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1例肥胖2型糖尿病患者應用艾塞那肽的治療體會

2013-02-02 04:53:41劉曉輝
中國實用醫藥 2013年31期
關鍵詞:血脂血糖糖尿病

劉曉輝

1 病例資料

本文通過1例肥胖2型糖尿病患者在應用多種口服降糖藥治療后, 而血糖控制仍不理想, 及時調整治療方案, 采用艾塞那肽治療, 使血糖、血脂、體重等各項指標得到很好的控制, 收到了良好的臨床效果, 進一步闡述(GIP-1)艾塞那肽在肥胖2型糖尿病治療中的機制。

患者男, 40歲, 5年前診斷為2型糖尿病, 平時用二甲雙胍, 0.5g, 3次/d, 阿卡波糖(50 mg, 3次/d)及瑞格列奈(2 mg, 3次/d)治療。患者平時生活不規律, 監測空腹血糖8.0~10.0 mmol, 餐后2 h血糖11.0~15.0 mmol/L。平時自覺乏力, 為進一步系統治療而入院。體格檢查:身高1.89 cm,體重110 kg,體質指數(BMI)30.8 kg/m2, 血壓 135/85 mmHg,心率76次/min。心肺腹無異常, 超聲提示:脂肪肝。肝腎功能正常。甘油三酯(TG)2.03 mmol/L,總膽固醇(TC)6.23 mmol/L, 尿常規:尿糖+++, L尿酮體+。入院后糖化血紅蛋白(HbA1c)11.2%。胰島素釋放 :0 min 1.8 μU/ml, 30 min 14.45 μU/ml, 60 min 11.67 μU/ml,120 min 12.32 μU/ml, 180 min 9.65 μU/ml。C 肽釋放 :0 min 1.24 ng/ml,30 min 4.25 ng/ml, 60 min 4.15 ng/ml, 120 min 5.56 ng/ml, 180 min 4.64 ng/ml。口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)0 min 12.4 mmol/L, 30 min 14.7 mmol/L, 60 min 16.3 mmol/L, 120 min 18.0 mmol/L, 180 min 15.7 mmol/L。經臨床診斷為2型糖尿病, 脂肪肝, 混合性高脂血癥。治療經過:患者入院時, 胰島素釋放早相分泌不足, 高峰延遲, 長期不規范治療, 血糖、血脂升高明顯, 調整治療方案給予二甲雙胍0.5 g, 3次/d, 每晚睡前一次0.5 g,口服, 在此基礎上加用艾塞那肽5 μg, 2次/d, 餐前1 h皮下注射, 用藥3 d后患者餐后血糖為9.0~10.0 mmol/L.出現食欲不佳, 惡心癥狀, 但無嘔吐發生, 2周后監測空腹血糖波動在6.0~7.0 mmol/L,餐后血糖波動在7.0~9.0 mmol/L,血糖基本達標。續繼應用艾塞那肽及二甲雙胍治療, 1個月后患者體重下降約1.5~2 kg, 艾塞那肽改為10 μg, 2次/d, 餐前1 h皮下注射。空腹血糖5~6 mmol/L,餐后2 h血糖6~8 mmol/L,糖化血紅蛋白7.0%,肝功、腎功、血脂均正常。

2 討論

艾塞那肽是最早應用于臨床的GLP-1受體激動劑, 是人工合成的一段包含39個氨基酸的多肽exendin-4,最初從美洲大毒晰蜴唾液中分離得到, 與人GLP-1的氨基酸序列具有50%的同源性。艾塞那肽能夠激活GLP-1受體, 發揮類似人GLP-1的作用, 且不能被DPP-4降解, 從而在體內的半衰期延長。它在血糖升高時才具有刺激胰島素分泌和抑制胰高血糖素分泌作用, 因此, 治療相關的低血糖風險很小[1]。

本例患者糖尿病病史五年, 但一直未系統治療, 血糖升高明顯, 同時C肽提示, 早相分泌不足, 高峰延遲, 應用多種口服降糖藥治療, 血糖控制不理想, 同時, 減輕體重更為重要。大量研究闡明, 艾塞那肽具有很好的減重作用, 改善血壓, 血脂, 降低心血管風險等。基于上述考慮, 給予患者應用艾塞那肽治療后, 患者血糖、血脂達標, 體重也明顯下降,用藥3個月后糖化血紅蛋白下降明顯, 血糖控制平穩。用藥早期出現食欲下降、惡心, 但可以耐受, 無低血糖發生。研究表明內臟脂肪蓄積對機體的危害較皮下脂肪更大[2]。艾塞那肽降低體重可能主要通過激活中樞神經系統的GLP-1受體, 增加飽腹感, 降低食欲, 從而減少進食量, 同時也可激活胃壁的GLP-1受體, 調節交感神經與迷走神經作用, 抑制胃腸道反射, 延緩胃排空, 減少主動進食。消化道癥狀是艾塞那肽應用中的常見不良事件, 如惡心、納差、腹脹等, 常于用藥初期出現, 程度較輕, 可以耐受, 用藥數日后癥狀逐漸消失。

通過近年來的研究可以看到, 艾塞那肽不僅可以有效控制血糖, 還具有傳統藥物不可替代的多種優勢, B細胞的保護, 控制體重, 以及對心血管系統多方面的作用, 有望在臨床上得到廣泛的應用。

[1]賈偉平.腸促胰素類藥物治療2型糖尿病的評價及展望.中華糖尿病雜志,2010,12(2): 479-481.

[2]蔣建家,孫炳慶,莊玉君, 等.體脂分布與代謝綜合征、頸動脈內膜中層厚度及尿白蛋白排泄率.中華高血壓雜志, 2009,17(11): 975-979.

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