ABC主要由大小不等的海綿狀血池組成，其中多數充滿流動的血液，囊內主要為不凝固的血液［4］，所以在T1WI上緩慢流動的血液呈稍高于肌肉信號強度，在T2WI上呈不均勻高信號囊腔，囊間為低信號的間隔線，此為ABC定性診斷的重要依據［5］。

影像診斷骨骼病變的主要依據是發病年齡、病變部位、骨的改變模式、骨膜反應的模式及病變的組織特征。如何準確充分顯示骨的改變模式、骨膜反應的模式及病變的組織特征，成為正確診斷和鑒別診斷的關鍵。雖然DR對早期敏感性較低，但其操作簡便，費用低廉，在顯示骨干全貌方面優于CT和MRI，DR可作為ABC的首選檢查和復檢手段，CT對鈣化及骨質細微改變敏感。MRI能顯示始發期的溶骨性破壞，但對骨質的細微結構改變及鈣化，有時不如CT。由于MRI對骨髓的改變很敏感，在MRI腫瘤顯示的骨髓浸潤一般比DR和CT所顯示的范圍大得多，這對骨科醫生制定手術方案有著重要價值，對疑是ABC的病例應同時進行DR、CT及MRI的檢查，以便正確分期，給臨床提供最佳的治療方案［6］。

ABC需與以下疾病鑒別:①骨巨細胞瘤:發病年齡教ABC晚，好發骨骺，多呈偏心性生長，病灶的長徑與骨干垂直，多無骨膜反應，臨床上較ABC多見，另外，兩者在骨科手術治療后都有相當高的復發率。②骨囊腫:多呈中心性生長，病灶常呈對稱性膨脹，骨間隔較稀疏，膨脹不明顯，不出現斑點、片狀鈣化，很少見于扁平骨，很少骨膜反應，一般無臨床癥狀，多因病理骨折就診。③血管瘤:成年人多見，好發于脊柱和顱骨，較少見于長骨，位于脊柱者，一般具有垂直條紋為其DR特征，被破壞的顱骨見有四周放射的骨針。④軟骨母細胞瘤:好發骨骺，呈圓形或橢圓形骨質破壞，多呈偏心性生長，皮質輕度膨脹，內夾雜著棉絮狀或砂粒樣鈣化，腫瘤內無骨小梁，在腫瘤與周圍正常骨之間有一層硬化緣，軟組織腫塊和病理骨折少見。⑤軟骨粘液樣纖維瘤:病灶邊緣更顯扁平，密度更致密，分隔更完整，病變呈分葉狀，房間隔粗大。

綜上所述，依據ABC典型影像學表現，結合臨床多可做出準確的診斷，有助于臨床醫師術前評估及治療方案的制定。

［1］ 張小占，史大鵬，李仲菊，等.動脈瘤樣骨囊腫影像診斷．中國臨床醫學影像雜志，2009，20(4):293-298．

［2］ 涂建華.顱骨動脈瘤樣骨囊腫的影像學表現．臨床放射學雜志，2004，23(9):791-794．

［3］ 曹殿波，姜麗娟，王柏，等.上頜骨動脈瘤樣骨囊腫一例．臨床放射學雜志，2005，24(10):884．

［4］ Mahnken AH，Nolte-Ernsting CC，Wildberger JE，et al.Aneurysmal bone cysts:valoe of MR imaging and conventional radiology．Eur Radion，2003，13(5):1118-1124．

［5］ 常恒，王儉，袁明遠，等.動脈瘤樣骨囊腫的影像學診斷．臨床放射學雜志，2003，22(3):210-212．

［6］ 徐黎，屈輝.動脈瘤樣骨囊腫的影像學表現．實用放射學雜志，2007，23(3):404-407．